诺和诺德股价获强力提振,这家减肥药研发企业成为首家获得美国食品药品监督管理局批准上市口服GLP-1类减肥药的公司。有外国分析师认为,2026年的核心问题在于,面对未来几年竞争将日趋白热化的市场,诺和诺德能否抢占先发优势。 作者:Stone Fox Capital 口服减肥药竞速赛 诺和诺德的口服版Wegovy(司美格鲁肽)获得FDA批准,为现有GLP-1注射剂型减肥药提供了全新替代方案。这款每日一次的25毫克口服司美格鲁肽,在64周临床试验中实现了平均16.6%的减重效果,与2.4毫克剂量的注射版Wegovy效果相当。 对比礼来公司即将在数月内获批的奥福鲁肽(orforglipron),口服Wegovy优势显著。礼来这款药物的最高剂量(36毫克)在72周的三期临床试验中,仅实现了12.4%的减重率。 口服Wegovy还有一项关键优势:34.4%的受试者实现了超20%的体重降幅。反观礼来,其6毫克与12毫克低剂量版本的减重数据远低于此;即便是36毫克高剂量组,也仅有40%的受试者减重幅度达到15%及以上。 诺和诺德计划于2026年1月在美国市场推出口服Wegovy,定价为每月149美元。同时,该生物制药企业正持续推进这款药物在欧洲药品管理局及全球其他监管机构的审批工作。 口服剂型的问世,有望彻底打开减肥药这一尚处低度渗透阶段的市场。此前,注射给药的使用门槛限制了市场规模,而口服药的推出,既可以让患者在完成每周注射疗程后,通过口服药维持减重效果,也能让患者直接以口服剂型开启减重治疗。 诺和诺德首席科学官Martin Holst Lange曾就口服GLP-1药物的市场潜力发表如下论述: > 目前,美国肥胖人群中接受药物治疗的比例不足2%。口服版Wegovy的上市,将更好地满足患者对口服给药方式的偏好。在获得FDA批准后,我们将确保充足的药品供应以满足美国市场需求,力求为超重