$特斯拉(TSLA)$ 06-29 03:15 特斯拉汽车组装厂的三线工人本周表示，特斯拉正在轮班生产的Model 3 不足以达到CEO马斯克表示的将在周六之前达到5000辆/周的目标。据两名工人表示，本周，特斯拉每天将工人分为两个班次，每个班次12小时轮班生产Model 3。如果所有的14个班次中，每个班次生产300辆，一周将为4200辆。而特斯拉工人称，在周三第一个班次中，该公司可以组装加喷漆210辆 Model 3。而周一的其中一个班次生产了305辆。（路透）

$A50指数主连(CNmain)$ 首先，川普说现在中美贸易协议不重要了，重要的是对中国制裁。这说明，美国的疫情上升为顶级事件，会影响到川普选情了。其次，制裁中国这个事情比贸易战更不靠谱。唯一的做法又是加关税。原来的关税都加不上，他凭什么有底气继续加？中国又不是吓大的。美国的疫情越严重，中国越不怕。第三，做股票，不能看A50，它没有前瞻性，是一群奴性十足的欧美基金经理在折腾，他们根本看不到中国的力量。五一节后，市场会给出答案。

$优信(UXIN)$ 借入的股票会有“召回”的情况。例如，如果原来的“多头”持有的借入股票决定出售，那么借入的股票必须返还给原来的“多头”持有者，这样他们就可以被交付给股票被卖给的投资者。 然后，卖空者的经纪人直到结算日才能找到其他可以借到的用来卖空的股票。如果经纪人找不到出借的股票，卖空者必须通过回购股票来部分或完全地结束头寸，不管它是否有利可图。 这就是做空上行风险无限的原因之一。

$特朗普媒体科技集团(DJT)$   开始招人准备装业务了，很可能发币

$Magenta Therapeutics Inc.(MGTA)$ 近日，位于美国麻省剑桥市的初创公司 Magenta Therapeutics 在 C 轮融资中募集到 5200 万美元，用以推动该公司的骨髓移植治疗流程。 Magenta Therapeutics 是一家为患有自身免疫性疾病、血液癌症和遗传疾病的患者带来革命性骨髓移植的生物技术公司。通过创建一个专注于未满足需求的关键领域的平台，Magenta 开创了一种综合方法，在患者移植前准备、干细胞采集、干细胞扩增以及移植后并发症四个方面展开研究，通过使该过程更有效、安全、容易，将骨髓移植的治愈能力扩展到更多患者。 Magenta 以其改善干细胞移植的高远目标，波士顿地区备受瞩目，此前已经成功融资 9850 万美元。诺华公司高度认可 Magenta 对脐带血干细胞疗法效果的提高，与其达成一项中期药物的授权协议。就在上个月，Magenta 与德国生物技术公司 Heidelberg Pharma 达成了联手开发骨髓研发的协议，其中包括价值 3.34 亿美元的潜在里程碑付款。 此次 C 轮融资由 Casdin Capital 领投，并获得了 EcorR1 Capital，Eventide Asset Management，Watermill Asset Management 和其他长期机构投资者的超额认购。这些资金将用于推动 Magenta 的药物研发组合，包括有针对性的骨髓移植调理计划、干细胞动员和干细胞扩张计划。这笔资金还将推进 Magenta 最先进的临床产品候选药物 MGTA-456，这一细胞疗法目前在进行针对遗传代谢疾病患者的临床 2 期试验。 Casdin Capital 首席投资官 Eli Casdin 先生表示，他相信“骨髓移植的卓越时代”正要到来。“Magenta 将差异化方法和全面的药品组合结合起来，有

$二倍做多VIX波动率指数短期期权ETN(TVIX)$ S

$老虎证券(TIGR)$ 一般来说，第三波才是最疯狂的。也是日内加速见顶的时候。

$Magenta Therapeutics Inc.(MGTA)$ FierceBiotech发布了今年的全球生物技术初创公司Fierce 15，这一项评选已经持续多年，可参考性极高，入选这个榜单意味着资本不再是问题，几年后至少有一半被Big Pharma收购或IPO，很多入选的公司都会发篇公告庆祝。本篇文字分享一些我的理解。 1、Aravive Biologics Aravive Biologics成立于2016年，CEO Stephen Eck原来是Astellas Pharma的肿瘤研发负责人，中国的本草资本参与了A轮融资。Aravive Biologics的主要产品是Aravive-S6，将AXL受体与IgG1 Fc融合，诱捕AXL的配体GAS6，Aravive-S6对GAS6的亲和力比天然的AXL高很多，从而阻断AXL/GAS6信号通路，治疗急性粒细胞白血病及某些实体瘤。不少替尼类小分子药物对AXL有抑制活性，但是针对该靶点的生物制品却很少，Aravive-S6算是走在了前列，丹麦抗体平台Genmab还有一个anti-AXL抗体偶联药物，已经进入I期临床。 2、Axial Biotherapeutics Axial Biotherapeutics是波士顿的一家生物技术公司，技术是目前炙手可热的微生物组学(microbiome)，更好玩的是他们试图通过调节肠道微生物组来治疗中枢神经系统疾病，比如帕金森病、自闭症。把帕金森患者的肠道微生物组移植到小鼠身上，小鼠出现类似运动障碍的症状，而移植健康人肠道细菌的对照组则没这么严重，这说明帕金森病跟肠道菌群存在某种联系，Axial正在试图鉴定出神奇现象背后具体的细菌。 3、BlackThorn Therapeutics BlackThorn Therapeutics是精准医疗领域的玩家，而且是精准医疗最难涉足的领域，精准治疗精

$Avrobio Inc.(AVRO)$ AVROBIO公司近日宣布完成了6000万美元的B轮融资，用于推进AVROBIO慢病毒平台的多种基因疗法，包括正在法布里病（Fabry diseases）1期临床试验中的AVR-RD-01，以及另外三种基因疗法治疗其他溶酶体贮存症，包括戈谢病（Gaucher disease），胱氨酸病（cystinosis）和庞贝氏病（Pompe disease）。 AVROBIO是第一家进入临床的溶酶体贮积症基因疗法公司。溶酶体贮积症是一类罕见的遗传疾病，患者缺乏提供重要代谢功能的酶或蛋白质的基因。该公司将其专有的慢病毒基因疗法平台应用于溶酶体贮积症，以及其他使用全身递送基因疗法有治疗益处的广泛疾病。慢病毒载体技术将基因稳定添加到患者的自身细胞中，为患者永久的进行基因组整合，提供持久的和潜在终生治愈的疗效。AVROBIO设计了先进的第三代4质粒慢病毒载体平台，这种高效、经过验证的基因转移系统可将基因稳定添加到病人自己的CD34+干细胞中。AVROBIO的平台包括专利技术，独特的制造工艺，基因疗法的专有技术和工具。 ▲AVROBIO的技术原理（图片来源：AVROBIO官方网站） AVR-RD-01是一种慢病毒基因疗法，正作为单剂量疗法对法布里病患者进行研究。法布里病患者的CD34+干细胞经提取和分离，用携带正常GLA基因的慢病毒载体转导细胞形成AVR-RD-01。 然后将AVR-RD-01输注到患者体内，从而恢复正常的GLA基因表达，使患者自身产生α-半乳糖苷酶A（α‑galactosidase A）。 在推进公司的基因疗法流程方面，AVROBIO基于正在进行的1期临床试验的六个月积极临床结果，计划在今年开展2期临床试验。1期临床试验中第一例法布里病患者，接受单剂量AVR-RD-01治疗后，溶酶体酶α-半乳糖苷酶A的血浆活性正常。此外，