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AI for Science（AI4S）时代到来。生命科学领域随之迎来一场深层次的范式革命，传统依赖试错与经验积累的研发路径，正被以人工智能为核心的数据驱动模式重塑。AI技术将原本海量、分散且复杂的生物信息转化为可验证、可复现的科学规律，突破了长期以来困扰生命科学研发的效率瓶颈和结构再现性难题。 在这一变革基础上，AI for Life Sciences（AI4LS）正加速构建以数据为核心生产要素的新型科研基础设施。该体系涵盖高通量数据采集、智能算法建模、自动化实验验证与知识图谱构建等关键技术模块，形成创新的研发生态。当前，AI4LS已在药物研发、研发实验室、基因组学、合成生物学等多个前沿领域展现出赋能效应。可以预见，AI4LS将持续引领生命科学向更加高效、精准、可预测的方向演进，成为推动生物经济高质量发展的关键引擎。 弗若斯特沙利文（简称“沙利文”）于2025年11月4号正式发布《2025中国AI4LS行业发展蓝皮书》（以下简称“蓝皮书”），全面解析了AI4LS从科学研究范式演变、多维驱动体系到场景应用落地的全景生态，并系统梳理了技术矩阵、商业模式及未来趋势。通过对高潜力赛道与核心增长动力的深度挖掘，本蓝皮书旨在为相关企业与投资者提供具备前瞻性的市场洞察与战略决策参考。 PART. 01 AI4LS的概览 从“工具辅助”至“范式重构”，AI4LS通过机器智能与科学原理的深度融合，重塑生命科学的研究规则 AI4S范式的核心定义 图灵奖得主Jim Gray提出的四范式理论为理解科研模式演变提供了经典框架，而当前科学家们正在提出的第五范式——以AI为核心的智能化科研AI for Science（AI4S）。AI4S所代表的下一代科学范式，是指融合机器学习、深度学习等人工智能技术，分析处理多维度、多模态、多场景下的模拟和真实数据。不同于传统计算机，其作用仅能代替人类完成复杂繁琐的

特应性皮炎（俗称湿疹）是一种常见的慢性、复发性、炎症性皮肤疾病，以剧烈瘙痒和湿疹样病变为主要特征。湿疹作为一种需要专业药物干预的复杂疾病，其治疗在中国正面临着患者认知不足与市场乱象交织的双重困境。一方面，患者因缺乏专业知识，常将仅具辅助护理功能的“消/妆字号”产品误作治疗药物；另一方面，市场充斥着虚假宣传、甚至非法添加激素的违规产品，对公众健康构成严重威胁。为应对此挑战，本报告旨在深入剖析并澄清这一乱象，通过对全品类产品的系统性评估，为患者确立一条清晰、可靠的治疗路径。 01 市场困局：认知误区叠加市场失序，患者诊疗陷入困局。 湿疹作为一种与免疫功能紊-乱相关的慢性复发性皮肤病，其治疗核心在于规范的药物干预。然而，患者的认知误区与当前外用制剂市场的乱象交织，导致了严重的治疗偏差。许多患者混淆了产品属性，常将仅具消毒或护肤功能的“消字号”与“妆字号”产品误作药物使用。部分不法商家通过非法添加激素、夸大宣传等手段，将高风险非药品伪装成“纯天然”、“无激素”的“神药”，对消费者尤其是婴幼儿的健康构成严重威胁。这种行为不仅加重了患者的经济负担，更严重的是延误了规范诊疗的最佳时机，可能导致病情迁延不愈甚至恶化。 图片 图片 图片 来源：头豹研究院 02 潜在伤害：误用含隐性激素类产品，或致不可逆的副作用 消费者在不知情下长期或过量应用这类产品，会因其中非法添加的强效激素而严重损害皮肤屏障，导致皮肤萎缩、敏感，并诱发激素依赖性皮炎。其免疫抑制作用还会掩盖并加重感染，造成“假性治愈”的错觉；一旦大量经皮吸收，更会引发全身性内分泌紊乱，甚至对儿童造成不可逆的生长抑制。 图片 来源：头豹研究院 03 疾病本质：湿疹是免疫相关的慢性炎症性皮肤病，需结合具有疗效的药物治疗 特应性皮炎（湿疹）作为一种临床常见的炎症性皮肤病，其病变主要累及表皮及真皮浅层，由多种内、外源性因素共同驱动。其发病机制极为

