$Sutro Biopharma Inc(STRO)$ 公司介绍
我们是一家临床阶段的药物发现，开发和制造公司
专注于利用我们专有的集成无细胞蛋白质合成
平台，XpressCF，创造各种各样的优化设计，
用于癌症和自身免疫性疾病的新一代蛋白质疗法。
我们的目标是
使用最有效的方式设计治疗方法，包括
基于细胞因子的免疫肿瘤学，或I / O，治疗学，抗体 - 药物偶联物，
或ADC，以及主要针对的双特异性抗体
临床验证的目标，目前的护理标准不是最理想的。
我们相信我们的平台可以加速我们的发现和发展
通过快速和快速实现潜在的一流和同类最佳分子
系统评价蛋白质结构 - 活性关系来创造
优化的同类产品候选。我们的使命是改变生活
通过使用我们的XpressCF平台创建具有改进的药物的患者
未满足需求领域的治疗概况。
我们的两个最先进的候选产品是全资拥有：STRO-001，一个ADC
对于患有多发性骨髓瘤和非霍奇金的患者，针对CD74
淋巴瘤，或NHL，和STRO-002，一种针对叶酸受体-α的ADC，
或FolRa，适用于卵巢癌和子宫内膜癌患者。STRO-001是
目前正在第一阶段试验中招募患者，并提供初步安全性数据
预计在2019年中期。我们计划提交一种研究性新药，或IND，
向美国食品药品管理局（FDA）申请STRO-002
2018年第四季度。
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我们于2003年4月根据特拉华州法律注册成立
名称Fundamental Applied Biology，Inc。我们后来改名为
Sutro Biopharma，Inc。我们的主要执行办公室位于犹他州310
Avenue，Suite 150，South San Francisco，California 94080，以及我们的电话
数字是（650）392-8412。我们的网址是www.sutrobio.com。
资金用途
我们估计我们出售5,000,000股普通股的净收益
本次发行的股票假定首次公开发行价为每股15.00美元
份额，这是封面上列出的估计价格范围的中点
本招股章程中扣除预计承保折扣及
佣金和估计的发售费用约为65.9美元
如果承销商行使购买选择权，则为百万美元，即7630万美元
额外的股份。我们预计并行的净收益
私募将达到约1,000万美元。
假定的首次公开发行价格每增加1.00美元（减少）
每股15.00美元，这是估计价格范围的中点
在本招股说明书的封面上，将增加（减少）所得款项净额
我们从这次发行中获得了470万美元，假设提供的股票数量为
在本招股说明书的封面上列出，保留相同，并扣除后
估计承保折扣和佣金。同样，每次增加
（减少）1,000,000股普通股的股份数量
将增加（减少）我们从此次发行中获得的净收益
假设首次公开发售价格仍然存在，则为1,400万美元
扣除预计承保折扣后的相同和
佣金。
Merck Sharp＆Dohme Corp.，Merck＆Co.，Inc.，Kenilworth，NJ的子公司，
美国或默克，持有约12.5％的已发行普通股，
同意以私人方式同时向我们购买此产品
配售，每股价格高达1,000万美元的普通股
份额等于首次公开发售价格，或高达约666,666
股票基于假定的每股15.00美元的首次公开发行价格，
这是估计的发行价格范围的中点
本招股说明书的封面，在生效后享有17.5％的所有权上限
同时私人配售和此产品。
我们目前打算使用我们从此次发行中获得的净收益
并发私募如下：
。大约3500万美元到4000万美元用于资助进一步发展
STRO-001进入2021年;
。大约3000万美元到3500万美元用于资助进一步发展
STRO-002进入2021年;
。任何剩余金额，以资助我们技术的进一步发展
包括制造在内的平台，以拓宽我们的产品线
候选人并为营运资金和一般企业目的提供资金。
根据我们对净收益的计划用途，我们一起估算这些资金
用我们现有的现金和现金等价物，足以让我们资助
我们的营业费用和资本支出要求进入2021年。
预期使用来自发行和并发的净收益
私募是根据我们目前的计划和代表我们的意图
企业经营状况。我们在这些领域实际消费的金额，以及
其时间可能与我们目前的意图和意愿有很大不同
