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2025年5月8日，总部位于湖南长沙的希迪智驾(湖南)股份有限公司 CiDi Inc.（下称“希迪智驾”）在港交所递交招股书，拟在香港主板挂牌上市。这继其于2024年11月7日递表失效后的再一次申请。 希迪智驾招股书链接： https://www1.hkexnews.hk/app/sehk/2025/107349/documents/sehk25050802065_c.pdf 主要业务 希迪智驾，成立于2017年，前身为长沙智能驾驶研究院有限公司，作为中国领先的商用车自动驾驶技术供应商，专注于自动驾驶矿卡及物流车、V2X(车联网)技术及高性能感知解决方案的研发，并提供以专有技术为基础的尖端产品及解决方案。 根据灼识咨询的资料： 于2024年按产品销售收入计，希迪智驾为中国最大的商用车自动驾驶公司，市场份额为16.8%；同时在中国自动驾驶矿卡解决方案市场排名第一，交付了中国首个完全无人驾驶纯电采矿车队；公司也是中国首批推出商业化V2X产品的自动驾驶公司。 希迪智驾为中国某矿区交付了56辆自动驾驶矿卡，与约500辆有人驾驶卡车混合行驶，组成全球最大的混编作业采矿车队。公司的列车自主感知系统(TAPS)是目前国内唯一实现独立安全感知的产品。在各种业务应用案例中，希迪智驾实现全天候不间断运行，公司的产品及解决方案自推出以来一直保持零事故。 希迪智驾的收入来自(i)自动驾驶、(ii)V2X及(iii)高性能感知解决方案。 自动驾驶解决方案 全栈自动驾驶矿卡解决方案-元矿山，可在矿场实现自主运输及物流以及远程控制挖掘，旨在未来实现钻孔及爆破等其他采矿流程的远程操作。元矿山解决方案包括无人驾驶矿卡、车队协调模块、中台调度平台、远程驾驶舱。 自动驾驶物流车解决方案, 旨在实现工厂及物流园区等封闭及半封闭环境中安全、可靠、稳定及高效的无人驾驶重载物流作业。 希迪智驾于2022年开始量产元矿山

2025年5月12日，湖州觅瑞科技有限公司的控股股东 Mirxes Holding Company Limited（以下简称“觅瑞”）在港交所披露聆讯后的招股书，或很快在香港主板挂牌上市。其于2023年7月25日、2024年4月30日、2024年11月4日、2025年5月7日先后三次递表。 觅瑞聆讯后招股书链接： thttps://www1.hkexnews.hk/app/sehk/2025/107347/documents/sehk25051200063_c.pdf 主要业务 觅瑞，成立于2014年，作为一家总部位于新加坡的核糖核酸(RNA)技术公司，专注于在全球范围内普及疾病筛查诊断解决方案，是用于癌症及其他疾病早期检测的、精准的、无创的、可负担的、基于血液的microRNA(miRNA)检测试剂盒的提供商。 根据弗若斯特沙利文的资料，觅瑞是全球为数不多的已获得分子癌症筛查行业体外诊断(IVD)产品监管批准的公司之一，也是全球范围内首家且唯一一家获得分子胃癌筛查IVD产品监管批准的公司。 截至2025年4月27日，觅瑞拥有一种核心产品(即GASTROClearTM)、两种其他商业化产品(即LungClearTM及FortitudeTM)及六种处于临床前阶段的候选产品。公司的核心产品GASTROClearTM为一个由12种miRNA生物标志物组成的用于胃癌筛查的基于血液的miRNA检测组。GASTROClearTM已于2019年5月获得新加坡卫生科学局(HSA)的C类体外诊断(IVD)证书后成功商业化。 觅瑞已开发两个业务分部：早期检测及精准多组学分部(提供各种疾病早期检测产品及服务、多组学候选发现及临床基因组检测)、传染病分部。 早期检测 觅瑞的核心产品GASTROClear™为全球首款也是唯一一款获批准进行胃癌筛查的分子诊断IVD产品，已于2019年9月获得