随着医美产业的蓬勃发展，非手术类医美项目因其较低的侵入性和快速的恢复期而受到越来越多消费者的青睐。在这一领域中，以射频皮肤治疗仪为代表的射频类医美产品，凭借显著的治疗效果逐渐成为市场焦点，深受企业和消费者的认可。 近日，弗若斯特沙利文（Frost & Sullivan，简称“沙利文”）联合威脉清通医疗科技(无锡)有限公司（简称“威脉医疗”）于第八届紫亚兰国际抗衰老医美大会上向全球发布《中国射频类医美产品行业发展现状与未来趋势蓝皮书》。 沙利文大中华区医疗健康事业部咨询总监汪鹏在发布仪式上表示，射频医美产业链始于上游的器械供应商，经由中游的医美机构，最终通过下游的获客平台触达消费者。近年来，随着射频医美产品种类的增多和市场的发展，相关策不断完善，监管体系日益健全，推动市场规范化运营。在市场需求增长、消费者认知提升、技术创新以及信息化和数字化等因素的推动下，射频医美产品市场有望实现长期稳定增长。未来，射频医美产品有望进一步发展，更好地满足消费者对美的追求和个性化需求。 沙利文大中华区医疗健康事业部咨询总监汪鹏 《中国射频类医美产品行业发展现状与未来趋势蓝皮书》的发布将进一步助力大众了解这一蓬勃发展的领域，同时《中国射频类医美产品行业发展现状与未来趋势蓝皮书》英文版也于Frost & Sullivan全球官网同步发布，助力中国射频类医美产品优秀企业走向全球市场，构建全球品牌影响力。 此次《中国射频类医美产品行业发展现状与未来趋势蓝皮书》聚焦射频技术在医美领域的应用，以此为切入点，对射频类医美产品产业链以及利好政策等方面进行深入分析，追踪行业技术发展脉络并跟踪未来发展趋势，挖掘行业发展巨大潜力并分析市场发展背后的驱动因素。 PART. 01 射频类医美产品定义与分类 射频类医美是基于射频治疗技术的医疗美容服务，属于非手术类能量源类医美的范畴。射频类医美产品通过电磁波

随着医美产业的持续升级，注射类医美产品日益成为市场焦点。目前，已有多产品成功上市并赢得消费者认可，其中以玻尿酸、胶原蛋白、再生制剂、肉毒素等为原料的注射类产品，尤其受到企业与用户的青睐。此外，羟基磷灰石、琼脂糖、弹性蛋白等新型材料也在加大研发和注册申报力度，为求美者带来更多样化的选择。 近年来，在行业监管政策逐步完善的推动下，医美行业进入快速发展阶段，产业链上、中、下游均迎来新的发展机遇。医美注射产品也呈现出多元化的发展态势——不仅在原材料和生产工艺上不断突破，也在使用方式及不同材料的联合应用方面展开了积极尝试。未来，随着技术持续进步和消费需求的日益细化，医美注射产品有望实现更深层次的创新，更好地满足市场期待。 弗若斯特沙利文（Frost & Sullivan，简称“沙利文”）谨此发布《2025医美注射类产品行业发展现状与未来趋势蓝皮书》。报告全面聚焦玻尿酸、胶原蛋白、再生制剂、肉毒素等主要医美注射类产品，以及外泌体、羟基磷灰石、琼脂糖、丝素蛋白等新型材料，从多个维度深入分析当前市场现状与发展机遇。内容涵盖产业链结构、政策环境、技术演进与未来趋势等方面，系统梳理行业变革脉络，挖掘高潜力赛道与增长动力，为相关企业与投资者提供具备前瞻性的市场洞察和决策参考。 PART. 01 医美注射类产品概览 医美注射类产品定义与分类 医美注射类产品主要包括玻尿酸类、胶原蛋白类、以聚乳酸代表的再生制剂类、肉毒素类等。其中玻尿酸、胶原蛋白和再生材料均属于医疗器械领域的整形美容用注射材料类，而肉毒毒素虽然也广泛应用于医美注射领域，但其属于医疗用毒性药品的范畴。此外，近些年来，羟基磷灰石、琼脂糖、弹性蛋白等新型材料也持续涌现，医美注射类产品呈现更加多元化的发展态势。 来源：沙利文分析 医美注射类产品产业链分析 对于医美注射类产品领域而言，其完整的产业链条是由三大核心环节紧密相扣而成，即上游

