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图片 来源丨招股书、**大数据 招股书丨点击文末“阅读原文” 2026年8月31日，玉柴船电第2次向港交所递交招股书，拟在香港主板上市，联席为中国银河国际和招商证券国际。 公司控股股东玉柴国际(CYD.US)于1994年在美国纽交所上市，截至2026年9月3日的市值达14.13亿美元。 公司是领先的发电动力解决方案供应商，2025年收入61.50亿人民币，净利润8.77亿人民币；2026年上半年收入44.94亿元，同比增长50.91%，净利润8.26亿元，同比增长84.60%。 据**获悉，广西玉柴船电动力股份有限公司（Guangxi Yuchai Marine and Genset Power Co., Ltd.）是领先的发电动力解决方案供货商。根据弗若斯特沙利文的资料，按2025年中国发电用发动机的销售收入计，公司是中国最大的发电用发动机供货商，亦是中国领先的船用发动机供货商，按2025年中国中高速船用发动机销售收入计排名第二。 公司设计、开发、制造及销售发电用发动机、船用发动机、发电机组及发动机组件，服务广泛的经济市场，包括数据中心、分布式电站、基建工程、电信通讯、医疗保健、采矿、农业、油气及船舶运输与营运领域。公司主要在中国开展业务，并保持在海外的销售团队，覆盖欧洲、中东、非洲、亚洲和南美洲。 公司主要提供「玉柴」品牌产品，并凭借多年来多元化的产品供应获取客户的认可。公司亦提供玉柴安特优（公司与罗尔斯罗伊斯动力系统的合营企业）所生产的mtu品牌产品，以进一步拓展高端客户的覆盖范围。 图片 财务业绩 截至2025年12月31日止3个年度及2025、2026年前6个月： 收入分别约为人民币32.39亿、40.00亿、61.50亿、29.78亿、44.94亿，2026年前6月同比+50.91%； 毛利分别约为人民币7.26亿、9.36亿、15.30亿、6.93亿、12.3

图片 来源丨**大数据 招股书丨点击文末“阅读原文” 2026年8月30日，邦顺制药-B第2次向港交所递交招股书，拟在香港主板上市，独家保荐人为中信建投国际。 公司是专注于肿瘤及自身免疫性疾病领域的生物科技公司，2024年收入94.3万元，净亏损0.88亿元；2025年前9个月无收入、毛利，净亏损1.79亿元，同比扩大170.38%。 据**获悉，杭州邦顺制药股份有限公司（Hangzhou Bangshun Pharmaceutical Co., Ltd.）是一家接近商业化阶段的生物科技公司，专注于肿瘤及自身免疫性疾病领域，致力于将科学发现转化为患者可及的创新疗法。在上述治疗领域内，公司战略性地聚焦于打造高度差异化的口服小分子候选药物，以满足血液系统恶性肿瘤及自身免疫性疾病领域中大量未满足的临床需求。 依托公司高选择性小分子药物发现平台及分子胶发现平台，公司已建立涵盖一款新药上市申请(NDA)阶段候选药物（贝泽昔替尼）、一款注册性临床阶段候选药物(CX1440)及五款临床前阶段候选药物（CX03、CX12、CX13、CX15及CX16）的管线。 公司已在MF、PV及ET中开展多项贝泽昔替尼临床试验，结果显示贝泽昔替尼在这些MPN中均具备良好的疗效及安全性特征，支持其成为同类最佳药物的潜力。2024年8月，公司已就贝泽昔替尼用于治疗MF向药品审评中心递交首个NDA，并于2026年4月获得NDA批准。 图片 财务业绩 截至2026年前6个月，公司尚未产生商业化收入，上半年其研发成本约4397.7万人民币，较去年同期同比增长28.79%；净亏损约0.80亿人民币，同比亏损扩大140.93%。 图片 截至2026年6月30日，公司经营活动现金流为-0.68亿元，期末现金约为0.98亿元。 行业情况 根据弗若斯特沙利文（Frost & Sullivan）的报告，近年来，全球J

