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中国大型高端医学专科特检服务检验集团

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      ·09-05

      武汉康圣达荣获2025 数字服务暨服务外包领军企业

      近日,武汉康圣达荣获“2025 数字服务暨服务外包领军企业 —— 百强企业”, 这一荣誉由中国国际投资促进会颁发,具有较高含金量,体现在以下方面: 颁发机构权威性 中国国际投资促进会是经中华人民共和国国务院批准、在民政部登记注册的全国性、非营利性社会团体 ,业务主管部门为中华人民共和国商务部。该机构在促进国内外投资合作、推动产业发展等方面发挥着重要作用,其组织评选的荣誉在行业内具有广泛的认可度和公信力。 评选标准严格 根据其提及的评选规范《数字服务暨服务外包领军企业、优势园区、杰出人物评定规范》,评选涉及企业多个维度,不会轻易授予。 企业规模与实力:考量企业在数字服务和服务外包领域的营收规模、资产状况等,反映企业在市场中的地位和经济实力。比如营收较高、资产雄厚的企业,往往在技术研发投入、业务拓展能力上更具优势。 业务能力与创新:会考察企业的技术创新能力、服务质量、交付能力等。像在医学检验领域,武汉康圣达医学检验所可能在数字化检测流程、精准化服务等方面表现突出,才得以入选。 行业影响力:包括企业的品牌知名度、市场份额、客户满意度等,能体现企业在行业内的综合影响力,以及对上下游产业的带动作用。 行业影响力广泛 代表行业领先水平:入选百强企业意味着企业在数字服务和服务外包领域处于国内领先行列,是对企业综合实力的高度肯定,能在行业内树立标杆,引领行业发展方向。 增强企业竞争力:对于获奖企业来说,该荣誉能提升其在市场竞争中的优势,无论是在争取客户订单、拓展业务领域,还是在吸引人才、获取资源等方面,都能带来积极影响,进而巩固企业在行业内的地位。
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      ·09-05

      深耕积淀,厚积薄发 —— 康圣环球荣膺“年度医疗健康最佳战略投资机构”奖项

      2025年7月30日,浩悦资本正式发布了“第九届医疗健康投资卓悦榜”,康圣环球荣膺“年度医疗健康最佳战略投资机构”奖项,显示了公司在战略投资方面的成果获得了资本市场的高度认可。 由浩悦资本倾力打造的“医疗健康投资卓悦榜”迈入第九载,持续以“公平公正、开放中立”为评选基石,深度解析投资机构在医疗健康行业的活跃度、交易体量、回报表现及投后赋能等维度的综合实力,已成为医疗健康投资行业评估企业市场价值和机构品牌影响力的重要风向标。 自上市以来,康圣环球始终专注于自身专科特检业务,凭借公司在血液学、神经内科、实体瘤等专科领域的深厚积累,巩固了在行业内的领先地位,还通过持续的研发投入和市场拓展,不断拓展业务边界,满足日益增长的临床需求。 2024年6月,康圣环球通过收购国内移植特检和专业服务领域的龙头企业——北京博富瑞基因诊断技术有限公司11.38%的股权,提高了集团核心检测技术在移植市场的渗透率、影响力以及客户服务效能。2024年9月,康圣环球收购了广州市基准医疗100%股权,快速切入肺癌、胃癌等重大实体肿瘤检测领域,把握肿瘤专科检测市场庞大的增长机会,并进一步拓展肿瘤早筛早诊IVD产品管线,实现LDT与IVD双轨并行发展。2025年6月,康圣环球与Biostate AI成立合资公司,将借助康圣环球的数据和Biostate AI的人工智能技术,布局人工智能在早筛早诊领域的布局关键风口,推动精准医疗领域的发展。以上收购项目不仅助力公司拓展了业务边界,亦引入了OrbiMed奥博资本等国际性投资人,将在资本市场、技术研发、市场推广等方面助力康圣环球取得更大突破。 穿越周期,暖流涌动。2025年的中国医疗健康产业在深度淬炼中迎来结构性复苏。博观而约取,厚积而薄发。康圣环球将继续以创新为驱动,推动技术与服务的协同发展。同时,我们将积极关注市场潜在标的,利用估值洼地整合技术互补企业,强化抗风险能
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      ·08-29

