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      ·09-07 14:02

      「欧税通」首次递表港交所,三年营收翻倍、净利增近三倍

      图片 来源丨招股书、**大数据 招股书丨点击文末“阅读原文” 2026年9月3日,来自深圳的欧税通首次向港交所递交招股书,拟在香港主板上市,联席保荐人为中金、申万宏源。 公司是一家AI驱动的全球跨境电商合规服务平台,主要业务覆盖企业财税合规、环保合规、产品检测及认证、知识产权保护四大领域。2025年实现营业收入5.28亿元人民币,同比增长50.8%,净利润0.97亿元人民币,持续盈利。 深圳欧税通控股股份有限公司是AI驱动的全球跨境电商合规服务平台,致力于通过自研技术能力为全球跨境卖家提供覆盖全合规场景的一站式、智能化解决方案,降低卖家跨境经营的合规成本与政策风险,助力中国品牌高效出海。 公司构建四大业务分部,覆盖企业财税合规、环保合规、产品检测及认证、知识产权保护四大领域,包含增值税申报、境外企业服务、EPR合规、碳合规、授权代表服务、检测认证、知识产权保护七类服务线,服务场景覆盖跨境卖家从店铺入驻、产品上架到持续经营的全生命周期,覆盖121个国家和地区,超6000个活跃服务SK 图片 公司核心竞争优势:公司是全球唯一获得英国、德国、法国、意大利、西班牙税务机关官方直接API连接认证的税务申报软件平台,推出了国内首款覆盖全流程的跨境电商合规AI智能体“小O”,构建了“AI技术+全球合规资质+生态合作”的三重差异化壁垒,服务效率显著高于传统线下服务商。 招股书显示,全球及中国跨境电商合规服务行业竞争格局较为分散,公司是全球及中国最大的跨境电商合规服务提供商,分别有1.7%及4.6%的市占率(按2025年销售额计)。 图片 财务业绩 截至2025年12月31日3个年度,2025及2026前6个月: 收入分别约为人民币2.40亿、3.50亿、5.28亿、2.33亿、3.86亿,2026年前6月同比+65.55%; 毛利分别约为人民币1.26亿、1.84亿、2.80亿、1.27亿
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      ·09-07 13:59

      宁德时代的市值管理样本,对中小A+H公司能有什么启示?

      宁德时代的市值管理,已超越公司资本市场部门对股价的被动维护,而是一套以制度为纲、业绩为底、资本工具为矛、数据为眼、指数为翼的公司级战略工程。 复盘宁德时代登陆H股一年多来的完整动作,其结果令多数A+H公司艳羡:H股反超A股,全球资金主动给出溢价。 但必须清醒的是这套战法的前提,是全球龙头地位叠加超三千亿的现金储备。对于占A+H总数约三成、市值不足200亿港元的公司而言,能复制的,是“方法论”,而非“弹药量”。 宁德时代 AH 市值管理关键节点(2025.03 — 2026.07) 2025.03市值管理制度2025.05.20H股上市·410亿港元2025.06.16调入港股通2025.09.08纳入恒生综指2026.04H股新高·破2万亿2026.07.24最大注销式回购 一、制度与组织:先立规矩,再动手 2025年3月15日,紧随证监会《上市公司监管指引第10号——市值管理》发布,宁德时代公告制定《市值管理制度》,将市值管理定义为“以提高公司质量为基础、提升投资价值与股东回报能力的战略管理行为”,并搭出标准组织架构:董事会领导、董事长督促、董秘负责信息披露与投资者关系、董事会办公室统筹协调。手段划为三大类——资本运作、预期管理、内部监测预警,并设硬性预警线:市值低于行业平均水平80%即触发预警,采取稳定股价措施。 制度之外,公司加入深交所“质量回报双提升”专项行动按月披露进展,连续推出员工持股计划,股东会授权董事会相机决定中期分红——把“回报股东”从临时动议,变成写入治理的常规议程。这一层没有资金门槛,恰恰是中小市值公司最该抄的功课。 二、基本面:价值创造是分母 一切资本操作的“子弹”,来自经营。2025年宁德时代营收4237亿元、归母净利722亿元(同比+42%);2026上半年营收2769亿元(+55%)、归母净利433亿元,账面货币资金高达3720亿元。 更关键的
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      ·09-07 13:57

