在中国创新药核心资产池里,迪哲医药是个特别的存在。 10月30日,迪哲医药发布最新一季财报:2026年前三季度营收47.70亿元,同比增长714%;前三季度净利润36.34亿元,上年同期为净亏损5.80亿元,同比扭亏为盈。这是迪哲自2021年上市以来的首次整体盈利。 当前行业的主流剧本仍是“BD先行、临床后置”:分子早期转让,见效快,代价是退单频发、对价难兑现。多数Biotech困在这套结构里。 迪哲的玩法高了一阶。 源头创新自己立项,中美双报自己推,国内商业化自己跑。走完每一段路后,全球授权作为压轴戏登场,并非缺钱时的被动变现,而是价值最大化的临门一步。 研发、注册、商业化、BD是价值链上精密咬合的四道工序,通过各能力模块的深度衔接与无缝换挡,一款药的全球价值,才能被一层层做出来,并最终最大化兑现。 而这,正是“迪哲式”高阶玩法的核心壁垒。 01 自主商业化打底,全球授权完成价值最大化跨越 起点:三年自主商业化,是迪哲最大的底气 归母净利翻正,上市五年来第一次。 翻正的底子,是公司自建的商业化体系。 2023年8月,舒沃替尼(舒沃哲)在国内获批,填补了EGFR 20号外显子插入突变(exon20ins)非小细胞肺癌(NSCLC)近20年的临床空白。这款First-in-Class(FIC)药物上市后首个医保年即纳入国家医保,销售随即放量。 舒沃哲上市仅7个月,销售额逼近2亿元,创下国内罕见靶点新药的销售纪录,更是两刷行业非自有工厂最快发货纪录。 次年,第二款FIC产品戈利昔替尼(高瑞哲)获批,用于复发难治外周T细胞淋巴瘤(r/r PTCL),同年进医保。 2025年全年,舒沃哲与高瑞哲收入分别为5.76亿元和2.26亿元,同比增长85%和359%,后者已是第二增长曲线。 医保放量是迪哲商业化能力最硬核的一次路演:不仅验证了产品对中国患者的临床价值,印证了这家公