2025年9月14日是第八个“世界特应性皮炎日”。特应性皮炎（俗称湿疹）是一种常见的慢性、复发性、炎症性皮肤疾病，以剧烈瘙痒和湿疹样病变为主要特征。湿疹作为一种需要专业药物干预的复杂疾病，其治疗在中国正面临着患者认知不足与市场乱象交织的双重困境。一方面，患者因缺乏专业知识，常将仅具辅助护理功能的“消/妆字号”产品误作治疗药物；另一方面，市场充斥着虚假宣传、甚至非法添加激素的违规产品，对公众健康构成严重威胁。为应对此挑战，本报告旨在深入剖析并澄清这一乱象，通过对全品类产品的系统性评估，为患者确立一条清晰、可靠的治疗路径。 01 市场困局：认知误区叠加市场失序，患者诊疗陷入困局 湿疹作为一种与免疫功能紊-乱相关的慢性复发性皮肤病，其治疗核心在于规范的药物干预。然而，患者的认知误区与当前外用制剂市场的乱象交织，导致了严重的治疗偏差。许多患者混淆了产品属性，常将仅具消毒或护肤功能的“消字号”与“妆字号”产品误作药物使用。部分不法商家通过非法添加激素、夸大宣传等手段，将高风险非药品伪装成“纯天然”、“无激素”的“神药”，对消费者尤其是婴幼儿的健康构成严重威胁。这种行为不仅加重了患者的经济负担，更严重的是延误了规范诊疗的最佳时机，可能导致病情迁延不愈甚至恶化。 来源：头豹研究院 02 潜在伤害：误用含隐性激素类产品，或致不可逆的副作用 消费者在不知情下长期或过量应用这类产品，会因其中非法添加的强效激素而严重损害皮肤屏障，导致皮肤萎缩、敏感，并诱发激素依赖性皮炎。其免疫抑制作用还会掩盖并加重感染，造成“假性治愈”的错觉；一旦大量经皮吸收，更会引发全身性内分泌紊乱，甚至对儿童造成不可逆的生长抑制。 来源：头豹研究院 03 疾病本质：湿疹是免疫相关的慢性炎症性皮肤病，需结合具有疗效的药物治疗 特应性皮炎（湿疹）作为一种临床常见的炎症性皮肤病，其病变主要累及表皮及真皮浅层，由多种内、外源性因素

近日，备受瞩目的2025年世界肺癌大会（WCLC）在西班牙巴塞罗召开。作为全球规模最大且最具影响力的肺癌领域学术会议，主要聚焦肺癌基础研究、临床诊疗进展及创新疗法探索，是推动全球肺癌诊疗技术革新的核心平台。   其口头报告环节仅接受具有“高度科学创新性、临床相关性及数据突破性”的研究，致力于为现有关键临床问题提供更高等级的循证医学证据，揭示未来肺癌治疗的发展方向。   同源康医药（股票代码：02410.HK）自主研发的创新药艾多替尼片（TY-9591）针对EGFR突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的关键注册Ⅱ期临床试验（NCT05948813）结果，获选WCLC 2025大会Mini Oral口头报告（报告编号MA08.06），由主要研究者中国医学科学院肿瘤医院的石远凯教授进行专题汇报。   本次入选Mini Oral的ESAONA关键注册试验是一项开放、多中心、随机对照二期临床试验，聚焦于EGFR突变（L858R or 19Del）伴脑转移的NSCLC患者，旨在比较艾多替尼（160mg，每日一次）对比奥希替尼（80mg，每日一次）在未经治疗的EGFR敏感突变且伴脑转移的NSCLC患者中的一线疗效和安全性。   截至2025年2月28日，研究共入组257例EGFR突变型NSCLC存在脑转移患者。在疗效方面，基于其中224例患者数据的中期分析显示：根据RECIST标准评估，盲法独立影像评估（BICR）颅内客观缓解率（iORR）在艾多替尼组高达92.8%（95% CI: 86.3-96.8%），而奥希替尼组则为76.1%（95% CI 67.2-83.6%），P=0.0006。   研究者评估iORR在艾多替尼组为91.9%（95% CI 84.1-95.6%），而奥希替尼组则为75.2%（95% CI 66.2-82.9%），

