11月6日，美国疫苗制造商 Moderna, Inc.公布2026年第三季度业绩，营收同比增长29%至13.13亿美元，明显高于市场预期的8.88亿美元；净利润达到1.62亿美元，去年同期则亏损2亿美元，实现季度扭亏为盈。公司同时大幅上调全年营收增长指引，并进一步削减研发支出。
三季度业绩超预期，净利润转正
财报显示，莫德纳第三季度营收13.13亿美元，同比增长29%，主要受国际市场新冠疫苗销售增长推动，其中美国市场收入7.8亿美元，国际市场收入5.33亿美元。英国、加拿大及澳大利亚等市场的长期政府合作协议，为疫苗销售提供了支持。
盈利方面，公司第三季度净利润1.62亿美元，较去年同期亏损2亿美元改善3.62亿美元；摊薄后每股盈利0.38美元，远胜市场预期的每股亏损1.09美元。
成本控制同样取得进展。第三季度研发费用同比下降27%至5.83亿美元，低于市场预期的7.5亿美元，主要由于部分传染病疫苗后期临床试验完成，以及公司持续提高研发效率。销售及行政管理费用同比增长5%至2.82亿美元。
大幅上调全年营收指引，研发预算再下调
受第三季度业绩改善带动，莫德纳将2026年全年营收增长预期上调至15%—25%，此前预计增幅最高为10%。
公司预计，全年美国市场与国际市场收入贡献大致各占一半。
与此同时，莫德纳继续收紧成本支出，将全年研发费用预期从约29亿美元下调至27亿美元，全年资本支出预期由此前的2亿至3亿美元收窄至约2亿美元。
现金储备方面，截至9月底，公司持有现金、现金等价物及投资合计约80亿美元，高于6月底的69亿美元。不过，现金增长主要受到可转换债券融资支持，相关交易带来约26亿美元净融资所得。
莫德纳预计2026年底现金及投资余额为81亿至83亿美元，高于此前预期的47亿至52亿美元。
癌症疫苗取得关键进展，黑色素瘤复发或死亡风险降低42%
除财务表现改善外，莫德纳的癌症疫苗研发进展同样受到市场关注。
公司与默沙东合作开发的个性化癌症疫苗intismeran autogene，在针对高风险黑色素瘤患者的三期临床研究中，与默沙东旗下免疫治疗药物Keytruda联合使用，相较单独使用Keytruda，可将癌症复发或死亡风险降低42%。
这一结果为莫德纳拓展肿瘤治疗业务提供了重要临床依据，但相关产品仍需完成监管审批，尚未实现商业化销售。
在呼吸道疫苗业务方面，莫德纳季节性流感疫苗mFLUSIVA已于今年8月获得美国FDA批准，适用于50至64岁成年人，并获得针对65岁及以上人群的加速批准，成为公司全球第五款获批产品。
此外，公司流感与新冠二合一疫苗已在加拿大及欧盟获得监管批准，目前仍在日本、英国及澳大利亚等市场接受审查。
不过，莫德纳的诺如病毒疫苗研发也面临挑战，相关临床试验未达到提前判定成功的标准，公司表示本季不会再启动另一组受试者研究。
