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2025年10月31日，麓鹏制药首次向港交所递交招股书，拟在香港主板上市，独家保荐人为中信证券。公司是一家全球领先的肿瘤治疗领域生物制药公司，2025年上半年研发投入5316万元，净利润3590万元。
**获悉，麓鹏制药有限公司Lupeng Pharmaceutical Ltd.（简称“麓鹏制药”）于2025年10月31日在港交所递交上市申请，拟在香港主板上市。这是该公司第1次递表。
公司是一家全球领先的生物制药公司，拥有自主研发的BeyondX口服药物化学平台，专注于设计、发现、临床开发及商业化超越传统药物发现「五规则」指南分子化学空间定义的高生物利用度口服药物，以满足全球癌症及自身免疫性疾病患者未获满足的医疗需求。
截至最后实际可行日期，公司已建立包含六项主要候选产品的产品管线，其中三项为新药申请阶段及临床阶段的核心资产，即核心产品LP-168、LP-108与LP-118。
公司已获得国家药监局对LP-168与LP-108联合治疗成熟B细胞肿瘤的IND批准，成为中国首批获得BTK抑制剂与Bcl-2抑制剂联合疗法IND批准的企业之一。
公司目前处于NDA阶段的核心产品LP-168（洛布替尼）是全球业界首个且唯一兼具「共价与非共价」结合模式的BTK抑制剂，具备同类最佳潜力。LP-168在中国获得了首个且唯一的针对非GCB DLBCL的突破性疗法认定（BTD），有望成为首款获批用于治疗该最常见非霍奇金淋巴瘤亚型的BTK抑制剂单药疗法。
LP-108是公司已达II期临床试验阶段的Bcl-2抑制剂，由专有BeyondX口服药物化学平台内部开发。LP-108为有望成为同类最佳的高选择性及口服生物利用度Bcl-2抑制剂。
LP-118由公司的专有BeyondX口服药物化学平台开发，是一款突破性的口服Bcl2/Bcl-xL双重抑制剂。其为首个且唯一的口服双重Bcl-2/Bcl-xL抑制剂，可在强大的抗肿瘤疗效和靶向血小板毒性之间实现微妙的平衡。
于2024年8月，公司与翰森制药(3692.HK)订立LP168许可协议，已授予翰森制药在中国内地、香港、澳门及台湾地区就非肿瘤适应症许可领域开发及商业化LP-168的独家权利。翰森制药同意向公司支付的总对价包括不可退还首期付款人民币28.84百万元。
财务业绩
截至2024年12月31日止2个年度、2024年及2025年前6个月：
收入分别约为人民币0.26亿、0.12亿、0.07亿、0.07亿，2025年前6月同比-2.32%；
研发分别约为人民币-1.68亿、-1.50亿、-0.70亿、-0.53亿，2025年前6月同比-23.60%；
净利分别约为人民币-1.59亿、-0.03亿、0.33亿、0.36亿，2025年前6月同比+9.12%。
可比公司
同行业IPO可比公司：百济神州、诺诚健华
董事高管
董事会将由九名董事组成，包括三名执行董事、三名非执行董事及三名独立非执行董事。
主要股东
公司香港上市前的股东架构中：
单一最大股东集团（Tan博士、Minsion LLC、Minyoung LLC、JinsTan Holdings Limited、Li女士、Vitalgene LLC、Amber Biopharma Science Holdings Limited及陈博士）合计持股约21.73%；
凯泰资本持股16.15%；
LAV USD（礼来亚洲基金）持股9.03%；
奥博资本持股7.10%；
淡马锡持股7.09%；
泰福资本持股6.30%；
上海礼颐持股6.29%；
其他股东合计持股25.78%，其中包括True Light、Fontus Starbio、汇丰源、、FC Starbio及Fontus Zetabio、Altay Mountain、上海泰福、腾讯(0700.HK)等。
公司上市前经历了多轮融资。在2025年9月的B轮最新融资中，公司的投后估值约为3.11亿美元（约24.2亿港元）。
中介团队
据**大数据统计，万辰生物中介团队共8家，其中保荐人1家，近10家保荐项目数据表现优秀；公司律师共计3家，综合项目数据表现不错。整体而言中介团队表现有一定优势。
（本文首发于活报告公众号，ID：**）
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