几天前,我下注了5百多手 $SGMO 20270115 1.0 CALL$ ，成本2毛。希望有专家或期权高手前来讨论。 下注依据： $Sangamo Therapeutics Inc(SGMO)$ 1 价格严重偏离其内在价值，尤其是STAC-BBB 2 将在本月公布的法布里数据预期利好。 3 法布里项目的合作协议进展顺利。 以下是关于STAC-BBB的基本面总结 一 STAC-BBB技术优势 是公司与大药企合作的核心基础，具有以下突破性特点： 1. 高效穿透血脑屏障： STAC-BBB是一种工程化AAV衣壳，在食蟹猴模型中展示出比传统AAV9高700倍的神经细胞转导效率，能够通过静脉注射实现全身给药，避免侵入性手术。 2. 安全性提升： 与AAV9相比，在肝脏中的富集度降低100倍，显著减少肝毒性风险；在背根神经节（DRG）的积累也更少，降低神经毒性。 3. 广谱适用性： 支持多种CNS组织的基因递送，适用于阿尔茨海默病、Tau蛋白病、帕金森等神经退行性疾病及未公开的神经靶点。 二、合作项目 1. 安斯泰来（Astellas）项目 2024年12月签约：2000万美元预付款 + 13亿美元里程碑付款 - 靶点：未公开的神经系统疾病靶点（可扩展至4个额外靶点）。 - 疗法设计：利用STAC-BBB递送治疗性基因，通过静脉注射修复神经功能。 - 进展：Sangamo已完成技术转移，安斯泰来主导临床前及临床开发。 2. 罗氏/基因泰克（Roche/Genentech）项目 2024年8月签约：5000万美元预付款 + 19亿美元里程碑付款 - 核心靶点： - Tau蛋白基

一位虎友在线下问我法拉第未来还有没有未来？ $FFAI 20250627 1.5 CALL$ 不同以往，我直接了当地说，分水岭应该在60天之内出现。它要么从绝境中走出，或许一步一步迈向成功； 要么完全复制马伦 $Mullen Automotive(MULN)$ 的路线，股价跌幅无限接近100%，直到彻底消失。老贾也将成为一个奋斗不止，终于失败的悲情创业者符号。市场不会再给他们任何试错机会。 这取决于FX在下月的亮相能否带给市场强大冲击？B、C两端的订单能否在48小时内达到2万辆预期？ 如果答案是：YES，就可以采用“以小博大”策略，用少许资金买进远期期权，目标50倍-80倍 反过来说，如果FX重温FF-91的境遇，我们就大可放心地做空，最好的方式是买进远期put，目标价：零 以上观点基于我的主观臆断，仅供虎友们参考？

$法拉第未来(FFAI)$ FF91是一台一台地卖，这个FX是1千1千地卖。合同看起来不像假的，这说明FFAI尚有一个silver lining ！ 买一点点玩，给五一节赚点快乐钱！

像 $The Metals Company(TMC)$ 一样，OMEX $奥德赛海洋探索(OMEX)$ 无疑也是最近的热点之一，3天内录得3倍惊人涨幅，导火线是特朗普政府几天前出台的关于深海关键矿物的行政令。 许多虎友们对这类因消息刺激而暴涨的股票，往往采取快进快出的短线策略。也有少部分股权投资人想中长线介入该股，但苦于不了解其基本面。以下是我的调研摘要： 一 技术积累 图表摘自公司10天前在“Emerging Growth conference”发布的视频，我们可以看到她的历史作业记录，我想这些勘探和测绘工作应该会形成一些技术积累和无形资产。 二 核心资产 从表中可以看出，公司拥有3个海底矿产项目的股权，并非一家空壳企业。净现值最低下限是近7亿美元。 三 近期催化剂 Odyssey的48点全球勘探计划分析了超过100个国家的专属经济区，识别并排出了全球高度有前景的深海矿物目标，包括许多位于美国水域的目标，Odyssey现在将优先考虑这些目标。 四 资金问题 公司昨天发布简报，直接表明去年末的融资足以支持公司今年的运营活动。 有一点值得提示：特朗普政府的行政令指示美国国际开发金融公司和美国进出口银行研究为海底资源的勘探、开采、加工和环境监测提供融资及其他支持方案。 五 我的分析总结 短期来看，股价的暴涨有其本面的支持，但成交量显著放大，这意味着有大幅回调的风险。追求快钱的投机人应谨慎下注。 当前市值仅仅4000万美元，长线看，比如1-2年内，她有10倍的潜力。

