Instl Bio报告第四季度和2024年全年财务业绩(AXN-2510/宜明昂科IMM2510开发计划）
$宜明昂科-B(01541)$https://ir.instilbio.com/news-releases/news-release-details/instil-bio-reports-fourth-quarter-and-full-year-2024-financial
ImmuneOnco在中国的AXN-2510/IMM2510单药治疗复发/难治性NSCLC的临床数据，以及其他实体肿瘤的安全性数据预计将于2025年上半年公布
AXN-2510/IMM2510和ImmuneOnco化疗在中国的1L NSCLC患者的临床试验预计将于2025年第二季度开始，ImmuneOnco的初步临床数据预计将于2025年下半年开始
如果获得必要的监管批准，AXN-2510/IMM2510联合化疗治疗1L NSCLC的美国临床研究预计将于2025年底前启动
达拉斯，2025年3月4日（GLOBE NEWSWIRE）——临床阶段生物制药公司instl Bio，Inc.（“instl”）（纳斯达克股票代码：TIL）今天公布了其第四季度和2024年全年财务业绩，并提供了公司更新。该公司专注于开发新疗法。
AXN-2510（原SYN-2510）/IMM2510的临床数据预计将于2025年上半年公布：insil今天宣布，ImmuneOnco预计将在2025年上半年提供AXN-2510/IMM2510单药治疗复发或难治性（R/R）非小细胞肺癌（NSCLC）的临床数据更新。insil预计，ImmuneOnco还将公布总计约100名接受AXN-2510/IMM2510单药治疗的多发性实体瘤患者的安全性数据。ImmuneOnco在中国启动AXN-2510/IMM2510联合化疗治疗NSCLC的1b/2期临床试验：ImmuneOnco宣布于2025年1月在中国开展AXN-2510/IMM2510联合化疗治疗NSCLC的1b/2期临床试验的第一位患者入组。ImmuneOnco预计，该研究的一线NSCLC患者入组将于2025年第二季度启动，初步临床数据预计将于2025年下半年公布。AXN-2510/IMM2510联合化疗治疗1L型NSCLC的美国临床研究预计将于2025年底前开始：如果获得必要的监管批准，insil预计将在2025年底前启动AXN-2510/IMM2510联合化疗治疗1L型NSCLC患者的美国临床试验。
2024年第四季度和全年财务和经营业绩：
截至2024年12月31日，instl的现金、现金等价物、限制性现金和有价证券总额为1.151亿美元，其中包括880万美元的现金和现金等价物，180万美元的限制性现金和1.045亿美元的有价证券，而现金、现金等价物、限制性现金和有价证券总额为1.75亿美元，其中包括920万美元的现金和现金等价物，150万美元的限制性现金。截至2023年12月31日，1.412亿美元有价证券和2320万美元长期投资。insl预计，截至2024年12月31日，其现金、现金等价物、限制性现金和有价证券将使其能够为2026年后的当前运营计划提供资金。
截至2024年12月31日的第四季度和全年，在制品研发费用分别为零和1000万美元，而截至2023年12月31日的第四季度和全年为零。
截至2024年12月31日，第四季度和全年的研发费用分别为110万美元和1180万美元，而截至2023年12月31日的第四季度和全年的研发费用分别为200万美元和3960万美元。
截至2024年12月31日，第四季度和全年的一般和行政费用分别为1040万美元和4420万美元，而截至2023年12月31日的第四季度和全年的一般和行政费用分别为1090万美元和4760万美元。
截至2024年12月31日，第四季度和全年的重组和减值费用分别为30万美元和750万美元，而截至2023年12月31日的第四季度和全年的重组和减值费用分别为20万美元和7200万美元。
截至2024年12月31日的第四季度和全年，每股净亏损（基本和摊薄）分别为1.82美元和11.39美元，而截至2023年12月31日的第四季度和全年分别为1.99美元和24.00美元。截至2024年12月31日的第四季度和全年，非gaap每股净亏损（基本和摊薄）分别为1.08美元和7.59美元，而截至2023年12月31日的第四季度和全年分别为1.26美元和10.14美元。
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