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过敏原特异性免疫治疗（AIT）是目前全球唯一被证实能够改变过敏性疾病自然病程的“对因治疗”手段，其核心机制通过长期、反复给予患者特定过敏原提取物，诱导机体建立免疫耐受，从而实现症状的长期缓解、减少对症药物依赖，并有效预防过敏性鼻炎向哮喘演变及新发过敏原致敏。 全球AIT行业历经百年发展，技术路径持续演进，已从最初的天然提取物（第一代），逐步迈向类过敏原（第二代）、高纯度分子过敏原（第三代）及重组过敏原（第四代）等精准免疫调节方向，给药方式亦从传统的皮下注射、舌下含服、皮内注射，拓展至微针及口溶膜等新型递送技术。在过敏性疾病患病率持续攀升、患者认知水平逐渐提升及分子诊断技术日益普及的驱动下，AIT正迎来从“经验性治疗”向“精准免疫调节”跨越的关键发展期。 弗若斯特沙利文（Frost & Sullivan，以下简称“沙利文”）于2026年4月正式发布《2026年全球过敏原特异性免疫治疗行业蓝皮书》（以下简称“蓝皮书”）围绕全球及中国AIT行业的发展现状与未来趋势展开系统梳理，全面解析技术演进路径、产品结构升级、给药方式迭代、临床未满足需求及市场驱因素，旨在为产业界、投资机构及科研人员提供参考与趋势判断依据。 PART. 01 过敏性疾病总览——全球过敏性疾病负担持续加重 过敏及过敏性疾病是由异常免疫反应引发的一类慢性疾病，涉及呼吸道、皮肤、眼部及胃肠道等多个系统，具有较高患病率和反复发作特点，已成为全球重要的公共卫生问题。据世界过敏组织数据，全球过敏性疾病的患病率约为30%-40%，世界卫生组织预测，到2050年，全球每2人中就有1人患有过敏性疾病。在中国，据中国疾病预防控制中心估算，约40%人群受过敏性疾病影响，其中约4.2%的成年人患有哮喘，且呈年轻化趋势。 过敏性疾病的发病机制主要涉及IgE介导的I型超敏反应。在致敏阶段，过敏原被抗原呈递细胞捕获并诱导Th2细胞分

抗体药物凭借高度靶向性和较为明确的作用机制，已成为肿瘤、自身免疫性疾病及其他重大疾病治疗领域中最重要的药物类别之一。全球抗体药物行业的发展历经由基础研究向临床转化、再到产业化扩张的持续演进，关键技术不断突破，代表性产品持续涌现，推动行业由单克隆抗体主导的早期阶段，逐步迈向产品类型更加多元、分子设计更加复杂、工程化水平持续提升的新阶段。 在临床需求持续增长、技术创新深化及产品结构加快升级的共同推动下，全球抗体药物市场保持良好增长态势，抗体偶联药物（ADC）、双特异性抗体等新兴品类加速发展，正在成为带动行业扩容的重要力量。与此同时，中国抗体产业在政策支持、技术体系完善、产业链能力提升及国际化进程加快等多重因素驱动下，综合竞争力持续增强，正加快融入全球生物药创新与产业体系，并在全球抗体药物市场中形成日益重要的影响力。 弗若斯特沙利文（Frost & Sullivan，以下简称“沙利文”）于2026年3月26号正式发布《2026全球抗体药物行业发展蓝皮书》（以下简称“蓝皮书”），围绕全球及中国抗体行业的发展现状与未来趋势展开系统梳理，全面解析市场规模与结构变化、技术路径演进、产业链协同能力提升以及新兴领域布局情况，旨在为产业界、投资机构及科研人员提供参考与趋势判断依据。 PART. 01 抗体药物概述——以精准识别为核心的靶向治疗新范式 抗体药物是一类基于抗体分子结构的生物制剂，其作用是利用外源性抗体来靶向疾病相关蛋白，通过特异性结合目标蛋白表面的结构域从而调节靶点蛋白及相关细胞的功能，发挥治疗作用。 抗体药物的特征，包括：高特异性，通过识别特定表位，从而实现精准定位和作用；高亲和力，结合稳定牢固，增强疗效；低免疫原性，通过人源化设计大幅减少宿主免疫反应；长半衰期，依赖FcRn再循环机制维持稳定血药浓度，从而提高安全性和依从性。 此外，《蓝皮书》系统梳理了抗体药物的发展历程

