生物制药公司Hoth Therapeutics最新发布的HT-VA合作研发协议数据取得突破性进展。研究显示，胶质细胞源性神经营养因子能够重塑肝脏脂肪代谢系统，成功抑制脂肪合成基因的表达，同时激活多条脂肪分解代谢通路。值得注意的是，该疗法在临床前研究中表现出优于糖尿病药物司美格鲁肽的代谢调节能力。
实验数据揭示，GDNF通过调控肝脏细胞能量代谢的关键节点，实现脂肪代谢的双向调节：一方面有效阻断新生脂肪的积累途径，另一方面显著提升脂肪酸氧化效率。这种独特的作用机制为治疗代谢性疾病提供了新的方向，尤其对非酒精性脂肪肝等疾病具有潜在治疗价值。
