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AI应用：Recursion OS平台使用AI处理海量细胞图像和生物数据，实现端到端药物发现，已产生多个临床候选物。

• 进展：

• 领头项目REC-4881（MEK1/2抑制剂，用于家族性腺瘤性息肉病/FAP）：Phase 1b/2数据显示中位息肉减少43%，已进入后期优化；计划2026年上半年与FDA讨论注册路径，可能推进到pivotal/Phase 3。

• REC-1245（RBM39 degrader，用于实体瘤和淋巴瘤）：Phase 1剂量递增数据预计2026年上半年更新。

• 其他如REC-617、REC-102等在Phase 1或IND-enabling阶段。

• 确定性：AI验证的临床概念验证（POC）已出现，FAP项目数据最强，潜在注册路径清晰；CEO过渡后聚焦执行。

• 最先商业化潜力：REC-4881最接近，可能2027-2028年提交NDA（如果pivotal成功）。