      2026年前8月港美A复盘与展望:H股正在被重新定价

      2026年美联储虽已进入降息周期,联邦基金利率从高点多次下调至3.50%-3.75%,但7月PCE与核心PCE同比分别达3.7%和3.3%,通胀粘性仍强。8月杰克逊霍尔会议上,美联储主席沃什意外放鹰,市场对9月加息的押注一度升至近57%,30年期美债收益率随之飙至5.337%,创2007年以来新高,对全球估值形成阶段性冲击。 国内方面,货币政策维持宽松,7天逆回购利率连续14个月保持在1.4%;财政端专项债与特别国债持续落地。但8月制造业PMI已连续多月处于荣枯线以下,总量偏稳、价格与利润偏弱的格局未改,资金在“寻找确定性”中持续涌入高股息与少数高景气赛道。 三地市场全景 将2026年前8月港美A主要指数并列来看: 美股走出趋势性牛市——标普500涨12.3%、纳指涨13.5%; A股则属结构性行情,科创50暴涨25.3%、创业板涨7.4%,但沪深300与上证几乎原地踏步; 港股最为疲弱,恒指仅微跌0.25%,这一横盘实则由内银与能源红利支撑,并非普涨,恒生科技同期重挫16.3%,独自掉队。 图片 从月度节奏看,A股5至6月冲顶、7月急杀、8月修复。 科创50在4至6月连续暴涨(月涨幅分别为25.1%、11.5%、26.1%),6月见顶后,7月单月回撤25.9%,几乎吐尽全部涨幅——这是典型的“AI/算力主题6月见顶、7月风格杀跌”。 港股节奏不同:6月深跌(恒指-9.1%)、7月大幅反弹13.1%(年内最强单月)、8月再度走弱;恒生科技更脆弱,全年几乎跌没。 美股自3月低点后趋势上行,8月延续强势,5月为年内主升浪(标普+5.1%、纳指+8.4%)。 图片 资金面上,港股南向资金前8月净买入较2025年下半年明显回落,7月曾随恒生科技反弹大幅流入,但持续性不足,8月再次萎缩。 图片 A股7月急杀伴随去杠杆;8月修复期成交量温和。同时据**大数据统计,截至2026年9月2
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      ·09-07 11:49

      发电用发动机龙头「玉柴船电」第2次递表,控股股东为玉柴国际(CYD.N)

      图片 来源丨招股书、**大数据 招股书丨点击文末“阅读原文” 2026年8月31日,玉柴船电第2次向港交所递交招股书,拟在香港主板上市,联席为中国银河国际和招商证券国际。 公司控股股东玉柴国际(CYD.US)于1994年在美国纽交所上市,截至2026年9月3日的市值达14.13亿美元。 公司是领先的发电动力解决方案供应商,2025年收入61.50亿人民币,净利润8.77亿人民币;2026年上半年收入44.94亿元,同比增长50.91%,净利润8.26亿元,同比增长84.60%。 据**获悉,广西玉柴船电动力股份有限公司(Guangxi Yuchai Marine and Genset Power Co., Ltd.)是领先的发电动力解决方案供货商。根据弗若斯特沙利文的资料,按2025年中国发电用发动机的销售收入计,公司是中国最大的发电用发动机供货商,亦是中国领先的船用发动机供货商,按2025年中国中高速船用发动机销售收入计排名第二。 公司设计、开发、制造及销售发电用发动机、船用发动机、发电机组及发动机组件,服务广泛的经济市场,包括数据中心、分布式电站、基建工程、电信通讯、医疗保健、采矿、农业、油气及船舶运输与营运领域。公司主要在中国开展业务,并保持在海外的销售团队,覆盖欧洲、中东、非洲、亚洲和南美洲。 公司主要提供「玉柴」品牌产品,并凭借多年来多元化的产品供应获取客户的认可。公司亦提供玉柴安特优(公司与罗尔斯罗伊斯动力系统的合营企业)所生产的mtu品牌产品,以进一步拓展高端客户的覆盖范围。 图片 财务业绩 截至2025年12月31日止3个年度及2025、2026年前6个月: 收入分别约为人民币32.39亿、40.00亿、61.50亿、29.78亿、44.94亿,2026年前6月同比+50.91%; 毛利分别约为人民币7.26亿、9.36亿、15.30亿、6.93亿、12.3
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      ·09-07 11:48

