Gudrun
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$家乐氏(K)$  智通财经APP讯,先瑞达医疗-B(06669)公布,于2025年10月7日,该集团的静脉腔内射频消融系统获得美国食品药品监督管理局的510(k)市场准入许可。本系统包括静脉腔内射频导管CedarTM及静脉腔内射频发生器,两者配合使用,用于治疗因浅静脉反流引起的下肢静脉曲张。

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