取决于许多因素，包括研究和产品的成功
开发工作，未来运营产生的现金和实际费用
经营我们的业务。我们可能会将部分净收益用于
收购或投资于补充我们业务的业务，
虽然我们没有现在的承诺或协议。
我们的临床支出的数量和时间以及临床的程度
发展可能会因许多因素而有很大差异，包括
我们目前的临床前研究和临床的现状，结果和时间
试验和我们可能在未来开始的产品批准
与FDA和其他监管机构合作，我们目前的合作
我们可能与第三方和任何人进行任何新的合作
不可预见的现金需求。结果，我们无法确切地预测所有
净收益的特定用途或我们实际的金额
花在上面提到的用途上。因此，我们的管理层将具有广泛性
在应用所得款项净额的自由裁量权，投资者将依赖
关于我们的管理层对净收益的应用的判断
此产品和同时私人配售。
此次发售的预期净收益和同时的私募
我们不足以为我们的任何候选产品提供资金
监管部门批准，我们需要筹集大量额外资金
完成我们候选产品的开发和商业化。
在上述用途之前，我们打算从中投入净收益
在短期内提供和同时私募，投资级
有息证券，如货币市场账户，证书
存款，商业票据和美国政府的担保义务。
主要竞争对手
生物技术和生物制药行业以及免疫肿瘤学
分部门，特点是技术的快速发展，激烈
竞争和强有力的知识产权保护。任何候选产品
我们成功开发和商业化将不得不与之竞争
现有的治疗方法和可能在未来可用的新疗法。
虽然我们相信我们专有的XpressCF平台和科学专业知识
在生物制剂和免疫肿瘤学领域为我们提供了竞争力
优势，各种机构，包括大型生物制药
公司，专业生物技术公司，学术研究部门和
公共和私人研究机构正在积极发展
有竞争力的产品和技术 我们面临来自的大量竞争
生物技术和生物制药公司开发产品
免疫肿瘤。我们的竞争对手包括更大和更好的资
生物制药，生物技术和治疗公司，包括
公司专注于癌症免疫疗法，如AstraZeneca PLC，
Bristol-Myers Squibb Company，或BMS，GlaxoSmithKline PLC，Merck＆Co.，Inc。，
Novartis AG，Pfizer Inc.，或辉瑞，罗氏控股有限公司，Sanofi SA和公司
专注于ADC，如辉瑞，ImmunoGen，Inc.，Seattle Genetics，Inc。和
Genentech，Inc。或Genentech，以及众多小公司。此外，
我们还与大学开发的当前和未来的治疗方法竞争
和其他研究机构。
如果我们的主要产品候选人获得批准，他们将与一系列竞争对手竞争
目前正在开发或目前上市的治疗方法。
目前市场上销售的肿瘤药物和治疗药物的范围很广，例如
Genentech的Kadcyla，免疫检查点抑制剂，如BMS的Opdivo，T
细胞接种者免疫疗法，如Amgen，Inc。的Blincyto。此外，
许多化合物正在进行癌症治疗的临床开发。同
以B细胞为基础的恶性肿瘤，如多发性骨髓瘤，最常见
治疗方法是化疗药物，放射疗法，干细胞
移植和免疫调节剂。临床开发管道
癌症包括小分子，抗体，疫苗，细胞疗法和
来自各种公司和机构的免疫疗法。
我们的许多竞争对手，无论是单独的还是战略合作伙伴，都有
比我们大大增加财务，技术和人力资源。
因此，我们的竞争对手在获取方面可能比我们更成功
批准治疗和实现广泛的市场接受，呈现
我们的治疗过时或非竞争性。加速并购
生物技术和生物制药行业的活动可能会导致
更多的资源集中在我们的少数人中
竞争对手。这些公司也在招聘和保留方面与我们竞争
合格的科学和管理人员，建立临床试验场所
以及临床试验和获取技术的患者登记
对我们的计划的补充或必要。较小或早期阶段
公司也可能被证明是重要的竞争对手，特别是通过
与大型和成熟公司的合作安排。我们的商业
在竞争对手的情况下，机会可能会受到很大限制
开发和商业化更有效，更安全，毒性更小的产品
比我们的同类产品更方便或更便宜。在地理位置
这对我们的商业成功至关重要，竞争对手也可能获得
我们面前的监管审批，导致我们的竞争对手建立强大
在我们的产品进入之前的市场定位。我们相信这些因素
确定我们的计划的成功将是功效，安全和
方便我们的候选产品。
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