图片 来源丨招股书、**大数据 招股书丨点击文末“阅读原文” 2026年8月28日，Exegenesis Bio Inc.第2次向港交所递交招股书，拟在香港主板上市，独家保荐人为建银国际。 公司是一家专注于基因疗法及寡核苷酸药物的生物制药公司。2025年前9月收入129.9万元，净亏损0.94亿元。公司尚未商业化。 公司是一家专注于基因疗法及寡核苷酸药物的生物制药公司，根据弗若斯特沙利文的资料，拥有全球领先的递送载体技术。 自公司于2019年注册成立以来，公司凭借公司自主研发的AAVarta（AI辅助AAV衣壳进化发现平台）及SODA（沉默寡核苷酸设计方法）技术平台，开发出多元化且可扩展的产品管线，包括： (i)公司的核心候选产品EXG001-307（SMA 1型），一种有望成为同类最佳的脊髓性肌萎缩症（SMA）1型疗法； (ii)两款关键候选产品，即EXG102-031（一种用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD)的基于AAV的基因疗法）和EXG202（一种用于治疗眼底新生血管疾病（包括wAMD、糖尿病黄斑水肿(DME)及视网膜静脉阻塞(RVO)）的基于AAV的基因疗法）。 图片 公司已建立由AAVarta及SODA组成的双技术平台系统，涵盖基因疗法的两个核心方面：「精准递送」及「基因调控」。 公司开发了AAVarta，一个专有的、AI驱动的平台，旨在发现及优化新一代基因递送载体以解决缺乏能高效、选择性地靶向疾病相关器官及组织的衣壳这一局限。 SODA平台是一个经认证的基因沉默设计及优化引擎，专门用于开发新一代寡核苷酸类疗法及调控性基因疗法。此外，SODA平台亦支持优化基因疗法构建体的设计，以实现对靶基因的精准调节。 财务业绩 截至2026年6月30日，公司尚未产生商业化收入，上半年研发开支约0.53亿人民币，较去年同期略有减少，净亏损3.81亿人民币，亏损同比扩大35

2026年前八个月，港股IPO递表市场呈现高度活跃态势。据**大数据统计，期内共计527家公司向港交所递交上市申请（不含秘密递表）。 其中，2026年首次递表公司达297家，占比56.36%，含52家为年内二次递表；2025年首度递表的有210家，占比39.85%；其余为更早期首次递表项目，合计20家，占比约3.8%。 从上市板块看，主板依旧为绝对主力，递交主板上市申请的公司达514家，占比97.5%；创业板（GEM）递表仅13家，反映中小型企业在当前市况下对创业板上市意愿仍偏谨慎。 值得留意的是，以A+H双重身份递表的公司达140家，占总数的26.57%。这一比例处于近年来的相对高位，表明A股公司在港股寻求第二上市地的需求持续升温，亦与内地监管层鼓励优质企业赴港上市的政策导向相吻合。 图片 递表有效期延长，将显著降低失效风险 从递表状态来看，527家递表中，有71家已上市，5家通过聆讯，372家正在处理中，79家递表失效。 值得关注的是，2026年8月21日，港交所宣布将合资格新上市申请的有效期由6个月延长至12个月，新措施即日起实施，为期三年。故而79家递表失效均为8月21日前已失效，不符合延长生效日。 图片 此外，通过聆讯的5家公司分别为：纳真科技、星环科技、本末动力、哥瑞利、坦博尔；需注意的是，还有1家去年10月份最新递表，3月份过聆讯的和辉光电，因统计维度关系，未统计在内。 递表次数分化，两轮以内递表为主 按递表次数来看，首次递表及第2次递表的公司数量最多，分别为245家及232家，分别占比46.5%及44.0%；随后第3次递表的数量开始断崖式下降至41家，第4次递表仅7家；第6次递表及第7次的递表的公司分别为：圆心科技及拉拉科技。 圆心科技是一家专注于为有需要的患者供应及交付药品，尤其是处方药；拉拉科技则是一家领先的科技赋能、数据驱动的物流交易平台。 图片 行业

