随着 $派格生物医药-B(02565)$ 旗下国家1类新药维培那肽（商品名：派达康®）正式获中国国家药监局批准上市，用于治疗2型糖尿病，公司“在中国首发，向全球拓展”的战略也随之迈出关键一步。该药物凭借其在疗效与耐受性间的出色平衡，不仅有望在国内市场快速放量，
更具备了进军海外市场的核心竞争力，为公司打开长期成长空间。
全球视野下的代谢赛道： $礼来(LLY)$ 标杆与国产机遇
国际资本对代谢疾病治疗领域的高度关注已成共识。以跨国药企礼来（LLY.US）为例，其凭借在糖尿病与肥胖领域的创新产品，近五年股价累计上涨超过10倍，市值已接近1万亿美元。礼来的强势表现，不仅验证了GLP-1类药物的商业潜力，也为全球同类企业树立了清晰的估值参考，同时为派格生物从百亿市值迈向千亿市值带来了强有力的信心和参照。
从“中国首发”到“全球共享”：派格生物的路径与价值
自创立之初，派格生物便确立了“做全球新药，在中国首发”的初心。据悉，派达康®在中国的获批，是一个全新的起点。其全球发展之路也正同步启程。在服务中国广大2型糖尿病患者的同时，其也将积极推进该产品在一带一路沿线国家——包括东南亚、中东、非洲等地区的开发、分销与商业化合作。未来，派格计划进一步拓展至区域开发、产品注册乃至本地化生产的技术转让，让中国原研的成果惠及更广阔的患者群体。
这已经不是派格生物第一次出海了，其发展路径，正逐步从“在中国验证”走向“向全球拓展”。今年10月，其与阿联酋PDC机构就Visepegenatide达成的中东及非洲地区合作，已初步显示出其国际化布局的执行力。该地区糖尿病患病率高达16.2%，位居全球首位，且肥胖问题日益严峻，对创新治疗方案存在明确需求。
同时，全球体重管理药物的市场从2020年的997亿美元稳定增长至2024年的1128亿美元，复合年增长率为3.1%，预计到2034年将达到2774亿美元，而中东及非洲地区的体重管理药物需求占比或居全球首位，到2034年将达百亿美元规模。派格生物正是瞄准了这一个个规模庞大且增长迅速的市场，通过授权产品出海的合作模式，借助海外合作伙伴的渠道与经验，加速产品在区域市场的商业化落地。
此次派达康®成功斩获中国药监局获批上市，拿下市场准入，无异于拓宽了市场渠道，更有利于其产品在海内外迅速展开销售，市场多数观点预计2026年收入规模将迎来高速增长，市值有望突破千亿。
派达康®的出海潜力：具备国际竞争力的产品特质
一款药物能否成功走向海外，关键在于其是否具备普适的临床价值与使用体验。派达康®在以下几方面展现出较强的国际竞争力：
· 治疗便捷性：其配套的注射装置采用隐藏式针头设计，无需剂量滴定，且0.3ml低装量有助于减轻注射疼痛。这些特性在医疗资源不均衡的“一带一路”国家尤其具有吸引力，能有效降低使用门槛。
· 安全性与有效性兼顾：关键临床数据显示，其药物相关胃肠道不良事件发生率低于7%，同时在单药治疗中能实现持续、稳态降糖长达52周。这种“高效低副”的特征，符合全球医患的共同期待。
· 多重代谢获益：该药不仅能有效降糖，还在体重控制、血脂改善等方面表现出综合优势，契合全球范围内对代谢性疾病进行综合管理的趋势。
“糖尿病+肥胖”双赛道驱动，打开全球市场想象空间
派达康®的价值不仅限于降糖，其在体重管理方面的潜力，使其具备覆盖“糖尿病+肥胖”两大市场的可能性。这也成为市场看好其长期成长性的重要依据。
此前约500亿美元的全球市场规模预期已显保守。随着相关药物在多适应症领域的拓展、用药周期的延长以及市场渗透率的提升，据悉，该类产品全球市场的总容量有望冲击1500亿美元，约合人民币超万亿元。
投资派格生物，不仅是关注一款国产创新药的商业前景，更是关注一个能够持续将中国研发成果输出全球的潜在平台。其“做全球新药，在中国首发”的愿景，如能稳步推进，或将打开公司长期成长的天花板，并在全球代谢疾病治疗格局中占据一席之地。
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