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智通财经APP获悉，2025年10月31日，由新加坡金融管理局发牌的机构级真实世界资产代币化平台DigiFT 今日宣布，计划在其平台上根据新加坡持牌监管框架，对大洋集团控股有限公司的股份进行代币化。此举凸显了DigiFT在连接传统资本市场与受监管链上金融方面的重要作用，并进一步推动机构投资者以合规方式参与代币化资产投资。此次进展进一步巩固了DigiFT作为受信赖的合规合作伙伴在企业及金融机构代币化领域中的领先地位。

$康方生物(09926)$ 建仓持有

9月13日，港股快速拉升，恒指、国企指数均涨超1%，科指涨0.87%，生物科技板块一马当先。恒生生物科技ETF（513280）午盘收涨2.34%，权重股康方生物午盘收涨8%，午后进一步上行，截至发稿涨超11%，和黄医药、翰森制药、国药控股涨超4%，药明康德涨超2%，中国生物制药、信达生物等个股跟涨。 image 日前，康方生物在WCLC大会上发布的两项重要研究结果，主要涉及AK112-303和AK112-205两项临床研究。康方生物的全球首创PD-1/VEGF双特异性抗体新药依沃西单药，在对比“药王”默沙东的帕博利珠单抗单药治疗PD-L1表达阳性NSCLC的III期临床研究中，取得了显著阳性结果。小摩调升销售额逾40%，依沃西头对头K药达到显著PFS优效，受此消息提振，康方生物午后大涨11%，创逾三年新高！ 今年1至8月，国内批准创新药品31个、创新医疗器械46个，比去年同期分别增长19.23%和12.19%。药监局提出加大对医药研发创新的支持。对重点支持的创新药品和医疗器械，在审评审批、检验核查等方面加强服务指导，引导企业坚持以临床价值为导向，以患者为中心制定研发策略。提升创新药品和医疗器械的可及性，落实党中央关于深化“三医”协同发展和治理的决策部署，积极支持创新药械进医院、进医保。 中泰证券最新研报观点认为，展望9月：市场风险偏好有望回暖，把握Q3基本面拐点及行业催化。展望下半年，政策层面：全链条支持创新药、设备更新换代、基药目录等有望持续推进；行业事件：医保谈判、ESMO/WCLC/ASH/美国眼科学会年会等创新药领域重大会议、GLP-1研发推进等有望形成催化。 公开资料显示，恒生生物科技ETF（513280）标的指数重仓创新药及CXO，创新药占比达65%，医疗器械及医美等板块占比超20%，医疗服务等其他相关板块占比11%。分布相对均衡，创新药占比较高，能享受创新

27日晚， $复星医药(02196)$ 发布2024年中报。对复星医药关注较少的投资者可能乍一看公司业绩一般，但老股东们都知道复星医药实际上是去年同期新冠相关收入偏高，今年这部分收入抽离，于是“看起来”营收、净利润表现有所下滑而已。 一、剔除新冠项目影响，复星医药营收仍增长5.31%。创新药业务扛起大旗。 （复星医药2024年中报） 复星医药中报营业收入同比下降4.36%，但如果剔除去年上半年新冠产品（如阿兹夫定）收入影响，复星医药今年上半年收入同比去年还有5.31%的增长。 复星医药净利润下滑则是非经常损益（金融资产公允价值变动等）比去年同期少了4.34个亿。虽然复星医药期内出售 Gland Pharma 6.01%股权取得了2.11亿美元收入，但交易完成后复星医药还是Gland Pharma的控股方，出售股权所得计入了净资产，并未算作投资收益。 （复星医药财报数据整理） 去年三季度，复星医药在一次性计提了与新冠相关的存货、应收账款等减值后，单季度扣非归母净利润已连续3个季度环比正增长。这最能够说明复星医药主业的好转。 创新药业务方面，2024上半年复星医药自主研发及许可引进的4个创新药/生物类似药共9项适应症于境内外获批，4个创新药/生物类似药共 9 项适应症进入上市前审批/关键临床阶段。复星医药上半年创新药收入超37亿。 复星医药中报后的业绩会上，公司董事长吴以芳表示除了市场已经验证的“10亿级大单品”汉曲优、汉斯状持续发力外， 奥康泽、倍稳、珮金、一心坦等药品也陆续入院，并取得了不错的销售成绩，下半年将继续发力。 吴以芳透露原来复星医药肿瘤管线（实体瘤、血液瘤）占复星医药整体管线80%，现在肿瘤管线占到55%，非肿瘤管线占比提升至45%左右，主要是炎症免疫方面。管线更均衡后，未来不论是