      一图读懂康圣环球2025年中期业绩

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      ·06-06

      康圣环球携手Biostate AI 抢占AI医疗新蓝海

      2025年6月[4]日,中国专科特检领域的领先者康圣环球基因技术有限公司(0996.hk,以下称“康圣环球”)今日宣布,与AI生物技术新秀Biostate AI成立合资公司,旨在通过整合双方在数据资源、AI算法及生物技术领域的核心优势,加速人工智能在精准医疗的临床应用,及开展商业化推广。 成本革命与信息深度双重突破 根据协议,康圣环球将开放其积累的RNA测序(RNAseq)数据资源,为合资公司的AI模型训练提供关键支撑。而Biostate AI在组学测序和AI算法方面具有多重技术优势,其推出的Total RNA测序服务采用颠覆性湿实验室技术——条形码集成逆转录(BIRT)技术,对生物样本中的所有RNA种类进行高通量分析。与传统仅关注约3万 个mRNA的测序方法不同,该技术能够同时检测包括长链非编码RNA(lncRNA)、小RNA(miRNA)、 环状RNA(circRNA)等在内的三十多万种非编码RNA,极大地丰富了转录组信息。配套的噪声分离方法(PERD)技术,可高效去除核糖体 RNA(rRNA),提高测序数据的有效性,使RNA测序成本降低近5倍,同时显著提升数据质量。这一突破使得研究团队在相同预算下可处理2-3倍样本量,大幅加速疾病机制研究与药物靶点发现。 Biostate.AI 不仅在湿实验室技术上进行创新,更通过一系列AI 工具,将复杂的生物信息学分析和科学写作流程标准化、智能化,从而大幅加速科研进程和临床转化。其推出的AI数据分析助手 (OmicsWeb Copilot)专门用于RNA测序数据的分析与可视化,允许科学家通过自然语言对话来分析复杂的RNA数据。基于最新的大型语言模型技术,OmicsWeb Copilot能够理解用户的问题,确定合适的统计方法,生成统计学上严谨的分析代码,并在安全的云环境中运行分析。这项创新彻底颠覆了传统生物信息学分析的技术门槛,使缺乏
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      ·03-29

      一图读懂 康圣环球2024年度业绩

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      ·01-23

      康圣环球跟投,分子诊断公司拓锐晶获5000万天使轮投资

      近日,武汉拓锐晶医疗技术有限公司(简称“拓锐晶”)获瑞江投资管理的瑞江康圣二期基金3000万元的天使轮领投,康圣环球(HK.09960)投资公司2000万元跟投,合计共5000万元人民币天使投资。本次投资将协助拓锐晶在高端医疗器械的技术转化、产品开发和全球市场拓展。 武汉拓锐晶(ToBio, Inc)是一家以技术创新为核心的全球分子诊断公司,由国际顶尖学者联合中国诊断产业的资深专家共同创立。公司总部位于武汉,在波士顿和上海设有研发中心,聚焦超多重诊断技术平台与分子伴随诊断(POCT)技术的开发,拥有多项革命性的国际专利。其超多重聚合酶链式反应(PCR)检测设备能够在15~30分钟内完成高达上千种靶标的检测,并出具报告。相比主流实时荧光定量PCR(qPCR)技术,其创新的超多重PCR技术具备靶标覆盖度更高、检测速度更快以及定制化反应卡盒研发能力等突出优势,填补了qPCR和高通量测序之间技术平台的空白。武汉拓锐晶的超多重PCR设备及配套试剂产品能够快速实现市场转化,推动其在感染、肿瘤、遗传病等领域的应用。未来,该技术将有效解决传统多重PCR检测靶标数量有限及二代测序成本高、操作复杂等痛点,让分子诊断触手可及。 拓锐晶总经理姚正雄表示:“POCT分子诊断市场在国内发展迅速,超多重PCR技术有望成为行业新标杆,拓锐晶的设立将引领国内分子诊断行业变革。瑞江投资联合康圣环球投资,将形成“资本+产业”合力,加速拓锐晶技术研发与市场拓展。” 康圣环球创始人兼首席执行官黄士昂教授表示:“分子诊断技术作为现代医学领域的重要组成部分,具有极高的准确度和高效性,相信在未来几年将保持高速增长,并迎来全面发展的机遇。我们很高兴此次能与瑞江基金合作,共同投资拓锐晶项目。公司产品将面对国内和国际市场,致力于推动超多重PCR检测技术的革新,精准解决医学临床中的关键痛点,并通过技术创新降低检测成本,造福社会和
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      ·2023-03-27
      一图读懂康圣环球2022年业绩报告
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      ·2022-08-15
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      ·2022-05-31