2025年4月15日，滴普科技股份有限公司 Deepexi Technology Co., Ltd.(下称"滴普科技”)在港交所递交招股书，拟在香港主板上市。滴普科技为香港第18C章特专科技公司上市章节生效以来按此章节递表的第七家特专科技公司。 滴普科技招股书链接：  https://www1.hkexnews.hk/app/sehk/2025/107298/documents/sehk25041501907_c.pdf 主要业务 滴普科技，成立于2018年，专注为企业提供前沿的人工智能解决方案，助力企业大规模高效整合数据、决策及运营。滴普科技凭借AI-Ready的FastData Foil数据融合平台及Deepexi企业级大模型平台两大基础设施，实现Agentic人工智能应用在企业的部署及实施。 根据弗若斯特沙利文的资料，于2024年按收入计，滴普科技是中国企业级大模型人工智能应用解决方案市场中排名第一位的大模型人工智能应用解决方案专业提供商，同时，公司是中国首批构建AI-Ready数据融合平台的大模型人工智能应用解决方案专业提供商。滴普科技的自有大模型是业界首个完成深度合成算法及生成式人工智能服务双重监管备案的通用企业运营决策大模型。 滴普科技已经实现了在多个垂直行业的规模商业化落地，包括消费零售、制造、医疗及交通等。截至2024年12月31日，公司为全球各行业累计245名企业用户提供服务，其中复购客户81名，占客户群的33.1%，显示公司高度的客户黏性及客户满意度。 滴普科技的收入来自销售FastData企业级数据智能解决方案、FastAGI企业级人工智能解决方案，分别于2019年及2023年开始商业化。 FastData企业级数据智能解决方案 利用公司自有的AI-Ready的FastData Foil数据融合平台，FastData解决方案使企业能

来自福建宁德的电动车电池龙头宁德时代(300750.SZ，03750.HK)，于今日(5月12日)起至下周二(5月15日)招股，预计2025年5月20日在港交所挂牌上市，中金公司、中信建投国际、摩根大通、美银联席保荐。 宁德时代，计划全球发售1.178945亿股H股，其中90%为国际发售、10%为公开发售，另有15%超额配股权。每股发售价263港元，每手100股，最多募资约310.06亿港元。假设发售量调整权、超额配股权均悉数行使，股份最终发售数量将达1.559153亿股，最高募资将达410.06亿港元。 以每股发售价263港元计、假设发售量调整权、超额配股权未获行使，宁德时代预计上市总开支约2.883亿港元，包括0.2%的包销佣金，最多0.6%的酌情奖金，其他连同联交所上市费、证监会交易征费、联交所交易费、财汇局交易征费、法律及其他专业费用、印刷及其他开支等。 宁德时代是次IPO招股引入23名基石投资者，合共认购约26.28亿美元(约203.71亿港元)的发售股份，基石投资者包括中石化、科威特投资局(KIA)、高瓴资本、高毅资产、兰馨亚洲(Orchid Asia)、博裕资本、景林资产、Pinpoint、瑞银UBS、CPE Investment、橡树资本(Oaktree）、未来资产(Mirae)、加拿大皇家银行(RBC)、中国太保、LMR Master、洛阳科创集团、泰康人寿、Lingotto等。 宁德时代是次IPO，募资净额约307.18亿港元：约90%或276.46亿港元将用于将用于推进匈牙利项目第一期及第二期建设；约10%或30.72亿港元将用于营运资金及其他一般企业用途。 宁德时代是次IPO，中金公司、中信建投国际、摩根大通、美银为其联席保荐人、整体协调人、联席全球协调人，高盛、摩根士丹利、瑞银为其整体协调人、联席全球协调人，其他承销商包括法国巴黎证券、国泰君安国际

2025年4月25日，苏州瑞博生物技术股份有限公司 Suzhou Ribo Life Science Co., Ltd.(下称"瑞博生物”)在港交所递交招股书，拟在香港主板上市。 瑞博生物招股书链接：  https://www1.hkexnews.hk/app/sehk/2025/107314/documents/sehk25042504213_c.pdf 主要业务 瑞博生物，成立于2007年，作为研究和开发小核酸药物、尤其专注于siRNA疗法的全球领军者，是最早涉足该领域的开拓者之一，致力于开发包括心血管、代谢类、肾脏和肝脏疾病的创新疗法。 瑞博生物已经创建全球最大的siRNA药物管线之一，有六款自研药物资产处于临床试验，涉及心血管、代谢类、肾脏和肝脏疾病的七种适应症，其中四款处于2期临床试验中。 根据弗若斯特沙利文的数据，瑞博生物的核心产品RBD4059(靶向FXI的siRNA)是全球首款、也是临床开发进展最快的用于治疗血栓性疾病的siRNA药物，通过选择性抑制FXI，RBD4059可在不显著增加出血风险(传统抗凝剂的常见局限性)的情况下降低血栓形成的风险，同时以低频率的给药产生持久的疗效，提高患者的依从性。 除核心产品RBD4059外，瑞博生物亦正在推进两款关键产品RBD5044及RBD1016。RBD5044是全球第二个进入临床开发的靶向APOC3的siRNA。APOC3是一种在脂质代谢中起关键作用的蛋白质。RBD1016凭借其对HBsAg的强效和持久作用，是未来实现CHB功能性治愈的联合方法的重要支柱疗法，及治疗CHD的领先siRNA候选药物。除临床产品管线之外，公司亦保持超过20个计划推进到临床开发阶段的临床前项目。 股东架构 招股书显示，瑞博生物在香港上市前的股东架构中， 梁子才博士、莫华女士、席真教授、张礼和教授等一致行动，合计控制约30

