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雷递网 雷建平 9月12日

药捷安康（南京）科技股份有限公司（简称：“药捷安康”，股票代码为：“2617”）日前发布公告，称核心产品替恩戈替尼(Tinengotinib,TT-00420)联合氟维司群治疗经治失败的激素受体阳性(HR+)且人表皮生长因子受体2阴性或低表达(HER2-)的复发或转移性乳腺癌II期临床试验，已于2025年9月10日获得了中国国家药品监督管理局的临床默示许可。

药捷安康称，这项试验为在中国开展的一项评价替恩戈替尼片联合氟维司群注射液用于经治失败的HR+/HER2-的复发或转移性乳腺癌患者的安全性、疗效及药代动力学的开放标签、多中心、II期临床研究。

替恩戈替尼早期临床研究结果表明，替恩戈替尼单药在经历过多种治疗（例如内分泌治疗、CDK4/6抑制剂治疗和化疗）的HR+╱HER2-乳腺癌患者中，有令人鼓舞的临床效果。临床前实验结果表明，替恩戈替尼与氟维司群的联合用药针对内分泌治疗耐药的乳腺癌细胞具有药理学协同作用。

因此替恩戈替尼联合氟维司群的临床治疗策略将可能为此类乳腺癌患者的治疗带来新的突破。

近期，药捷安康股价持续暴涨，今日又大涨88%；截至目前，公司股价为204.8港元，市值高达812.85亿港元。

刚上市3个月 募资净额1.6亿港元

药捷安康是2025年6月在港交所上市。发行价为13.15港元，发行1528.1万股，募资总额为2亿港元；扣除发行费用3961万，募资净额1.61亿港元。

药捷安康基石投资者分别包括江北医药、康方生物科技、华盛敦行、药石地平线、科瓴安，一共认购1.3亿元。

仍无营收 上半年亏损1.23亿

近期，药捷安康发布截至2025年6月30日的财报。财报显示，药捷安康依然无营收。

药捷安康2025年上半年研发开支为9843万元，管理费用为2747万元，期内亏损为1.23亿元，上年同期的期内亏损为1.6亿元。

截至2025年6月30日，药捷安康持有的现金及现金等价物为4.49亿元，权益总额为5.82亿元。

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