图片 来源丨招股书、**大数据 招股书丨点击文末“阅读原文” 2026年8月28日，来自杭州的贝达药业第2次向港交所递交招股书，拟在香港主板上市，独家保荐人为中信证券。 公司于2016年11月在A股上市（代码300558），截至2026年9月3日的A股市值约208亿人民币。 公司是国内领先的创新药企业，核心产品覆盖肺癌、乳腺癌、肾癌等治疗领域。其产品埃克替尼为国内最畅销一代EGFRTKI，恩沙替尼2025年国内ALK抑制剂市场份额近15%、位列前三；2025年实现营收36.09亿元，同比增长24.8%，净利润2.86亿元，持续保持盈利。 贝达药业股份有限公司是中国创新药研发行业核心参与者，已从专注药物发现的生物科技公司成功转型为覆盖全产业链、具备成熟商业化能力的生物制药企业，致力于为全球患者提供可及的高质量创新疗法。 公司目前已形成覆盖肺癌、乳腺癌、肾癌、非肿瘤四大领域的九款上市产品矩阵，可按治疗领域分层理解： 1）肺癌（核心基石）：肺癌是公司收入占比最大的板块，布局了覆盖一代到三代的EGFR-TKI全产品线。凯美纳（埃克替尼）是中国首个自主研发的小分子靶向抗癌药，已累计销售超180亿元，销量保持稳定；赛美纳（贝福替尼）是第三代EGFR-TKI，2023年获批上市；贝美纳（恩沙替尼）是新一代ALK抑制剂，已在美国获批上市，欧洲上市申请已获受理；贝安汀（贝伐珠单抗）为抗血管生成生物类似药。四款肺癌产品已全部纳入国家医保目录。 2）乳腺癌（新增增长极）：康美纳（泰瑞西利）是CDK4/6抑制剂，2025年6月获批；安瑞泽（曲妥珠单抗）与贝泽汀（帕妥珠单抗）均为生物类似药，其中贝泽汀2026年2月获批上市，使公司成为国内第三家同时拥有“曲帕双靶”的企业。 3）第三层：肾癌及其他：伏美纳（伏罗尼布）是首个国产肾细胞癌靶向新药，已纳入医保；奥福民（重组人白蛋白）拓展至非肿瘤领域。 此外

——拟赴港及已上市企业实控人的激励工具决策手册 一、香港 ESOP 简介 ESOP 的含义、目的与作用 ESOP（Employee Stock Ownership Plan），即员工持股计划或股份计划，是上市发行人或其主要附属公司向特定参与人授出股份或股份期权，以达到激励和绑定人才目的的制度安排。 在香港语境下，联交所《主板上市规则》第十七章（股份计划）将其界定为：上市发行人授出新股或新股期权予指定参与人、以发行人现有股份注资的计划，以及主要附属公司层面的计划。 对企业主而言，ESOP 的核心目的有三： 吸引——在上市前以股权溢价预期招揽核心人才，弥补现金薪酬不足； 绑定——通过归属期（vesting period）将人才与公司中长期发展深度捆绑； 激励——让员工的个人回报与公司市值增长同频共振，形成"利益共同体"。 而在赴港上市的特殊语境下，ESOP 还有第四层作用：向资本市场传递"核心团队稳定、利益高度一致"的信号，是投资者评估公司治理质量和增长可持续性的重要指标。 运行机制、工具及架构 一套完整的香港 ESOP 在运行上可归纳为五个环节：设立→授出→归属→行权/解除限制→出售。 设立：由董事会提议、股东大会批准采纳计划，明确计划条款（有效期、限额、归属期、行权价格等）。计划存续期不得超过 10 年。 授出：薪酬委员会或董事会决定向特定参与人授出期权或奖励。 归属：参与人需满足服务期限或业绩条件后，方可行权或获得股份。按现行规则，归属期不得少于 12 个月。 行权/解除限制：期权持有人支付行权价取得股份；限制性股票单位（RSU）则在归属后直接过户。期权行使期限自授出日起不得超过 10 年。 出售：股份归属或行权后，参与人在遵守禁售期等限制的前提下于二级市场出售。 从工具形式看，香港市场主要有三种： 购股权（Stock Option）——赋予持有人在未来特定时间以预定价格