2025年5月7日，湖州觅瑞科技有限公司的控股股东 Mirxes Holding Company Limited（以下简称“觅瑞”）向港交所递交招股书，拟在香港主板挂牌上市。这是继其于2023年7月25日、2024年4月30日、2024年11月4日先后三次递表失效后的再一次申请。 觅瑞，于2025年1月24日获中国证监会境外发行上市备案通知书，拟发行不超过46,620,000股境外上市普通股并在香港联合交易所上市。 觅瑞招股书链接： https://www1.hkexnews.hk/app/sehk/2025/107347/documents/sehk25050700324_c.pdf 主要业务 觅瑞，成立于2014年，作为一家总部位于新加坡的核糖核酸(RNA)技术公司，专注于在全球范围内普及疾病筛查诊断解决方案，是用于癌症及其他疾病早期检测的、精准的、无创的、可负担的、基于血液的microRNA(miRNA)检测试剂盒的提供商。 根据弗若斯特沙利文的资料，觅瑞是全球为数不多的已获得分子癌症筛查行业体外诊断(IVD)产品监管批准的公司之一，也是全球范围内首家且唯一一家获得分子胃癌筛查IVD产品监管批准的公司。 截至2025年4月27日，觅瑞拥有一种核心产品(即GASTROClearTM)、两种其他商业化产品(即LungClearTM及FortitudeTM)及六种处于临床前阶段的候选产品。公司的核心产品GASTROClearTM为一个由12种miRNA生物标志物组成的用于胃癌筛查的基于血液的miRNA检测组。GASTROClearTM已于2019年5月获得新加坡卫生科学局(HSA)的C类体外诊断(IVD)证书后成功商业化。 觅瑞已开发两个业务分部：早期检测及精准多组学分部(提供各种疾病早期检测产品及服务、多组学候选发现及临床基因组检测)、传染病分部。 早期检测 觅

2025年4月22日，康哲药业(00867.HK)分拆德镁医药有限公司 Dermavon Holdings Limited(下称"德镁医药”)在港交所递交上市申请，拟以介绍方式在香港主板上市。 德镁医药上市文件链接：  https://www1.hkexnews.hk/app/sehk/2025/107307/documents/sehk25042201793_c.pdf 主要业务 德镁医药，成立于2020年，总部位于海南海口，作为一家中国领先、专业聚焦皮肤健康的创新型医药企业，围绕皮肤处方药及皮肤学级护肤品的研、产、销一体化运营，致力于提供从预防、治疗到长期护理的皮肤健康综合解决方案。 德镁医药已建立丰富且差异化的产品组合，全面覆盖具有巨大未满足临床需求的重大皮肤疾病领域。根据灼识咨询报告，在中国创新药企业中，德镁医药产品覆盖的皮肤疾病适应症数量排名首位，2024年公司皮肤处方药产生的收入亦排名首位。 德镁医药在皮肤处方药领域，截至2025年4月15日，主要产品管线包括三款已上市产品、四款处于临床阶段或后期阶段的候选产品及两款临床前候选产品，覆盖银屑病、白癜风、特应性皮炎(AD)、皮肤挫伤、浅表性静脉炎、静脉曲张、化脓性汗腺炎(HS)、结节性痒疹(PN)、慢性自发性荨麻疹(CSU)等主要皮肤疾病； 德镁医药在皮肤学级护肤品领域，截至2025年4月15日，代表性产品包括禾零舒缓系列产品与喜辽妥®—壬二酸产品系列，主要针对患有特应性皮炎与寻常痤疮的消费者。 德镁医药产品管线实现了局部外用制剂、注射用生物制剂和口服小分子靶向药的全面覆盖，并满足了大量未满足的临床需求，公司主要产品及创新管线包括： 替瑞奇珠单抗注射液（益路取®），一款已上市创新生物制剂，获国家药监局批准用于治疗适合系统治疗或光疗的中重度斑块状银屑病成人患者。益路取®特异性靶向IL-23的p19