本文来源：时代财经 作者：文若楠 复星医药（600196.SH；02196.HK）抢下国内第六款肉毒素产品。 9月9日下午，复星医药发布公告称，其控股子公司上海复星医药产业发展有限公司（下称“复星医药产业”）获许可产品注射用A型肉毒毒素（中国商品名：达希斐；英文商品名：DAXXIFY；项目代号：RT002，规格：100单位/支）用于暂时性改善成人因皱眉肌和/或降眉间肌活动引起的中度至重度眉间纹的上市许可申请于近日获国家药监局批准。 针对后续定价等商业化事宜，9月10日，时代财经以投资者身份致电复星医药，证券部相关人士回复道，“定价还没有那么快出。商业化上，一般获批注册之后就可以开始销售了，主要是看它的商业化速度。具体的进度暂时无法明确告知，可以明确的是，今年年内会有销售。” 根据公告，达希斐系复星医药引进所得。2018年12月，复星医药产业获美国Revance Therapeutics,Inc.许可于区域内（即中国内地、中国香港及中国澳门特别行政区，下同）独家进口、使用、开发及商业化（不包括制造）该产品。 2022年9月，这款产品获美国食品药品监督管理局（FDA）上市批准，用于暂时性改善成人因皱眉肌和/或降眉间肌活动引起的中度至重度眉间纹。 在上述许可范围内，复星医药产业于2022年12月将其中美容适应症（如改善成人中度至重度眉间纹）的相关商业化权利再许可予同为公司控股子公司的复锐医疗科技（天津）有限公司（下称“复锐医疗（天津）”）。复锐医疗（天津）是复锐医疗科技（01696.HK）的全资附属公司。 财报数据显示，今年上半年，复锐医疗科技取得收益1.69亿美元，同比减少1.68%；股东应占溢利1095.2万美元，同比减少42.05%。其中，注射填充业务录得收入451.9万美元，同比减少7.5%。 肉毒素，又称肉毒毒素，是一种由肉毒杆菌产生的神经毒性蛋白质，可阻止神

$康方生物(09926)$ 0909康方生物：年会发布多项研究成果，受消息面影响，股价涨超14%，存在投资机会吗？ 消息面：公司公布，2024年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会将于9月13至17日在西班牙巴塞罗那举行，康方生物全球首创PD-1/CTLA-4双抗卡度尼利、PD-1/VEGF双抗依沃西和新一代CD47单抗莱法利单抗、差异化PD-1单抗派安普利等产品用于治疗晚期结直肠癌（mCRC）、三阴性乳腺癌（TNBC）、头颈鳞癌（HNSCC）、肝细胞癌（HCC）、鼻咽癌、妇科肿瘤、胃癌和食管鳞癌和胆道恶性肿瘤等共13项研究成果即将重磅发布。其中，依沃西联合莱法利治疗多种实体瘤的研究结果在大会上首次报道。 个人解读：康方生物宣布将在2024年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上发布多项研究成果，这对公司来说是一个重要的里程碑。ESMO年会是全球肿瘤学领域最重要的会议之一，能够在此会议上展示其研发成果，不仅提升了康方生物在全球医药界的知名度，还为其产品的国际认可度和市场竞争力增添了重要砝码。 特别是依沃西（一种PD-1/VEGF双特异性抗体）与莱法利单抗（一种新一代CD47单克隆抗体）联用治疗多种实体瘤的结果首度公开，这可能预示着一种新的治疗策略的诞生，为患者提供了更多的治疗选择。这两种药物的联用可能意味着更有效的肿瘤控制，减少副作用，并有可能改善患者的生存质量。 此外，康方生物还将展示其他几款创新药物的临床数据，涵盖多种癌症类型，显示了公司在肿瘤免疫疗法领域的强大研发实力。这一系列的成果展示有望吸引潜在的合作伙伴，加速产品商业化进程，同时也将有助于提升投资者信心，对公司股价产生积极影响。不过，最终的市场反应还需视实际公布的临床试验数据以及监管审批情况而定。 技术面分析：从日线图上看，近期，该股走势呈