美股市场看起来真的被吓到了，而且是有充分理由的！谁也不知道这个“懂傻”过几天又会出什么“美国解放”大招? 大家都看到了吧，就在昨天，我国宣布对美所有产品报复性加税34%，并对一些矿产品进行出口管制。对此，我坚决支持，并期待着更进一步的加码反击准备。 这不仅仅是为了经济利益，也为了维护国民和国家的尊严。在我心里，有句格言永不过时： 威武不能屈！ 顺便表明，我是坚定的自由主义者，同时也是一个理性的民族主义者。作为一名60后的深圳拓荒人，我见证了中国的制造业是怎样发展起来的，那是整整一代兄弟姐妹们，7-8人挤在一间10平米的宿舍里，在简陋的工厂里日夜轮转干出来的。 靠着含辛茹苦的韧劲，国人刚刚过上一点像样的日子，这帮西方的保守族们就看不顺眼了。难道只许庄园主拿着摄像机在世界各地到处拍摄原始风情，而广大亚非拉人民就该一代一代困在农耕文明之中？ 所以说，不要怕关税战升级！大不了就把生活水平回调到20年前，我们又不是没有经历过苦日子。最重要的是，国人已经有这个反击的底气。 再谈一下这个“特不靠谱”及其团队，昨晚，我正好看了罗伯特 . 赖西（克林顿政府劳工部长）的访谈，我非常认可他的那句话，川普本人就是一个emergency；他本就该住在监狱里而不是白宫。 往前看，这场“战争”也许就是改写世界的序曲，等一切复归平静后，那些极端右翼就可能永久消失在历史舞台上了。 聊下当前的应对策略： 许多年轻的激进做多者正在接受教育，这课程将伴随他们一生。还有许多人为了锁定当前水平的损失而卖出，因为他们不相信会复苏。其实，我为他们感到难过，因为有些人会损失用于其他必需品所需的资金。 有些人只是静静地坐着，希望发生一些好事。专业人士现在可能有点紧张，不会采取任何重大头寸，无论是做空还是做多。 简单来说，后面的剧情仍是一场等待和观望的游戏，充满了未知和不可预测的因素。 不是为了炫耀我的“先见之明“，读者们不妨

投资失败法则：不安分的的心态；不分散的组合；不淡定的择时；不明智的选股 ——席勒 这家花生过敏疗法公司受两条利好消息刺激，昨天放量上冲，最高涨幅到73%。因老虎平台的新闻资讯滞后，导致许多虎友不明所以，科熊叔今天为大家解说大概： 一 基本面最新进展 1 公司与FDA就Viaskin® 花生过敏敷贴在4-7岁儿童中的生物制品许可申请（BLA）所需的安全暴露数据达成协议，可加速BLA提交时间表至2026年1月，比原计划缩短一年。 分析：敷贴的安全数据（对幼儿的表面皮肤伤害）一直是FDA不放心的焦点问题，并要求公司进行一项额外的安全试验。FDA现在点头的主因是Viaskin®的数据已经表明安全问题并不存在，公司不再进行此项安全试验。 2 公司宣布融资至多3.069亿美元（2.845亿欧元），以推进Viaskin® 敷帖的生物制剂许可证申请提交和美国商业发布。 已获得1.255亿美元（1.163亿欧元）的前期资金，并可能获得高达1.814亿美元（1.682亿欧元）的资金，具体取决于认股权证的完全行使 公司表示已为Viaskin® 中的商业发布提供了充足的资金。 分析：融资来自多家知名专业投资机构者，这等于公司外敷式花生过敏疗法有了强大背书。 二 估值对比： 多年前，与DBV研发几乎同步的Aimmune率先出圈，其口服抗花生过敏疗法Palforzia在5年前获FDA批准；半年后，被雀巢以每股34美元总计26亿美元收购。 当时，有分析师将此笔交易描述为雀巢健康科学的另一个里程碑，而且有数据机构预测，Palforzia在2024年的销售而有望达到17.5亿美元。 谁能想到，2022年11月，雀巢就宣布Palforzia使用率不足。于2023年计提21亿美元减值后，在9月低价出售（具体数字不详）给瑞士一家抗过敏专业公司。 有分析师认为，雀巢的商业失利不一定因为花生过敏市场狭小，而是Palf

在股市上建立财富的最可靠方法是购买并持有伟大的股票，这些股票会在许多年里实现看似缓慢，实则威力巨大的复利增长。但是，偶尔押注几家创新公司可能会取得巨大成功，给予大胆投资者巨额回报。 已下几家小型科技公司的基本情况都在我以前的文字里被介绍过，今天，我只对它们的当前表现做𠆤简评及新年展望，仅供虎友们参考： 一 $Origin Materials Inc.(ORGN)$ Origi是少数在生物质转化技术方面取得成功的参与者之一。我强烈看好其股价在新年表现的依据是： 世界上首家系留式pet瓶盖的商业化生产即将启动。与现有潜在客户签署的备忘录涉及2年一亿美元的瓶盖销售，而650亿美元市场规模的瓶盖业务仅是公司的短期商业目标。 公司在3季度重申了对2026年上半年EBITDA运行率为正的预期，无需额外股本资本。目前股价与有形资产净值相比，折扣近乎一半，这为寻找便宜货的投资人提供了难得机遇。 股价在去年的表现尚可，从低点0.50左右最高涨至1.9美元，目前回落至1.30左右，我估测，只要其pet瓶盖业务按计划顺利进展，股价有望在今年上涨1-2倍。 二 $Passage Bio, Inc.(PASG)$ 公司核心临床管线PBFT02在针对前额叶痴呆（FTD-GRN）的基因疗法试验中取得了重大进展，显示出有希望的中期数据， 另外，公司在去年8月签订了一系列协议，将其三个临床阶段儿科溶酶体贮积病项目许可给 GEMMA Biotherapeutics， Inc. （GEMMABio）。公司将获得 1000 万美元首付款，还有资格获得高达 1.14 亿美元里程碑付款以及未来特许权使用费。 随着PBFT02患者入组进展顺利，并在关键科学会议上