临床需求迫切：HR+/HER2-乳腺癌患者一线治疗耐药后“无药可用” HR+/HER2-乳腺癌是最常见的乳腺癌亚型，占所有乳腺癌患者的约70%（全球每年新发病例超220万例，其中HR+/HER2-约150万例；中国每年新发HR+/HER2-乳腺癌约40-45万例）。对于此类患者，一线标准治疗为CDK4/6抑制剂（比如哌柏西利、阿贝西利、瑞波西利）联合内分泌治疗（比如来曲唑、氟维司群），然而，几乎所有患者最终均会出现CDK4/6抑制剂耐药（中位耐药时间约12-18个月），耐药后疾病进展迅速，目前全球范围内尚无获批的针对性治疗药物。现有二线方案（如更换内分泌药物、化疗或单药靶向治疗）疗效有限，客观缓解率（ORR）仅约5-10%，中位PFS仅3-6个月；化疗虽短期有效但毒性显著，患者生活质量差。因此，针对CDK4/6抑制剂耐药人群的开发是乳腺癌领域亟待突破的“临床痛点”。 同源康TY-00540：全球领先的CDK2/4双靶点抑制剂，靶向耐药关键机制 CDK4/6抑制剂耐药的核心机制之一，是肿瘤细胞通过上调CDK2活性（常与Cyclin E过表达相关）绕过CDK4/6抑制，驱动细胞周期持续进展。临床前研究显示，TY-00540对CDK2/cyclin E和CDK4/cyclin D1的抑制活性均达到纳摩尔级别（IC50<1nM），且在多种CDK4/6抑制剂耐药细胞系及动物模型中表现出强效的抗肿瘤活性（肿瘤抑制率>80%），显著优于单靶点CDK4/6抑制剂或化疗药物。TY-00540通过同时抑制CDK4/6和CDK2双重阻断肿瘤细胞周期进程，从而克服CDK4/6抑制剂耐药。 ESMO2025大会将于今年10月份公布TY-00540的I期临床具体数据，复旦大学附属肿瘤医院肿瘤内科肿主任医师张剑教授是I期临床的主要研究者（PI），即将公布的临床数据结论，TY-00540单药治

同源康医药三款创新药研究成果获2025年ESMO大会收录 同源康医药（股票代码：02410.HK）今日宣布，公司自主研发的三款创新药物——CDK2/4抑制剂TY-00540、CDK7抑制剂TY-2699a及CDK4/6抑制剂TY-302的I期临床试验结果，正式获2025年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会以壁报形式收录。相关详细数据将于会议期间展示，并同步发表于ESMO官方期刊《Annals of Oncology》。作为全球肿瘤学领域最具影响力的学术会议之一，此次收录标志着国际学术界对这三款药物早期临床价值的认可。 三款创新药核心亮点速览 CDK2/4抑制剂TY-00540展现广谱抗肿瘤潜力 作为同源康医药自主研发的CDK2/4抑制剂，TY-00540对CDK2/CycA2、CDK2/CycE1等核心靶点表现出强效抑制作用，同时对CDK4/CycD1、CDK6/CycD3等关联靶点亦具备抑制活性。临床前和临床研究显示，该药物在乳腺癌（包括哌柏西利耐药模型）、卵巢癌等多种实体瘤中均展现出显著抑制效果及良好安全性。本次收录数据来自I期多中心开放临床试验（NCT06246071），目前Ib/II期临床研究正在推进中。 潜在"同类最佳"CDK7抑制剂TY-2699a彰显治疗优势 TY-2699a是同源康医药开发的新一代CDK7抑制剂，在25种CDK家族激酶筛选中展现出对CDK7的高度选择性。临床前研究证实，该药物可在正常细胞不敏感的剂量下精准抑制癌细胞生长。初步临床数据显示，TY-2699a在同类剂量水平下兼具优异安全性和初步疗效。本次收录数据源自I期多中心单药递增临床试验（NCT05866692），目前针对三阴性乳腺癌（TNBC）的单药扩展试验正在进行。 差异化CDK4/6抑制剂TY-302优化治疗体验 TY-302是同源康医药研发的差异化CDK4/6抑制剂，临床前研究显示其具有

