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本文是美股实盘第二十六篇，首发于2026年1月1日。

$Tempus AI(TEM)$ $Moderna, Inc.(MRNA)$ $Recursion Pharmaceuticals, Inc.(RXRX)$ $Figma(FIG)$ $Cloudflare, Inc.(NET)$

1、收益率

总收益率

如上图所示，目前账户总收益来到了+788.85%，收益率相比上次大幅回撤，上次是+860.49%，这是总的账户收益率，接下来看下今年以来的收益率，如下图所示，今年以来的收益率为+34.83%（上次是+45.70%），期间纳斯达克+20.46%，相对收益+14.37%。

接下来说下持仓个股。

2、持仓个股

上次持仓记录：

最新持仓记录：

日期：2025.12.30

如上所示目前持仓6个股票,持仓公司相比上次不变，但是仓位进行了调整：减持NU与NET，增持FIG、RXRX.

上次是仓位为99.83%，这次仓位为99.97%，现金为0.03%，几乎满仓。

3、个股讨论

12月份持仓公司公布了最新的事件：

Tempus AI

无。

Cloudflare

2025年12月17日Cloudflare与京东集团旗下智能科技服务商京东云宣布深化战略合作，旨在打造全球化平台，助力开发者无缝部署、管理及扩展AI推理工作负载。

过去三年AI驱动型应用的蓬勃发展，催生了对地理分布式推理能力前所未有的需求。此次深化合作将使Cloudflare与京东云能够提供协同的网络体验，预计可将AI推理工作负载的延迟降低高达80%，从而建立真正全球化的高性能AI云平台，无缝连接全球开发者与中国市场，同时连接中国开发者与世界其他地区。

"AI的未来取决于能否建立真正具备全球覆盖能力的网络。与京东云的合作使这一愿景成为现实——为开发者提供简单可靠的方式，在全球范围内无缝构建和运行人工智能应用。“Cloudflare联合创始人兼首席执行官Matthew Prince表示，”通过降低人工智能开发者的技术和后勤障碍，我们为企业在竞争激烈的国际环境中取得成功提供了关键工具。"

NU

无。

Figma

2025年12月5日Figma宣布将于下季度为企业客户推出全新治理功能，并提供在印度境内托管Figma文件数据的选项。继今年11月正式进军印度市场后，Figma正持续扩大对该国众多雄心勃勃企业的支持，包括Airtel、CARS24、Flipkart、Groww、Juspay、Myntra、Swiggy、TCS和Zomato等知名企业。

Figma亚太区销售副总裁兼总经理Scott Pugh表示："继班加罗尔办公室开业后，我们持续加大对印度市场的投入。印度拥有我们全球第二大的活跃用户群体，我们正积极响应市场需求。本地数据存储与增强型治理功能将使更多印度企业受益于Figma平台。我们非常高兴能为印度最具创造力与雄心的企业提供服务。"

2025年12月10日Figma推出三款全新AI图像编辑工具，让精准编辑更快速、更简洁、更直观，助力Figma实现更完整的创意工作流程。

通过三款AI图像编辑工具——擦除对象、分离对象、扩展图像——以及将现有图像编辑功能与新特性整合的新工具栏，终于实现了工作流闭环。这些更新为您提供精准编辑所需的上下文与工具，所有操作均可在Figma内完成。

Moderna

2025年12月15日Moderna宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会（CHMP）已通过积极意见，建议批准新型新冠疫苗mNEXSPIKE®（mRNA-1283）上市，用于12岁及以上人群主动免疫预防由SARS-CoV-2引发的新冠肺炎。基于CHMP的积极意见，欧盟委员会将作出最终上市许可决定。

Moderna首席执行官Stéphane Bancel表示：“CHMP对mNEXSPIKE的积极意见体现了Moderna持续致力于推进创新疫苗以保护最脆弱群体的承诺。在欧洲，65岁及以上成年人仍面临不成比例的新冠重症风险，若获批上市，mNEXSPIKE将成为应对这一持续公共卫生需求的重要工具。欧洲是呼吸道病毒疫苗的重要市场，我们期待通过这款潜在新产品的上市及地域多元化战略，推动2026至2027年的销售增长。谨向团队卓越的工作成果及欧洲药品管理局的全面评估致以谢意。"

2025年12月18日 Moderna宣布CEPI将投入最高5430万美元资金，支持关键性III期临床试验，旨在推动莫德纳基于mRNA技术的H5大流行性流感候选疫苗mRNA-1018获得许可。该资金标志着全球大流行病防备工作取得重大进展，有望为应对全球最紧迫的健康威胁之一提供快速、公平的疫苗获取途径。

这项III期研究将成为首个进入关键试验阶段的针对大流行性流感的mRNA疫苗。若该候选疫苗获批上市，将以快速响应平台扩充现有H5疫苗储备，彻底革新未来大流行应对机制，为CEPI“百日使命”作出重大贡献——该全球目标旨在识别新型大流行威胁后100天内研发出安全有效的疫苗。

CEPI首席执行官理Richard Hatchett表示：“流行性流感仍是全球卫生安全的最大威胁之一。通过此次合作，我们不仅在推进疫苗科学，更在根本上改变游戏规则。借助mRNA技术的快速响应与适应性，我们能将应对时间缩短数月，实现大规模疫苗供应，并保障全民公平获取。这正是我们计划保护世界免受下一次流感大流行威胁的方案。”

Moderna首席执行官Stéphane Bancel表示：“我们很荣幸获得CEPI支持推进流感大流行候选疫苗研发，这项研究对我们履行大流行防备承诺至关重要。mRNA技术能在快速有效应对新兴健康威胁中发挥关键作用，我们期待继续与CEPI合作推进健康安全项目组合，同时深化'百日使命'。”

Recursion

2025年12月8日Recursion宣布，针对家族性腺瘤性息肉病（FAP）的在研别构MEK1/2抑制剂REC-4881正在进行的TUPELO试验取得积极的Ib/II期数据。

通过对数千种化合物的无偏见表型筛选，Recursion操作系统的早期版本发现选择性MEK1/2抑制是能够逆转APC功能丧失特征的高特异性机制。借助人工智能驱动的高通量细胞表型组学技术，REC-4881成为最具潜力的表型挽救候选药物之一，不仅能将APC缺陷细胞恢复至健康状态，更能抑制APC缺失引发的下游ERK/MAPK通路过度激活。基于这项人工智能驱动的发现，Recursion从武田制药引进REC-4881，并将该药物（最初用于实体瘤临床评估）重新定位为机制匹配的FAP治疗候选药物。REC-4881现已成为首个针对该疾病开展临床研究的MEK1/2抑制剂。

Recursion联合创始人兼首席执行官Chris Gibson表示："这些II期结果是对Recursion OS的有力验证。我们平台通过人工智能驱动的无偏见表型洞察——将MEK1/2抑制与APC功能丧失生物学关联——现已转化为患者体内息肉负担的快速、显著且持久的减轻。这有力证明了Recursion OS即使在早期版本中，也能为缺乏获批药物治疗方案的疾病发掘治疗机遇。自该发现以来，我们持续增强了该系统的广度、深度和能力；随着我们发现飞轮的加速运转，我们相信这只是众多潜在药物中的首个突破。“

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