在康方生物/的依沃西单抗对外合作交易悬而未决之际，最大竞争对手BMS/Biontech的BNT327可谓是火力全开。 2025 WCLC摘要中，Biontech公布了一项BNT327联合化疗治疗一线广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）全球2期临床的初步结果，患者的疾病控制率（DCR）高达100%，并且有将近90%的患者实现早期肿瘤缩小。 市场或许担心的是，BMS与Biontech联手后，两者都是拥有充足现金资产的药企，能够支持快速推进BNT327泛实体瘤的全球临床；而反观Summit捉襟见肘的现金流和对外合作的悬而未决，公司最近计划配售3.6亿美元的普通股，也一定程度反馈了公司独立推进依沃西单抗全球临床的“吃力”。 随着PD-(L)1/VEGF双抗在更多的实体瘤得到疗效验证，相信Summit的对外合作又或者更多同类国产分子实现授权出海只是时间问题，当然Summit也要警惕BMS/Biontech带来的压迫和竞争。毕竟在这种高强度的研发竞赛上，被“偷桃”也并非罕见之事。 01 ES-SCLC的对决小试 目前，BNT327在一线ES-SCLC治疗上已经正在进行ROSETTA Lung-01临床3期研究。 BNT327的ES-SCLC全球2期一共入组107人，其中队列1为未经治疗的ES-SCLC患者，队列2为一线或二线治疗后进展的ES-SCLC患者；本次WCLC摘要中公布了队列1的初步结果，队列1一共入组43例患者，22例接受20 mg/kg，21例接受30 mg/kg剂量治疗，在考查疗效的同时旨在确定3期研究中的最佳剂量。 队列1临床结果显示：在可评估的38例患者中，未确认客观缓解率（uORR）为86.8%，其中20 mg/kg组为95.0%、30 mg/kg组为77.8%，DCR达100%。 这里值得注意的是，在11例具有≥2次基线后肿瘤评估且随访超过90天的患者中，确认ORR