派格生物推进PB-119国际授权 加速全球商业化布局
作者 | 赢钱吃牛杂
当中国创新药企业陆续拓展海外市场，派格生物医药（2565.HK）近期宣布的一项新合作，再次展示其全球化战略的进展。公司于10月10日发布公告，拟向阿联酋的PDCFZ-LLC授出旗下核心产品——GLP-1受体激动剂Visepegenatide（PB-119）在中东及非洲地区的独家许可权。这项授权反映公司正逐步由研发导向企业，转向具备国际资产输出能力的生物医药公司。
派格的核心业务集中于代谢疾病治疗领域，特别是糖尿病与肥胖症。PB-119作为公司自主研发的GLP-1受体激动剂，兼具血糖控制与体重管理两项临床功效，其皮下注射形式亦符合医疗实践需求。根据临床研究结果，PB-119在疗效与安全性方面已展现与国际一线产品接近的水准，被视为中国创新药中具全球竞争力的代表之一。
此次与PDC的合作，使PB-119有机会进入糖尿病及肥胖症高发的中东与非洲市场。根据世界卫生组织资料，该地区糖尿病患病率高达17%，而肥胖人口比例亦居全球前列，显示出对创新治疗方案的巨大需求。授权内容不仅包括销售权，也涵盖当地生产、注册及技术转让，显示派格正以灵活的国际化模式推动其商业布局，从「产品输出」延伸至「技术与价值链输出」。
PB-119进入新市场 与PDC合作建立区域落地范例
PDC是中东及非洲地区具领导地位的临床研究与制药开发机构，拥有广泛的临床试验网络与市场基础设施。双方合作有助于加快PB-119的注册与市场准入，亦能透过PDC的区域资源促进商业化进程。这种模式反映出中国创新药企在全球化过程中的新方向——以知识产权和技术为核心，透过授权与合作形式提升国际市场渗透率。
派格自近年提出「资产输出战略」以来，已逐步形成以授权合作为主的全球推进路线。相比传统自建销售体系的方式，此举能减少资本开支与运营风险，同时保持产品的国际曝光度。对派格而言，与PDC的合作或可作为未来与欧洲、美洲市场伙伴洽谈的参考范例，形成更具延展性的国际商业模式。
派格生物的发展轨迹，映射出中国创新药企整体走向国际市场的趋势。自成立以来，公司长期专注于GLP-1与代谢疾病药物研发，积累了可持续推进的研发管线与平台技术。随着PB-119进入国际授权阶段，派格正在从单一研发企业，成长为能够以研发成果实现全球价值转化的创新型公司。
全球GLP-1市场正进入高速增长期。根据市场研究机构资料，该类药物的市场规模近年快速扩张，诺和诺德与礼来等跨国药企的业绩与市值增长正凸显其行业潜力。派格作为中国少数已进入临床后期且具商业化能力的GLP-1研发公司，其产品能否在多国落地，将成为未来几年市场观察的重要焦点。$银诺医药－Ｂ(02591)$ $派格生物医药-B(02565)$$礼来(LLY)$
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