3月20日，熙康云医院（9686.HK）发布2025年全年业绩报告，通过剥离非核心亏损业务、处置线下低效资产，集中资源发力居家护理等核心业务，财务质量稳步改善，经营效率持续优化。 财报显示，2025年公司实现收入4.64亿元，年内亏损3,855万元，同比收窄53.9%，年内经调整净亏损1,900万元，同比收窄74.8%，盈利能力持续修复；年内经营活动净现金流量达4,055万元，同比大增88%，现金流健康度显著提升；同时应收账款周转效率同比优化，周转天数大幅减少，形成“规模增长、效率提升、质量优化、价值增长”的可持续发展闭环。 核心护理业务高增领跑，规模化效应全面显现 作为国内领先的“互联网+护理服务”平台运营商，熙康云医院2025年核心护理业务实现跨越式增长。报告期内，公司居家护理服务量50.4万人次，同比大幅增长51.6%，成为核心增长引擎；护理咨询业务服务量38.6万人次，同比增长19.1%，两大护理核心业务均实现稳健高增，用户需求与市场认可度持续攀升。 依托首个城市云医院宁波样板的成熟可复制经验，报告期内，公司在深度运营浙江、河南两大省级“互联网+护理服务”标杆平台的基础上，新增拓展江苏常州市“常享护理”、徐州市“彭城家护”等多个市级官方护理平台，业务覆盖华东、华北、华南、西南等全国多省市，覆盖人群突破2亿，标准化复制模式的规模化效应全面显现。 “城市云医院平台”效能释放，医护资源壁垒持续加固 熙康云医院核心竞争力，源于其“城市云医院平台”商业模式，这也是公司区别于普通互联网医疗平台的核心壁垒。公司以政府合作为核心抓手，深度联动区域医疗卫生服务系统，打通区域医疗资源网络，搭建起强合规、高公信力的平台壁垒，避开市场化互联网医疗的同质化竞争。 而持续扩容的优质医护资源壁垒，则是此模式落地的关键支撑。截至2025年12月31日，接入熙康云医院平台网络的医疗机构超3.7万家，

近年来，细胞治疗作为生物医药领域最具颠覆潜力的前沿方向之一，正在快速迈向产业化与商业化。随着干细胞与免疫细胞在机制研究、工艺开发及临床验证上的持续突破，全球监管框架日益完善，首批创新产品相继获批上市，标志着该领域已构建起从研发、生产到注册的完整产业范式。尤其在中国，政策引导、资本投入与临床需求的深度共振，不仅催生了首款干细胞药物的商业化破冰，更推动产业链上下游加速贯通与成熟。在此背景下，具备核心技术自主性与全链条布局能力的企业，正成为推动行业向标准化、规模化发展的重要力量。 宏观视角：细胞治疗产业的发展概览 睿铂生：双轨制下的商业化破冰 作为中国细胞治疗产业发展的标志性成果，睿铂生（艾米迈托赛注射液）的获批实质上是技术积累、资本支撑、政策引导与临床需求长期共振的必然结果，它完整地验证了在中国将干细胞治疗产品从早期研发成功推向商业市场的可行路径。 早在2013年，睿铂生作为首批按药品路径递交临床试验申请的干细胞疗法之一，在行业监管框架尚未明晰的背景下率先启程；到2020年，其II期临床显示出积极疗效信号，产品价值得到初步验证；其III期临床试验于2024年完成，结果显示睿铂生针对激素难治性消化道急性移植物抗宿主病疗效积极且耐受性良好，关键指标第28天总体缓解率达63.0%。这一过程离不开持续十余年的关键技术攻关——特别是基于间充质干细胞（MSC）免疫调节机制的创新生产工艺（如规模化3D微载体培养体系），有效突破了传统生产在效率、成本与质量控制上的瓶颈。 更为关键的是，国家“十三五”、“十四五”期间一系列鼓励生物经济与创新药发展的顶层设计，为干细胞药物的临床研究、注册申报及生产监管提供了日益清晰的法规支持。乘此东风，睿铂生顺利在2024年率先获颁全国首张干细胞《药品生产许可证》，并于2025年1月通过优先审评程序附条件获批上市，用于治疗临床需求迫切、缺乏有效手段的激素难治性急性

