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$宜明昂科-B(01541)$ 2023年11月20日，宜明昂科生物医药技术(上海)股份有限公司（简称“宜明昂科”，香港交易所股票代码：01541.HK）宣布，公司自主研发的、同时靶向PD-L1和VEGF的双特异性抗体-受体重组蛋白药物（项目编号: IMM2510）针对晚期复发难治的软组织肉瘤的II期临床试验完成首例受试者入组给药，这是宜明昂科公司快速发展中取得的又一里程碑成就。

IMM2510项目I期临床试验的初期结果已显示出积极疗效，在3个不同剂量组（3mg/kg, 10mg/kg, 20mg/kg）中均观察到肿瘤疗效缓解。其中，3mg/kg, 10mg/kg剂量组在既往接受PD1失败后的晚期复发难治的肺鳞癌患者入组治疗各观察到1例PR， 另外一个胸腺腺鳞癌（20mg/kg）观察到一例PR。9月11日，公司宣布IMM2510完成I期剂量爬坡患者入组，并确定了II期推荐剂量。

临床前疗效研究表明，与VEGF阻断抗体及PD-L1抗体联用相比，IMM2510产生更强的协同抗肿瘤活性。IMM2510在爬坡研究中观察到复发难治的肺腺癌、肺鳞癌以及胸腺癌中显现初步积极的疗效信号。针对初治的非小细胞肺癌，还有初治的TNBC的临床未满足的需求，我们认为IMM2510 add-on一线化疗治疗基础上可以进一步提高疗效，满足目前未满足的临床需求。我们计划在单药以及联合不同治疗模式上，针对多个适应症上进一步开发，探索多个实体瘤中的疗效。

宜明昂科创始人、董事长

田文志博士表示：

    “非常高兴我们的IMM2510针对晚期复发难治的软组织肉瘤的II期临床试验完成首例受试者入组给药。IMM2510是一种同时靶向PD-L1和VEGF的抗体-受体重组蛋白（mAb-Trap），能够抑制血管生成，使肿瘤缩小，使肿瘤细胞对免疫反应更敏感，同时通过阻断PD-L1/PD-1相互作用及诱导Fc介导的ADCC/ADCP活性激活T细胞、自然杀伤细胞及巨噬细胞。罗氏的PD-L1抗体Atezolizumab (Tecentriq) 单药针对晚期软组织肉瘤适应症已于去年12月获批上市，考虑到软组织肉瘤具有丰富的血管组织，我们认为同时靶向PD-L1和VEGF，预期会有积极的疗效表现。我们将加速推进这项研究，争取早日给广大的软组织肉瘤患者带来福音。”

宜明昂科首席医学官/高级副总裁

卢启应医师表示：

    “今天对我们公司而言， IMM2510针对晚期复发难治的软组织肉瘤的II期临床试验完成首例受试者入组给药, 具有重要意义。在爬坡研究中观察到复发难治的肺腺癌、肺鳞癌以及胸腺癌中显现初步积极的疗效信号，尤其是一例肺鳞癌患者经过PD1抗体治疗以及联合化疗方案失败后，获得明显肿瘤缩小（PR）， 而且PR超过9个月， 接受研究用药已经超过19个月，目前还在接受治疗中。结合临床未满足的需求，我们计划在单药以及联合不同治疗模式上，针对多个适应症上进一步开发，探索多个实体瘤中的疗效，除软组织肉瘤之外，还包括非小细胞肺癌、三阴乳腺癌，以及肝癌等常见肿瘤。目前公司已经拿到了CDE的2个联合治疗的II期临床试验批件（IMM2510联合化疗针对不同适应症的II期IND，以及IMM2510联合IMM27M针对不同适应症的Ib/II期IND）。我们对IMM2510寄予厚望，期待给广大的癌症患者带来福音。”