      来自杭州的「邦顺制药-B」第2次递表,26年4月首款药物通过NDA

      图片 来源丨**大数据 招股书丨点击文末“阅读原文” 2026年8月30日,邦顺制药-B第2次向港交所递交招股书,拟在香港主板上市,独家保荐人为中信建投国际。 公司是专注于肿瘤及自身免疫性疾病领域的生物科技公司,2024年收入94.3万元,净亏损0.88亿元;2025年前9个月无收入、毛利,净亏损1.79亿元,同比扩大170.38%。 据**获悉,杭州邦顺制药股份有限公司(Hangzhou Bangshun Pharmaceutical Co., Ltd.)是一家接近商业化阶段的生物科技公司,专注于肿瘤及自身免疫性疾病领域,致力于将科学发现转化为患者可及的创新疗法。在上述治疗领域内,公司战略性地聚焦于打造高度差异化的口服小分子候选药物,以满足血液系统恶性肿瘤及自身免疫性疾病领域中大量未满足的临床需求。 依托公司高选择性小分子药物发现平台及分子胶发现平台,公司已建立涵盖一款新药上市申请(NDA)阶段候选药物(贝泽昔替尼)、一款注册性临床阶段候选药物(CX1440)及五款临床前阶段候选药物(CX03、CX12、CX13、CX15及CX16)的管线。 公司已在MF、PV及ET中开展多项贝泽昔替尼临床试验,结果显示贝泽昔替尼在这些MPN中均具备良好的疗效及安全性特征,支持其成为同类最佳药物的潜力。2024年8月,公司已就贝泽昔替尼用于治疗MF向药品审评中心递交首个NDA,并于2026年4月获得NDA批准。 图片 财务业绩 截至2026年前6个月,公司尚未产生商业化收入,上半年其研发成本约4397.7万人民币,较去年同期同比增长28.79%;净亏损约0.80亿人民币,同比亏损扩大140.93%。 图片 截至2026年6月30日,公司经营活动现金流为-0.68亿元,期末现金约为0.98亿元。 行业情况 根据弗若斯特沙利文(Frost & Sullivan)的报告,近年来,全球J
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      ·09-07 11:48

      AAV基因疗法新锐「Exegenesis-B」第2次递表,5年前估值近6亿美元

      图片 来源丨招股书、**大数据 招股书丨点击文末“阅读原文” 2026年8月28日,Exegenesis Bio Inc.第2次向港交所递交招股书,拟在香港主板上市,独家保荐人为建银国际。 公司是一家专注于基因疗法及寡核苷酸药物的生物制药公司。2025年前9月收入129.9万元,净亏损0.94亿元。公司尚未商业化。 公司是一家专注于基因疗法及寡核苷酸药物的生物制药公司,根据弗若斯特沙利文的资料,拥有全球领先的递送载体技术。 自公司于2019年注册成立以来,公司凭借公司自主研发的AAVarta(AI辅助AAV衣壳进化发现平台)及SODA(沉默寡核苷酸设计方法)技术平台,开发出多元化且可扩展的产品管线,包括: (i)公司的核心候选产品EXG001-307(SMA 1型),一种有望成为同类最佳的脊髓性肌萎缩症(SMA)1型疗法; (ii)两款关键候选产品,即EXG102-031(一种用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD)的基于AAV的基因疗法)和EXG202(一种用于治疗眼底新生血管疾病(包括wAMD、糖尿病黄斑水肿(DME)及视网膜静脉阻塞(RVO))的基于AAV的基因疗法)。 图片 公司已建立由AAVarta及SODA组成的双技术平台系统,涵盖基因疗法的两个核心方面:「精准递送」及「基因调控」。 公司开发了AAVarta,一个专有的、AI驱动的平台,旨在发现及优化新一代基因递送载体以解决缺乏能高效、选择性地靶向疾病相关器官及组织的衣壳这一局限。 SODA平台是一个经认证的基因沉默设计及优化引擎,专门用于开发新一代寡核苷酸类疗法及调控性基因疗法。此外,SODA平台亦支持优化基因疗法构建体的设计,以实现对靶基因的精准调节。 财务业绩 截至2026年6月30日,公司尚未产生商业化收入,上半年研发开支约0.53亿人民币,较去年同期略有减少,净亏损3.81亿人民币,亏损同比扩大35
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      ·09-07 11:47

