辉瑞与Allogene Therapeutics签订

$Allogene Therapeutics Inc.(ALLO)$ 辉瑞与Allogene Therapeutics签订辉瑞同种异体CAR T免疫肿瘤产品组合的资产出资

纽约和南旧金山 - （BUSINESS WIRE）- （美国商业资讯） - 辉瑞公司（纽约证券交易所股票代码：PFE）和Allogene Therapeutics，Inc。（Allogene）今天宣布两家公司已就辉瑞的资产组合签订资产出资协议同种异体嵌合抗原受体T细胞（CAR T）疗法，一种治疗癌症的研究性免疫细胞疗法。

Allogene由风筝制药公司的前任高管共同创立并领导，其理想定位是促进这种同种异体细胞治疗组合的发展。Arie Belldegrun，医学博士，FACS，创办人，前任主席，总裁兼首席执行官，将担任执行主席，David Chang，医学博士，博士，前执行副总裁，研发和首席医疗官。 Kite将担任总裁兼首席执行官。

辉瑞将此协议视为一个有吸引力的机会，以高度集中和熟练的方式支持同种异体CAR T治疗的持续发展。辉瑞将通过Allogene 25％的股权继续参与CAR T产品组合的开发。另外，辉瑞公司通过2014年签订的股权协议继续持有Cellectis 8％的股权.Allogene是一家双河投资组合公司，由包括TPG，Vida Ventures在内的投资财团以3亿美元的A系列融资成立， BellCo Capital，加州大学首席投资官办公室和辉瑞公司等。TPG，Vida Ventures，BellCo Capital和辉瑞公司将出席Allogene董事会。预计将于2018年第二季度完成交割，具体视交割条件而定。

“同种异体CAR T平台代表了一种治疗癌症的潜在变革方法，我们对这一研究领域未来的发展感到非常兴奋，”辉瑞公司肿瘤研究与开发高级副总裁兼集团主管Robert Abraham说。 。“我们相信，在Allogene领导团队强大的科学，临床开发和监管专业知识下，辉瑞公司提供的CAR T资产组合将有能力迅速进入潜在的创新疗法，并最终为需要更多的患者提供服务很快。”

“虽然整个行业正在进行下一代自体细胞治疗的重要工作，但Allogene希望通过成功开发同种异体细胞疗法以及更快更快地获得患者的可能性来实现该领域的下一次革命，”Belldegrun说道。 。“在大卫·张（David Chang）的指导下，他是一位非凡的科学家，医生和生命科学业务主管，在开发癌症治疗方面拥有超过30年的前所未有的经验，Allogene有望成为当今行业中最令人兴奋的机会之一。 ”

“去年，风筝的抗CD19 CAR T疗法成为美国食品和药物管理局批准用于侵袭性非霍奇金淋巴瘤的成年患者的第一种自体CAR T治疗。许多人认为这个想法植根于科幻小说，但科幻小说成为现实，“张说。“我们相信，该领域的领导者 - 有远见的人，行业先行者，风险资本家和研究人员 - 之间的这种伙伴关系有可能加速同种异体T细胞疗法的发展，使其成为现实并永远改变癌症的治疗方式。”

“投资创新和研发长期以来一直是我们作为投资者的标志，多年来，我们一直与动态公司合作，这些公司正在推动医疗保健领域的重大变革，”TPG Capital执行合伙人Todd Sisitsky表示。“我们相信CAR T是当今制药领域最激动人心的空间之一，我们很高兴与一流的管理团队和行业领导者合作，共同投资这一潜在的突破性机遇。”

“作为同种异体方法和基因编辑专家的先驱，Cellectis团队对此协议感到兴奋，并渴望与Allogene经验丰富的团队继续开展这项开创性的工作，努力加快产品组合的发展并继续沿着制造的道路前进。这些治疗方法可以尽快为患者提供，“Cellectis首席执行官AndréChoulika博士说。

“我相信，在CAR T领域，Allogene团队公认的专业知识将有利于UCART19的发展，Servier是两项临床研究的赞助商，”施维雅集团总裁Olivier Laureau评论道。“在肿瘤学领域开发现成的同种异体CAR T疗法引发了一场革命，可能会将这种创新疗法的获取扩大到更多的肿瘤学家及其患者。”

Centerview Partners担任辉瑞公司的财务顾问，Ropes＆Gray LLP担任其法律顾问。Cooley LLP是Allogene，Vida Venture和TPG的法律顾问。Gibson Dunn＆Crutcher LLP也是TPG的法律顾问。

同种异体CAR T细胞疗法

同种异体CAR T细胞疗法有可能成为最强大的抗癌药物之一的下一个进步，消除了从患者自身细胞创建个性化治疗的需要。这些疗法是从健康捐赠者的细胞发展而来，用于患者的“现成”用途，简化了制造过程并减少了患者的等待时间。

Allogene将从辉瑞获得从Cellectis和Servier获得许可的16种临床前CART资产的权利，以及从Servier获得的一种临床资产UCART19，这是一种同种异体CAR T疗法，用于治疗表达CD19的血液系统恶性肿瘤。与Servier合作，UCART19最初是在急性淋巴细胞白血病（AL