眼科生物科技公司「拨康视云-B」第四次递表，24年获一千万美元BD收入_老虎社区_美港股上老虎

眼科生物科技公司「拨康视云-B」第四次递表，24年获一千万美元BD收入

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摘要：拨康视云于2025年6月11日向港交所第四次递交招股书，拟在香港主板上市，联席保荐人为建银国际及华泰国际，此前的瑞银集团已经退出保荐人行列。公司是临床阶段眼科生物科技公司，致力于开发各种疗法，2024年来自授权收入1000万美元。

LiveReport获悉，2015年在美国成立的拨康视云CLOUDBREAK PHARMA INC.（简称“拨康视云”）于2025年6月11日在港交所递交上市申请，拟香港主板上市，联席保荐人为建银国际及华泰国际。这是该公司第4次递交上市申请，此前其曾于2024年12月2日递表港交所。

公司是一间临床阶段眼科生物科技公司，致力于开发各种疗法。眼科是研究眼部结构、功能和疾病的医学分支，目前已经建立一个由候选药物组成的创新的管线，覆盖眼睛前部和后部的主要疾病，其中有四款处于临床阶段的候选药物及四款处于临床前阶段的候选药物，管线中的所有候选药物均为自主研发。

公司的管线包括两款核心产品（CBT-001及CBT-009），均为自主开发。核心产品CBT-001适用于治疗翼状胬肉（一种良性增生性眼表疾病），公司分别于2022年6月及 2023年9月在美国及中国启动第3期多地区临床试验（「多地区临床试验」）。

核心产品 CBT-009用于治疗青少年近视（5至19岁儿童及青少年近视），于2023年1月完成第1/2期临床试验，并于2024年7月向美国食品及药物管理局（「美国药管局」）提交研究新药（「研究新药」）申请。公司拥有其他两个临床阶段候选药物CBT-006及CBT-004，及四款临床前阶段候选药物CBT-007、CBT-199、CBT-145以及CBT-011。

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CBT-001：CBT-001是一种潜在的同类首创眼科药物，采用多激酶抑制剂，以血小板衍生生长因子受体、成纤维细胞生长因子受体及血管内皮生长因子受体为靶点，适用于预防翼状胬肉发展及减少结膜充血。预计它能治疗各种中度至重度翼状胬肉。

CBT-009：CBT-009是一种新型阿托品眼用制剂（唯一能持续有效延缓近视发展的药物），用于治疗青少年近视。CBT-009有潜力成为同类最佳产品，并对目前治疗青少年近视的护理标准进行变革性改进。CBT-009与现有水基制剂相比，预期能提高患者耐受性、安全性及产品稳定性。

CBT-006：CBT-006是一款潜在的同类首创候选药物，适用于治疗睑板腺功能异常相关的干眼症；

CBT-004：CBT-004是一种潜在的同类首创眼科药物，采用多激酶抑制剂，靶向血管内皮生长因子受体及血小板衍生生长因子受体，适用于治疗血管化睑裂斑。

财务分析

截至2024年12月31日止三个年度：

收入分别约为美元0元、0元及1000万元,2024年首次产生收入；

研发分别约为美元-1529万元、-2749.2万元及-3794.6万元，年复合增长率为57.54%；

净利润分别约为美元-6683.8万元、-1.29亿元及-0.99亿元，亏损同比有所收窄；

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公司2024年所产生的收入主要源自于授权予参天的CBT-001管线的许可协议，当前尚未有商业化产品。

2024年公司研发开支增长较多，2023年同比增长近38.03%。截至2024年末，公司账上现金3486.2万美元，贸易应付约476.6万美元，无其他借款。

行业前景

全球眼科药物市场规模

据弗若斯特沙利文资料，眼科疾病是影响角膜、视神经、晶状体、视网膜、脉络膜、角膜或眼表等任何眼部组成部分的病症。公认的眼科疾病有一百多种。眼科疾病可分为两类，即非威胁视力的眼科疾病，包括干眼症（「干眼症」）、睑裂斑及结膜炎（结膜发炎），以及威胁视力的眼科疾病，包括翼状胬肉、视网膜疾病（造成视力损害及失明的主要原因的疾病）、青光眼及青少年近视及老花。非威胁视力的眼科疾病如果不及时治疗，亦会导致各种严重的并发症。

综观全球，患有重大眼科疾病的人数持续增加。近年来，全球眼科药物市场快速增长。下表分别载列2019年至2033年美国、中国及全球其他地区（「全球其他地区」）的眼科药物市场规模：