      2026年前八月港股递表全景:527家递表,AH占比超四分之一,中资保荐人包揽前九

      2026年前八个月,港股IPO递表市场呈现高度活跃态势。据**大数据统计,期内共计527家公司向港交所递交上市申请(不含秘密递表)。 其中,2026年首次递表公司达297家,占比56.36%,含52家为年内二次递表;2025年首度递表的有210家,占比39.85%;其余为更早期首次递表项目,合计20家,占比约3.8%。 从上市板块看,主板依旧为绝对主力,递交主板上市申请的公司达514家,占比97.5%;创业板(GEM)递表仅13家,反映中小型企业在当前市况下对创业板上市意愿仍偏谨慎。 值得留意的是,以A+H双重身份递表的公司达140家,占总数的26.57%。这一比例处于近年来的相对高位,表明A股公司在港股寻求第二上市地的需求持续升温,亦与内地监管层鼓励优质企业赴港上市的政策导向相吻合。 图片 递表有效期延长,将显著降低失效风险 从递表状态来看,527家递表中,有71家已上市,5家通过聆讯,372家正在处理中,79家递表失效。 值得关注的是,2026年8月21日,港交所宣布将合资格新上市申请的有效期由6个月延长至12个月,新措施即日起实施,为期三年。故而79家递表失效均为8月21日前已失效,不符合延长生效日。 图片 此外,通过聆讯的5家公司分别为:纳真科技、星环科技、本末动力、哥瑞利、坦博尔;需注意的是,还有1家去年10月份最新递表,3月份过聆讯的和辉光电,因统计维度关系,未统计在内。 递表次数分化,两轮以内递表为主 按递表次数来看,首次递表及第2次递表的公司数量最多,分别为245家及232家,分别占比46.5%及44.0%;随后第3次递表的数量开始断崖式下降至41家,第4次递表仅7家;第6次递表及第7次的递表的公司分别为:圆心科技及拉拉科技。 圆心科技是一家专注于为有需要的患者供应及交付药品,尤其是处方药;拉拉科技则是一家领先的科技赋能、数据驱动的物流交易平台。 图片 行业
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      ·09-04

      发电用发动机龙头「玉柴船电」第2次递表,控股股东为玉柴国际(CYD.N)

      图片 来源丨招股书、**大数据 招股书丨点击文末“阅读原文” 2026年8月31日,玉柴船电第2次向港交所递交招股书,拟在香港主板上市,联席为中国银河国际和招商证券国际。 公司控股股东玉柴国际(CYD.US)于1994年在美国纽交所上市,截至2026年9月3日的市值达14.13亿美元。 公司是领先的发电动力解决方案供应商,2025年收入61.50亿人民币,净利润8.77亿人民币;2026年上半年收入44.94亿元,同比增长50.91%,净利润8.26亿元,同比增长84.60%。 据**获悉,广西玉柴船电动力股份有限公司(Guangxi Yuchai Marine and Genset Power Co., Ltd.)是领先的发电动力解决方案供货商。根据弗若斯特沙利文的资料,按2025年中国发电用发动机的销售收入计,公司是中国最大的发电用发动机供货商,亦是中国领先的船用发动机供货商,按2025年中国中高速船用发动机销售收入计排名第二。 公司设计、开发、制造及销售发电用发动机、船用发动机、发电机组及发动机组件,服务广泛的经济市场,包括数据中心、分布式电站、基建工程、电信通讯、医疗保健、采矿、农业、油气及船舶运输与营运领域。公司主要在中国开展业务,并保持在海外的销售团队,覆盖欧洲、中东、非洲、亚洲和南美洲。 公司主要提供「玉柴」品牌产品,并凭借多年来多元化的产品供应获取客户的认可。公司亦提供玉柴安特优(公司与罗尔斯罗伊斯动力系统的合营企业)所生产的mtu品牌产品,以进一步拓展高端客户的覆盖范围。 图片 财务业绩 截至2025年12月31日止3个年度及2025、2026年前6个月: 收入分别约为人民币32.39亿、40.00亿、61.50亿、29.78亿、44.94亿,2026年前6月同比+50.91%; 毛利分别约为人民币7.26亿、9.36亿、15.30亿、6.93亿、12.3
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      来自杭州的「邦顺制药-B」第2次递表,26年4月首款药物通过NDA