      康圣环球开启精准诊疗新篇章,首个互联网医疗平台落户成都

      康圣环球检验集团全资子公司康圣友医互联网医院有限公司于2022年5月27日正式获得由卫生健康委员会核准的《医疗机构执业许可证》。该证件的获得为康圣友医实现依法规范化运行提供了有力保障,在康圣环球医疗产业的发展历程上具有划时代的意义。康圣环球检验集团将通过互联网医疗打造独有的“特医,特检”健康管护服务体系,充分解决病人出院后的随访和管理,让精准诊疗服务到每一位慢性恶性疾病患者。据悉,康圣友医将逐步完成对全国各专科医师资源的整合,加深康圣环球在专科领域的建设,助力集团加码数字化医疗。
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      ·2022-04-29

      喜讯 | 海希生物九项血液肿瘤诊断产品获得CE认证!

      近日,康圣环球集团控股子公司海希生物研发的九项血液肿瘤诊断产品,成功获得CE认证,意味着我司相关产品符合欧盟的法规要求,可在欧盟和认可欧盟CE认证的国家销售。这九项产品分别是:●淋巴瘤基因突变检测试剂盒(可逆末端终止测序法)●髓系血液疾病基因突变检测试剂盒(可逆末端终止测序法)●人全外显子检测试剂盒(可逆末端终止测序法)●免疫组库TCR基因重排检测试剂盒(可逆末端终止测序法)●免疫组库IG基因重排检测试剂盒(可逆末端终止测序法)●BCR-ABL1融合基因定性检测试剂盒(PCR-荧光探针法)●PML-RARA融合基因定性检测试剂盒(PCR-荧光探针法)●RUNX1-RUNX1TA融合基因定性检测试剂盒(PCR-荧光探针法)●人JAK2基因V617F突变检测试剂盒(PCR-荧光探针法)先后获批的9个试剂盒,可用于淋巴瘤、髓系血液疾病、骨髓增殖性肿瘤(Myeloproliferative neoplasms,MPN)、慢性粒细胞性白血病(Chronic myelocytic leukemia,CML)和急性髓细胞性白血病(Acute myeloid leukemia,AML)等疾病的临床诊断、预后评估、靶向治疗等诸多环节。产品详解淋巴瘤基因突变/髓系血液疾病基因突变/人全外显子检测试剂盒血液肿瘤是一类具有高度异质性的疾病,其诊疗需要结合形态学、免疫学、遗传学和分子生物学进行综合分析。二代测序(Next-generation sequencing, NGS)作为新的分子生物学技术,具有通量高、灵敏度高、成本低等优势,,是探索血液肿瘤的分子发病机制并指导临床诊疗的重要手段。海希生物研发生产的以上3种产品基于NGS技术开发,可以为血液肿瘤的诊断分型、预后判断、指导治疗以及微小残留病监测提供更加全面和精准的信息。免疫组库TCR基因重排/免疫组库IG基因重排检测试剂盒免疫组库( immun
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