A股公司「迪哲医药」递表港交所,前身为阿斯利康全球唯一的转化科学中心

来源丨招股书、**大数据

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2026年1月23日,迪哲医药首次向港交所递交招股书,拟在香港主板上市,联席保荐人为高盛和华泰。公司于2021年12月10日,在上交所科创板上市,证券代码688192.SH。截至2026年1月23日,公司总市值约为278.4亿元人民币。

公司是一家处于商业化阶段的生物制药公司,2024年收入3.60亿元,净亏损9.40亿元,毛利率97.41%。2025年前9月收入5.86亿元,净亏损5.83亿元,毛利率95.68%。2025年前9月公司亏损收窄。

公司是一家处于商业化阶段的生物制药公司,公司的核心治疗领域是肿瘤及血液系统疾病。

依托公司在疾病机制研究方面的专业积淀,并凭借先进的转化科学与药物设计平台,公司已构建起丰富且具有竞争力的产品管线。其中包括两款获批药物(「舒沃哲®和高瑞哲®」)、一款处于注册性临床阶段的候选药物、三款处于概念验证后阶段的资产,以及一款处于早期临床阶段的资产。

公司的上市产品舒沃哲®是全球范围内唯一获批用于治疗EGFR 20号外显子插入(「exon20ins」)突变型肺癌的小分子表皮生长因子受体(「EGFR」)酪氨酸激酶抑制剂(「TKI」)。

截至最后实际可行日期,舒沃哲®是唯一被国际权威NCCN非小细胞肺癌治疗指南推荐用于治疗EGFR 20号外显子插入突变型NSCLC的小分子药物,亦是唯一被纳入中国国家医保目录(「国家医保目录」),用于治疗该复发或难治性(「r/r」)适应症的靶向药物。

高瑞哲®作为新一代高选择性Janus激酶1(「JAK1」)抑制剂,截至同日,是全球首款也是唯一获批用于治疗复发或难治性外周T细胞淋巴瘤(「r/r PTCL」)的JAK1抑制剂。基于其突出的临床价值,美国FDA已授予高瑞哲®快速通道及孤儿药资格认定。高瑞哲®亦已被纳入中国国家医保目录。

截至2025年9月30日,公司的一体化商业化团队由592名经验丰富的专业人员组成,均在医药产品销售及营销方面拥有丰富经验。

公司持有全球专利组合以保护公司的产品组合及技术。截至最后实际可行日期,公司拥有176项已获授专利,其中32项在中国、19项在美国及125项在其他司法管辖区。截至同日,公司拥有198项专利申请,其中14项在中国、13项在美国、168项在其他司法管辖区及3项在中国提交专利合作条约(「PCT」)申请。

财务业绩

截至2024年12月31日止2个年度、2024及2025年前9个月:

收入分别约为人民币0.91亿、3.60亿、3.38亿、5.86亿,2025年前9月同比+73.23%;

毛利分别约为人民币0.88亿、3.51亿、3.31亿、5.61亿,2025年前9月同比+69.61%;

研发分别约为人民币-8.06亿、-7.24亿、-5.68亿、-6.44亿,2025年前9月同比+13.48%;

净利分别约为人民币-11.08亿、-9.40亿、-6.50亿、-5.83亿,2025年前9月同比-10.27%;

毛利率分别约为96.48%、97.41%、97.73%、95.68%;

研发费用率分别约为882.47%、201.08%、167.74%、109.88%;

净利率分别约为-1213.41%、-261.09%、-191.95%、-99.43%;

研发占亏损比分别约为72.73%、77.02%、87.39%、110.51%。

截至2025年9月30日,公司账上现金约10.14亿元,应收账款约1.27亿元,短期贷款4.04亿元,长期借款6.12亿元,2025年前9月经营现金流约-4.25亿元。

董事高管

公司董事会将由八名董事组成,包括两名执行董事、两名非执行董事及四名独立非执行董事。

主要股东

公司香港上市前的股东架构中:

公司由张小林博士直接持股1.83%,员工持股平台ZYTZ和无锡迪喆分别直接持股1.11%和12.38%,张小林博士、无锡迪喆及ZYTZ成为一致行动人,合计持股15.33%。

跨国制药和生物制药公司AZ PLC(伦交所代码:AZN,纽交所代码:AZN,纳斯达克斯德哥尔摩交易所代码:AZN)旗下的AZAB直接持股23.47%;国资旗下的FIIF直接持股23.47%。

A股其他股东持股37.73%。

中介团队

据**大数据统计,迪哲医药中介团队共计8家,其中保荐人2家,近10家保荐项目数据表现有待提升;公司律师共计2家,综合项目数据表现普通。整体而言中介团队历史数据表现中规中矩。

(本文首发于活报告公众号,ID:**)

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