AI for Science（AI4S）时代到来。生命科学领域随之迎来一场深层次的范式革命，传统依赖试错与经验积累的研发路径，正被以人工智能为核心的数据驱动模式重塑。AI技术将原本海量、分散且复杂的生物信息转化为可验证、可复现的科学规律，突破了长期以来困扰生命科学研发的效率瓶颈和结构再现性难题。 在这一变革基础上，AI for Life Sciences（AI4LS）正加速构建以数据为核心生产要素的新型科研基础设施。该体系涵盖高通量数据采集、智能算法建模、自动化实验验证与知识图谱构建等关键技术模块，形成创新的研发生态。当前，AI4LS已在药物研发、研发实验室、基因组学、合成生物学等多个前沿领域展现出赋能效应。可以预见，AI4LS将持续引领生命科学向更加高效、精准、可预测的方向演进，成为推动生物经济高质量发展的关键引擎。 弗若斯特沙利文（简称“沙利文”）于2025年11月4号正式发布《2025中国AI4LS行业发展蓝皮书》（以下简称“蓝皮书”），全面解析了AI4LS从科学研究范式演变、多维驱动体系到场景应用落地的全景生态，并系统梳理了技术矩阵、商业模式及未来趋势。通过对高潜力赛道与核心增长动力的深度挖掘，本蓝皮书旨在为相关企业与投资者提供具备前瞻性的市场洞察与战略决策参考。 PART. 01 AI4LS的概览 从“工具辅助”至“范式重构”，AI4LS通过机器智能与科学原理的深度融合，重塑生命科学的研究规则 AI4S范式的核心定义 图灵奖得主Jim Gray提出的四范式理论为理解科研模式演变提供了经典框架，而当前科学家们正在提出的第五范式——以AI为核心的智能化科研AI for Science（AI4S）。AI4S所代表的下一代科学范式，是指融合机器学习、深度学习等人工智能技术，分析处理多维度、多模态、多场景下的模拟和真实数据。不同于传统计算机，其作用仅能代替人类完成复杂繁琐的

特应性皮炎（俗称湿疹）是一种常见的慢性、复发性、炎症性皮肤疾病，以剧烈瘙痒和湿疹样病变为主要特征。湿疹作为一种需要专业药物干预的复杂疾病，其治疗在中国正面临着患者认知不足与市场乱象交织的双重困境。一方面，患者因缺乏专业知识，常将仅具辅助护理功能的“消/妆字号”产品误作治疗药物；另一方面，市场充斥着虚假宣传、甚至非法添加激素的违规产品，对公众健康构成严重威胁。为应对此挑战，本报告旨在深入剖析并澄清这一乱象，通过对全品类产品的系统性评估，为患者确立一条清晰、可靠的治疗路径。 01 市场困局：认知误区叠加市场失序，患者诊疗陷入困局。 湿疹作为一种与免疫功能紊-乱相关的慢性复发性皮肤病，其治疗核心在于规范的药物干预。然而，患者的认知误区与当前外用制剂市场的乱象交织，导致了严重的治疗偏差。许多患者混淆了产品属性，常将仅具消毒或护肤功能的“消字号”与“妆字号”产品误作药物使用。部分不法商家通过非法添加激素、夸大宣传等手段，将高风险非药品伪装成“纯天然”、“无激素”的“神药”，对消费者尤其是婴幼儿的健康构成严重威胁。这种行为不仅加重了患者的经济负担，更严重的是延误了规范诊疗的最佳时机，可能导致病情迁延不愈甚至恶化。 图片 图片 图片 来源：头豹研究院 02 潜在伤害：误用含隐性激素类产品，或致不可逆的副作用 消费者在不知情下长期或过量应用这类产品，会因其中非法添加的强效激素而严重损害皮肤屏障，导致皮肤萎缩、敏感，并诱发激素依赖性皮炎。其免疫抑制作用还会掩盖并加重感染，造成“假性治愈”的错觉；一旦大量经皮吸收，更会引发全身性内分泌紊乱，甚至对儿童造成不可逆的生长抑制。 图片 来源：头豹研究院 03 疾病本质：湿疹是免疫相关的慢性炎症性皮肤病，需结合具有疗效的药物治疗 特应性皮炎（湿疹）作为一种临床常见的炎症性皮肤病，其病变主要累及表皮及真皮浅层，由多种内、外源性因素共同驱动。其发病机制极为