2025年4月28日，来自陕西西安的西安大医集团股份有限公司 OUR United Corporation(下称大医集团)在港交所递交招股书，拟在香港主板上市。 大医集团招股书链接： https://www1.hkexnews.hk/app/sehk/2025/107317/documents/sehk25042800599_c.pdf 主要业务 大医集团，成立于2011年，作为创新放射外科解决方案的全球领先企业和引领者，致力构建新一代智能放射外科生态系统，已开发一套全面的治疗矩阵，以两大创新放射外科系统(CybeRay及TaiChiRT Pro)为核心，此外还包含多个已获批准及/或处于开发阶段的解决方案。 大医集团的核心产品CybeRay是全球首个实时影像引导伽玛放射外科系统，分别于2021年3月及2022年7月获得美国食品药品监督管理局(FDA)及中国国家药品监督管理局(国家药监局)批准，目前正处于适应症扩展的研发阶段。 大医集团还有一款旗舰产品TaiChiRT Pro，是全球首款获得FDA突破性医疗器械认定的X/伽玛射线一体化放射治疗系统。 大医集团正在将算法技术集成到整个放射外科工作流程中，以推动智能化转型。通过实时追踪解剖结构变化，动态优化治疗参数，大幅提高治疗精度和安全性。公司的智能质量控制系统能够自动识别并拦截异常辐射风险，同时生成数字治疗记录，为疗效评估提供可靠证据。 大医集团在中国优质放射治疗领域的主导地位，显示出严谨的市场验证和顶尖的临床医疗标准，公司已在超过115家医院安装放射治疗仪器，其中85%属于三级医疗机构。 大医集团的收入来自(i) TaiChi平台解决方案，包括CybeRay和TaiChiRT Pro；(ii)GMD平台解决方案；(iii)数字化运营系统解决方案，公司将自行开发的软件与第三方放射治疗医疗器械集成，然后出售给客户；及(

2025年4月30日，来自江苏无锡的安序源科技 Axbio International Limited(下称“安序源”)在港交所递交招股书，拟在香港主板挂牌上市。 安序源科技招股书链接： https://www1.hkexnews.hk/app/sehk/2025/107327/documents/sehk25043003644_c.pdf 主要业务 安序源，成立于2016年，作为全球集成电路生物科技的领导者，致力开发新一代电化学检测平台以实现生命科学工具及诊断产业的革新。公司融合了集成电路、生物科技及人工智能技术，致力于为生命科学研究及临床应用打造先进的基础平台。 安序源创始人Tian博士及Ivanov 博士在测序、影像传感器及半导体产业拥有丰富的经验。安序源的开创性解决方案由一系列产品组成，包括分子诊断产品及用于多组学分析的新一代电化学长读长测序平台(EL-NGS)及生物芯片，以及基于公司雄厚技术及平台基础的延伸服务。 截至2025年4月21日，安序源的产品管线包括一款微数组芯片分析仪、两款EL-NGS基因测序仪，以及多种配套检测试剂盒。 安序源的核心产品AxiLona EL-100是中国极少数能够执行基于电化学、多靶标、快速、低成本及整合式生物分子检测的分子诊断产品，具备多项先进能力，包括多重靶标检测(可同步检测多达54个靶标)、高灵敏度(检测下限可低至100 copies/ml)、快速检测周期(<2 小时)及十分灵活易用，补充了PCR仪器与基因测序仪之间的市场缺口。 AxiLonaEL-100 于2024年6月获江苏省药监局纳入第二类创新医疗器械特别审查程序(绿色通道)，公司于2025年3月完成AxiLona EL-100的临床试验，并已于2025年4月取得江苏省药监局的第二类医疗器械注册证。AxiLonaEL-100 

港交所资料显示，InSilico Medicine（以下简称“英硅智能”）于2025年5月8日更新招股书，冲刺港交所主板AI创新药第一股。摩根士丹利、中金公司和广发融资担任联席保荐人；法国巴黎银行同为全球总协调人。 根据弗若斯特沙利文的资料，英硅智能是一家全球领先的AI驱动生物科技公司，其一项处于II期临床阶段的资产是全球同领域公司中进展最快的项目。 招股书显示，英硅智能已通过自主开发的生成式AI平台Pharma.AI产生了逾20项临床或IND阶段资产，其中10项获得临床试验批件，3项已对外授权于国际制药与医疗保健公司，交易总金额超过20亿美元。此外，英硅智能也将Pharma.AI制药平台的应用范围扩展至多个行业，包括先进材料、农业、营养产品及兽医药物领域。 英硅智能自主研发的Pharma.AI平台是全球领先的由生成式AI驱动的药物发现及开发平台，提供包括新靶点识别到小分子生成及临床结果预测的端到端服务。Pharma.AI由Biology42、Chemistry42、Medicine42和Science42组成，旨在涵盖整个药物发现及开发过程。 截止2025年5月6日，英硅智能持有644项专利及专利申请。 英硅智能的业务包括三大板块：药物发现及管线开发、软件解决方案及与非制药领域相关的其他发现。于业绩记录期，公司收入主要来自于管线药物开发，包括：自研管线获得上市许可后的商业化、对外授权候选药物所产生的权益和药物发现合作所获得的收入。此外，收入还包括：软件订阅费用和运用Pharma.AI平台进行非医药行业相关的发现与合作。 财务方面，于2022年度、2023年度、2024年度，英硅智能的收入持续增长，分别为约3010万美元、5120万美元、8580万，2022年至2024年收入增长率为185%。其中，盈利能力逐步增强，毛利率分别为63.4%、75.4%、90.4%。经调整亏损