图片 来源丨招股书、**大数据 招股书丨点击文末“阅读原文” 2026年8月31日，来自江苏无锡的普莱医药-B第2次向港交所递交招股书，拟以18A章在香港主板上市，独家保荐人为中信证券。 公司是一家抗菌肽（「AMP」）生物医药公司，专注于抗菌肽生物医药研发，核心产品PL-5（培来加南）是全球首款获批的同类首创加南类药物。2025年公司实现营业收入0.03亿元人民币，同比下降35.9%，净亏损1.42亿元人民币。 普莱医药(江苏)股份有限公司是一家专注于抗菌肽（AMP）领域的生物医药企业，基于自主研发的“膜区分机理”技术平台，开发针对耐药菌感染、代谢疾病等领域的创新疗法，致力于解决传统抗生素耐药性的全球临床难题，为临床提供低耐药性、高安全性的新型治疗方案。 公司核心产品PL-5为局部喷雾剂型，已获批用于一度/浅二度烧烫伤创面继发性感染，在研适应症覆盖糖尿病足感染；另有PL-3301温敏肽凝胶针对口咽念珠菌病、PL-18针对外阴**念珠菌病、PL-MD-333针对肥胖症等代谢疾病，应用场景覆盖烧烫伤护理、糖尿病并发症管理、妇科感染、口腔真菌感染、体重管理等领域。 图片 公司核心竞争优势： 全球同类首创（FIC）新药获批与高壁垒多剂型专利护城河：核心产品PL-5已获国家药监局1类新药NDA批准，且公司独立开发的特定序列制剂专利直接保护喷雾剂、乳膏、凝胶及冻干剂型至2041年，叠加热带病与耐药菌广谱杀菌活性，形成天然仿制抗药壁垒。 携手龙头正大天晴构筑商业化协同：与中国生物制药旗下正大天晴达成独家商业合作，由正大天晴统领中国内地医保准入、国家集采及终端医院推广，普莱医药专注研发、原液生产及全球权益，大幅降低早期自建团队的高昂销售开销。 财务业绩 截至2025年12月31日2个年度，2025及2026前6个月：        &nbs

图片 来源丨招股书、**大数据 招股书丨点击文末“阅读原文” 2026年8月28日，来自浙江温州的维眸生物-B第2次向港交所递交招股书，拟在香港主板上市，独家保荐人为中金公司。 公司是聚焦眼科领域的临床阶段生物科技企业，核心产品为VVN461（高剂量）、VVN001。公司VVN461是国内进度领先的非感染性前葡萄膜炎在研药物，已进入III期临床并获突破性疗法认定。2025年公司无营业收入，净亏损1.90亿元人民币，亏损规模较2024年小幅收窄。 维眸生物科技（浙江）股份有限公司是一家聚焦眼科领域的临床阶段生物科技企业，依托眼科小分子药物发现、高端制剂开发及转化医学研究三大技术平台，打造覆盖眼表及眼底各类眼科适应症的创新产品管线，旨在为全球眼科疾病患者提供安全、有效、可及的创新治疗方案，填补现有疗法的临床空白。 公司产品管线覆盖六大眼科及相关适应症，包括非感染性前葡萄膜炎（NIAU）、中重度干眼症（DED）、术后眼部炎症、干燥综合征相关干眼症、神经营养性角膜炎、慢性鼻窦炎。核心产品VVN461（高剂量）为全球潜在同类首创JAK1/TYK2双靶点抑制剂滴眼液，VVN001为第二代LFA-1拮抗剂滴眼液，两款核心产品均已在中国启动III期临床试验，另有3款候选药物处于临床阶段。 图片 公司具备三大核心竞争优势： 一是拥有覆盖眼科药物开发全生命周期的一体化技术平台，自主研发的快闪透黏膜递送系统可有效提升药物眼部渗透率，解决传统滴眼液生物利用度低的痛点； 二是核心产品具备同类首创潜力，VVN461有望成为全球首款JAK抑制剂滴眼液，在达到与类固醇相当抗炎疗效的同时，避免眼压升高、白内障等传统药物的不良反应； 三是具备全球化研发布局，核心产品同步推进中国及美国临床开发，拥有全球范围内的独家开发、生产及商业化权益。 财务业绩 公司是一家尚未产生收入的生物技术公司。由于公司所有候选药物均处

