2月5日，贝康医疗-B 公布中签结果，一手中签率10%，认购200手稳中一手。根据招股书，发行6666.7万股股份，每股发行价27.36港元，每手500股，预期将于2月8日上市。
公开发售阶段，获约402.8倍认购，分配至公开发售的发售股份最终数目为3333.5万股，占发售股份总数的50%（任何超额配股权获行使前）。合共接获264,120份有效申请。
此外，国际发售已获超额认购约21.8倍，发售股份最终数目为3333.2万股，相当于发售股份总数的50%。
分配结果：
甲组每手500股，入场费约13817.85港元。一手中签率10%，认购200手稳中一手。
乙组头为20万股，申购所需资金约5527141.34港元。获配2000股（4手），其中3026多获配一手。
发售净筹约17.17亿港元。公司拟将股份发售所得款项净额用于以下用途：约30%将分配予核心产品PGT-A试剂盒；约20%将用于PGT-M试剂盒的临床试验、注册申报及商业化；约30%将分配用于我们其他产品的开发、临床试验及注册申报；约10%将用于提高研发能力及提升技术；约10%将用作营运资本及一般企业用途。
据悉，贝康医疗是中国辅助生殖基因检测解决方案的创新平台， 目前公司已经将涉猎范围从植入前阶段扩展至产前和产后阶段，并且正在每个阶段开发一个试剂盒，这使其成为基因检测试剂盒产品线覆蓋整个生殖周期的中国公司。
公司的产品PGT-A试剂盒可以在植入前筛查胚胎中的非整倍体（一种经常与试管婴儿(IVF)植入失败相关的染色体疾病），是首个也是唯一已获国家药监局批准的三代试管婴儿基因检测试剂盒，该试剂盒于2020年2月作为三类「创新医疗器械」获国家药监局注册，标志着中国受监管的三代试管婴儿市场的诞生，而公司是迄今唯一获批的试剂盒生产商。
财务数据方面，于往绩记录期间，公司收入主要来自于自主开发用于科学研究的基因检测试剂盒的有限销售，以及分销及销售其他厂商生产的检测试剂盒、设备和仪器，尚未盈利，并产生亏损净额。2018财年至2019财年公司总营收分别为人民币3260.9万元及5568.5万元，同比增长70.77%；同期录得净亏损1.57亿元及5.34亿元。2020年前9个月，公司录得总营收5724.3万元，同比增长36.74%，录得净亏损8.52亿元。
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