随着医美产业的蓬勃发展，非手术类医美项目因其较低的侵入性和快速的恢复期而受到越来越多消费者的青睐。在这一领域中，以射频皮肤治疗仪为代表的射频类医美产品，凭借显著的治疗效果逐渐成为市场焦点，深受企业和消费者的认可。 近日，弗若斯特沙利文（Frost & Sullivan，简称“沙利文”）联合威脉清通医疗科技(无锡)有限公司（简称“威脉医疗”）于第八届紫亚兰国际抗衰老医美大会上向全球发布《中国射频类医美产品行业发展现状与未来趋势蓝皮书》。 沙利文大中华区医疗健康事业部咨询总监汪鹏在发布仪式上表示，射频医美产业链始于上游的器械供应商，经由中游的医美机构，最终通过下游的获客平台触达消费者。近年来，随着射频医美产品种类的增多和市场的发展，相关策不断完善，监管体系日益健全，推动市场规范化运营。在市场需求增长、消费者认知提升、技术创新以及信息化和数字化等因素的推动下，射频医美产品市场有望实现长期稳定增长。未来，射频医美产品有望进一步发展，更好地满足消费者对美的追求和个性化需求。 沙利文大中华区医疗健康事业部咨询总监汪鹏 《中国射频类医美产品行业发展现状与未来趋势蓝皮书》的发布将进一步助力大众了解这一蓬勃发展的领域，同时《中国射频类医美产品行业发展现状与未来趋势蓝皮书》英文版也于Frost & Sullivan全球官网同步发布，助力中国射频类医美产品优秀企业走向全球市场，构建全球品牌影响力。 此次《中国射频类医美产品行业发展现状与未来趋势蓝皮书》聚焦射频技术在医美领域的应用，以此为切入点，对射频类医美产品产业链以及利好政策等方面进行深入分析，追踪行业技术发展脉络并跟踪未来发展趋势，挖掘行业发展巨大潜力并分析市场发展背后的驱动因素。 PART. 01 射频类医美产品定义与分类 射频类医美是基于射频治疗技术的医疗美容服务，属于非手术类能量源类医美的范畴。射频类医美产品通过电磁波

随着医美产业的持续升级，注射类医美产品日益成为市场焦点。目前，已有多产品成功上市并赢得消费者认可，其中以玻尿酸、胶原蛋白、再生制剂、肉毒素等为原料的注射类产品，尤其受到企业与用户的青睐。此外，羟基磷灰石、琼脂糖、弹性蛋白等新型材料也在加大研发和注册申报力度，为求美者带来更多样化的选择。 近年来，在行业监管政策逐步完善的推动下，医美行业进入快速发展阶段，产业链上、中、下游均迎来新的发展机遇。医美注射产品也呈现出多元化的发展态势——不仅在原材料和生产工艺上不断突破，也在使用方式及不同材料的联合应用方面展开了积极尝试。未来，随着技术持续进步和消费需求的日益细化，医美注射产品有望实现更深层次的创新，更好地满足市场期待。 弗若斯特沙利文（Frost & Sullivan，简称“沙利文”）谨此发布《2025医美注射类产品行业发展现状与未来趋势蓝皮书》。报告全面聚焦玻尿酸、胶原蛋白、再生制剂、肉毒素等主要医美注射类产品，以及外泌体、羟基磷灰石、琼脂糖、丝素蛋白等新型材料，从多个维度深入分析当前市场现状与发展机遇。内容涵盖产业链结构、政策环境、技术演进与未来趋势等方面，系统梳理行业变革脉络，挖掘高潜力赛道与增长动力，为相关企业与投资者提供具备前瞻性的市场洞察和决策参考。 PART. 01 医美注射类产品概览 医美注射类产品定义与分类 医美注射类产品主要包括玻尿酸类、胶原蛋白类、以聚乳酸代表的再生制剂类、肉毒素类等。其中玻尿酸、胶原蛋白和再生材料均属于医疗器械领域的整形美容用注射材料类，而肉毒毒素虽然也广泛应用于医美注射领域，但其属于医疗用毒性药品的范畴。此外，近些年来，羟基磷灰石、琼脂糖、弹性蛋白等新型材料也持续涌现，医美注射类产品呈现更加多元化的发展态势。 来源：沙利文分析 医美注射类产品产业链分析 对于医美注射类产品领域而言，其完整的产业链条是由三大核心环节紧密相扣而成，即上游