      图片 来源丨**大数据 招股书丨点击文末“阅读原文” 2026年8月30日,邦顺制药-B第2次向港交所递交招股书,拟在香港主板上市,独家保荐人为中信建投国际。 公司是专注于肿瘤及自身免疫性疾病领域的生物科技公司,2024年收入94.3万元,净亏损0.88亿元;2025年前9个月无收入、毛利,净亏损1.79亿元,同比扩大170.38%。 据**获悉,杭州邦顺制药股份有限公司(Hangzhou Bangshun Pharmaceutical Co., Ltd.)是一家接近商业化阶段的生物科技公司,专注于肿瘤及自身免疫性疾病领域,致力于将科学发现转化为患者可及的创新疗法。在上述治疗领域内,公司战略性地聚焦于打造高度差异化的口服小分子候选药物,以满足血液系统恶性肿瘤及自身免疫性疾病领域中大量未满足的临床需求。 依托公司高选择性小分子药物发现平台及分子胶发现平台,公司已建立涵盖一款新药上市申请(NDA)阶段候选药物(贝泽昔替尼)、一款注册性临床阶段候选药物(CX1440)及五款临床前阶段候选药物(CX03、CX12、CX13、CX15及CX16)的管线。 公司已在MF、PV及ET中开展多项贝泽昔替尼临床试验,结果显示贝泽昔替尼在这些MPN中均具备良好的疗效及安全性特征,支持其成为同类最佳药物的潜力。2024年8月,公司已就贝泽昔替尼用于治疗MF向药品审评中心递交首个NDA,并于2026年4月获得NDA批准。 图片 财务业绩 截至2026年前6个月,公司尚未产生商业化收入,上半年其研发成本约4397.7万人民币,较去年同期同比增长28.79%;净亏损约0.80亿人民币,同比亏损扩大140.93%。 图片 截至2026年6月30日,公司经营活动现金流为-0.68亿元,期末现金约为0.98亿元。 行业情况 根据弗若斯特沙利文(Frost & Sullivan)的报告,近年来,全球J
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      ·09-04

      AAV基因疗法新锐「Exegenesis-B」第2次递表,5年前估值近6亿美元

      图片 来源丨招股书、**大数据 招股书丨点击文末“阅读原文” 2026年8月28日,Exegenesis Bio Inc.第2次向港交所递交招股书,拟在香港主板上市,独家保荐人为建银国际。 公司是一家专注于基因疗法及寡核苷酸药物的生物制药公司。2025年前9月收入129.9万元,净亏损0.94亿元。公司尚未商业化。 公司是一家专注于基因疗法及寡核苷酸药物的生物制药公司,根据弗若斯特沙利文的资料,拥有全球领先的递送载体技术。 自公司于2019年注册成立以来,公司凭借公司自主研发的AAVarta(AI辅助AAV衣壳进化发现平台)及SODA(沉默寡核苷酸设计方法)技术平台,开发出多元化且可扩展的产品管线,包括: (i)公司的核心候选产品EXG001-307(SMA 1型),一种有望成为同类最佳的脊髓性肌萎缩症(SMA)1型疗法; (ii)两款关键候选产品,即EXG102-031(一种用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD)的基于AAV的基因疗法)和EXG202(一种用于治疗眼底新生血管疾病(包括wAMD、糖尿病黄斑水肿(DME)及视网膜静脉阻塞(RVO))的基于AAV的基因疗法)。 图片 公司已建立由AAVarta及SODA组成的双技术平台系统,涵盖基因疗法的两个核心方面:「精准递送」及「基因调控」。 公司开发了AAVarta,一个专有的、AI驱动的平台,旨在发现及优化新一代基因递送载体以解决缺乏能高效、选择性地靶向疾病相关器官及组织的衣壳这一局限。 SODA平台是一个经认证的基因沉默设计及优化引擎,专门用于开发新一代寡核苷酸类疗法及调控性基因疗法。此外,SODA平台亦支持优化基因疗法构建体的设计,以实现对靶基因的精准调节。 财务业绩 截至2026年6月30日,公司尚未产生商业化收入,上半年研发开支约0.53亿人民币,较去年同期略有减少,净亏损3.81亿人民币,亏损同比扩大35
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