图片 来源丨招股书、**大数据 招股书丨点击文末“阅读原文” 2026年8月31日，来自宁波的舜宇智行第2次向港交所递交招股书，拟在香港主板上市，联席保荐人为中金、中信。 公司是一家车载光学技术公司，深耕车载光学领域逾20年，核心产品覆盖车载相机、激光雷达、舱内投显、智能车灯等车载光学解决方案。2025年实现营收71.89亿元人民币，同比增长20.0%，净利润12.89亿元人民币，持续盈利。 宁波舜宇智行科技股份有限公司是国内领先的车载光学技术企业，专注于为智能汽车提供覆盖感知、座舱场景的全系列车载相机产品，并持续拓展激光雷达、舱内投显系统、智能车灯等其他车载光学品类。公司依托集成研发平台、全球供应链整合能力及开放式合作生态，全面赋能智能汽车感知与交互升级，持续提升驾驶体验的安全性与舒适性。 公司产品广泛应用于智能汽车全场景，包括：ADAS/ADS自动驾驶环境感知、智能座舱人机交互、激光雷达三维环境探测、AR-HUD增强现实显示、智能车灯光影交互等领域，可满足不同等级智能驾驶、不同价位车型的光学产品需求。 图片 公司核心竞争优势： 车规级资质壁垒：公司已建立符合全球主流市场标准的质量管理体系，车规级产品验证周期长达3-5年，资质门槛构成新进入者难以短期突破的障碍。 全栈技术壁垒：公司是行业内少数具备全套车载光学产品自主研发与大规模商业化能力的企业，构建了光学核心技术创新、光机电算集成应用、数字化制造技术三大平台，截至最后实际可行日期拥有899项注册专利，其中发明专利601项。 全球布局壁垒：公司在浙江余姚、越南富寿及乂安省建有制造基地，可实现本地化交付、分散供应链风险，保障全球客户的供应稳定性。 财务业绩 截至2025年12月31日3个年度，2025及2026前6个月：            &

恒生指数公司于9月2日发布指数通告，希音-W（00625.HK）符合恒生综合指数的快速纳入规则要求，将于2026年9月14日（星期一）收市后被正式纳入恒生综合指数及其分类指数，并于9月15日（星期二）起生效。 根据公告，希音-W将被纳入恒生综合指数，包括恒生综合行业指数-非必需性消费、恒生综合大型股指数、恒生综合大中型股指数。 图片 希音于9月1日刚刚登陆港交所主板，上市仅一个交易日便触发了恒生综合指数的快速纳入机制。根据恒生综合指数的快速纳入规则，若新上市公司在上市首日收盘时市值达到恒生综合指数成分股的前10%，即可在上市后第十个交易日收市后直接纳入指数。 作为2026年港股最大跨境电商IPO，希音上市首日报收48.50港元/股，市值约2050亿港元，满足了快速纳入的市值门槛条件。 图片 值得注意的是，据**大数据，因希音-W为“同股不同权”架构公司（股票简称带“-W”标识），虽然它可以快速纳入恒生综合指数，但仍需约7个月后才能纳入港股通。 根据港股通机制，“同股不同权”架构公司除了成为恒生综合指数成份股外，纳入港股通还需要满足额外的要求，包括流动性要求、上市时长要求（上市满6个月+20交易日）等。 图片 据招股书披露，按2025年零售销售额计算，希音为全球最大的在线时尚目的地，同时位列全球五大服装和鞋类公司之列，为全球约160个市场的约2.73亿活跃顾客提供服务。业绩方面，希音2025年实现净收入418.47亿美元，同比增长8%，净利润20.64亿美元。 希音、梅卡曼德同日登港，绿鞋护盘仍“潜水”！3583亿募资背后，新股寒流突袭 SHEIN/希音-W(0625.HK)开启招股，腾讯、景林等7大基石联手入局 （本文首发于活报告公众号，ID：**）