2025年9月14日是第八个“世界特应性皮炎日”。特应性皮炎（俗称湿疹）是一种常见的慢性、复发性、炎症性皮肤疾病，以剧烈瘙痒和湿疹样病变为主要特征。湿疹作为一种需要专业药物干预的复杂疾病，其治疗在中国正面临着患者认知不足与市场乱象交织的双重困境。一方面，患者因缺乏专业知识，常将仅具辅助护理功能的“消/妆字号”产品误作治疗药物；另一方面，市场充斥着虚假宣传、甚至非法添加激素的违规产品，对公众健康构成严重威胁。为应对此挑战，本报告旨在深入剖析并澄清这一乱象，通过对全品类产品的系统性评估，为患者确立一条清晰、可靠的治疗路径。 01 市场困局：认知误区叠加市场失序，患者诊疗陷入困局 湿疹作为一种与免疫功能紊-乱相关的慢性复发性皮肤病，其治疗核心在于规范的药物干预。然而，患者的认知误区与当前外用制剂市场的乱象交织，导致了严重的治疗偏差。许多患者混淆了产品属性，常将仅具消毒或护肤功能的“消字号”与“妆字号”产品误作药物使用。部分不法商家通过非法添加激素、夸大宣传等手段，将高风险非药品伪装成“纯天然”、“无激素”的“神药”，对消费者尤其是婴幼儿的健康构成严重威胁。这种行为不仅加重了患者的经济负担，更严重的是延误了规范诊疗的最佳时机，可能导致病情迁延不愈甚至恶化。 来源：头豹研究院 02 潜在伤害：误用含隐性激素类产品，或致不可逆的副作用 消费者在不知情下长期或过量应用这类产品，会因其中非法添加的强效激素而严重损害皮肤屏障，导致皮肤萎缩、敏感，并诱发激素依赖性皮炎。其免疫抑制作用还会掩盖并加重感染，造成“假性治愈”的错觉；一旦大量经皮吸收，更会引发全身性内分泌紊乱，甚至对儿童造成不可逆的生长抑制。 来源：头豹研究院 03 疾病本质：湿疹是免疫相关的慢性炎症性皮肤病，需结合具有疗效的药物治疗 特应性皮炎（湿疹）作为一种临床常见的炎症性皮肤病，其病变主要累及表皮及真皮浅层，由多种内、外源性因素

近日，备受瞩目的2025年世界肺癌大会（WCLC）在西班牙巴塞罗召开。作为全球规模最大且最具影响力的肺癌领域学术会议，主要聚焦肺癌基础研究、临床诊疗进展及创新疗法探索，是推动全球肺癌诊疗技术革新的核心平台。   其口头报告环节仅接受具有“高度科学创新性、临床相关性及数据突破性”的研究，致力于为现有关键临床问题提供更高等级的循证医学证据，揭示未来肺癌治疗的发展方向。   同源康医药（股票代码：02410.HK）自主研发的创新药艾多替尼片（TY-9591）针对EGFR突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的关键注册Ⅱ期临床试验（NCT05948813）结果，获选WCLC 2025大会Mini Oral口头报告（报告编号MA08.06），由主要研究者中国医学科学院肿瘤医院的石远凯教授进行专题汇报。   本次入选Mini Oral的ESAONA关键注册试验是一项开放、多中心、随机对照二期临床试验，聚焦于EGFR突变（L858R or 19Del）伴脑转移的NSCLC患者，旨在比较艾多替尼（160mg，每日一次）对比奥希替尼（80mg，每日一次）在未经治疗的EGFR敏感突变且伴脑转移的NSCLC患者中的一线疗效和安全性。   截至2025年2月28日，研究共入组257例EGFR突变型NSCLC存在脑转移患者。在疗效方面，基于其中224例患者数据的中期分析显示：根据RECIST标准评估，盲法独立影像评估（BICR）颅内客观缓解率（iORR）在艾多替尼组高达92.8%（95% CI: 86.3-96.8%），而奥希替尼组则为76.1%（95% CI 67.2-83.6%），P=0.0006。   研究者评估iORR在艾多替尼组为91.9%（95% CI 84.1-95.6%），而奥希替尼组则为75.2%（95% CI 66.2-82.9%），