今年的 ASCO 年会上，同源康医药-B (02410) 的核心品种 TY-9591 首次亮相并获得口头报告，受到全球学界和市场的重视与广泛关注。今年 3 月，TY-9591 在与肺癌治疗 “明星药物” 奥希替尼的头对头较量中显示出统计学意义和临床意义的明显改善，打破了其在肺癌治疗市场的长期主导地位，未来市场前景和商业价值可期。TY-9591 已于今年 4 月提交 Pre-NDA 申请，即将正式提交附条件上市 NDA 申请，预示着该产品商业化正式进入倒计时，创新价值兑现在即。   差异化创新价值兑现在即   作为同源康医药自主研发的一款口服、不可逆的第三代 EGFR 抑制剂，TY-9591 其实从一开始的研发定位便非常明确，即挑战奥希替尼在非小细胞肺癌治疗领域的现有优势地位。 非小细胞肺癌脑转移，正是 TY-9591 的主攻方向。针对 EGFR 突变肺癌脑转移适应症，TY-9591 是目前全球首个且唯一单药头对头奥希替尼临床研究中显示出显著优于奥希替尼的药物。   同源康医药通过将奥希替尼分子中的氢原子替换为同位素氘原子，TY-9591 的药代动力学特性和治疗效果得到全方位优化：首先，TY-9591 的血脑屏障穿透率提高，其在脑组织中的药物浓度达到奥希替尼的 3 倍以上；其次，TY-9591 毒性代谢物减少，以奥希替尼的活性代谢产物 AZ5104 为参照，TY-9591 代谢产物 AZ5104 与原形药物的暴露量比值仅为 5.11%-6.78%，该代谢物相比于奥希替尼减少了约 50%。   在此前的关键 Ⅱ 期临床试验中，主要研究终点颅内客观缓解率 (iORR) 达到预期目的，对比奥希替尼显示出统计学显著意义和临床意义的明显改善，无论在全人群还是在不同亚组人群 (包括基因分型、颅内病灶个数、ECOG 评分等) 中均具有明显统计学差异。

2025年6月11日-13日，由纽伦堡中国BIOFACH CHINA举办的第十八届亚洲国际有机产品博览会(BIOFACH CHINA 2025) 在上海新国际博览中心盛大开幕。作为亚洲有机行业规模与影响力兼具的盛会，本届展会吸引了众多国内外知名企业、专业买家共襄盛举，共同呈现有机产品的独特魅力。展会首日即迎来观展热潮！开幕当日接待观众近5,000人次。本届展会规模达11,500平，汇聚近200家行业企业参展。展会致力于促进有机行业上下游信息互通与资源共享，构建集产品展示、供需对接、行业交流、趋势洞察于一体的有机产业综合平台，有效推动有机行业的创新与升级进程。 在本次展会上，纽伦堡会展中国、南京国环有机产品认证中心有限公司和头豹研究院三方正式发布《2025年中国有机食品消费趋势白皮书》。 头豹联合创始人兼CEO杨晓骋受邀出席本次展会，并就中国有机食品消费趋势行业研究，发表“有机食品消费趋势”的主题演讲，并着重分析了中国有机食品行业按品类划分的市场消费趋势、食品包装迭代趋势及客群消费趋势。 头豹联合创始人兼CEO杨晓骋 根据杨晓骋介绍，中国有机食品行业按照分类可分为有机作物、有机畜禽及水产以及有机加工食品。在有机作物全品类中，按照常规品类的购买频次，市场需求度，有机蔬菜作物的市场发展潜力高于有机粮食、有机水果；叶菜类有机蔬菜市场销售额得益于全年供给的优势，为全品类最高。 就有机作物整体市场端，2024年，中国有机粮食销售额占比为23.14%；有机蔬菜销售额占比为46.92%；有机水果该数据占比为29.95%。从市场数据来看，有机蔬菜为全有机食品作物中市场接受度最高的品类，从消费者购买优先级反馈上看，有机蔬菜高于有机粮食高于有机水果，可以与市场数据进行交叉验证。 有机蔬菜作物华东、华南销售突出；新一线城市为销售主要阵地。 作为主要消费地域，华东、华南的消费习惯差异性较小，而对品类