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今年7月，生物医药行业共发生15起融资事件，融资规模达16.65亿美元，其中值得关注的有： 核药赛道仍是焦点。7月，礼来支持的核药公司AdvanCell完成融资3.15亿美元的融资、百时美施贵宝支持的Ratio Therapeutics完成7000万美元的融资； AI医药赛道火热：7月，OpenAI支持的Chai Discovery完成融资4亿美元，MindRank AI完成5200万美元融资。 前沿技术路线与新靶点受到关注：7月，痛风新药公司Crystalys、IPF新药公司Celea、罕见眼科药物公司Claris等前沿技术企业均获得大额融资。 1、Chai Discovery：OpenAI押注的AI药物公司 7月14日，Chai Discovery宣布完成4亿美元的C轮融资。本轮融资由Index Ventures、凯鹏华盈、红杉资本和Dimension领投,贝恩资本、Battery、Baillie Gifford、BDT&MSD、Sapphire Ventures、Avra Capital、Thrive Capital、OpenAI、Oak HC/FT、Menlo Ventures、General Catalyst、Glade Brook、Avenir、Lachy Groom、Yosemite跟投。 Chai Discovery成立于2024年，是一家正在快速崛起的AI驱动抗体发现公司。 2024年9月，公司推出首个基础模型Chai-1，将多模态生物结构信息整合进AI体系中。Chai-1能够输入蛋白质序列、小分子或DNA/RNA片段，并输出其复合体三维结构。在多个国际评估基准中表现优异：包括在结构预测benchmark PoseBusters和蛋白折叠比赛CASP15中，Chai-1展现出较AlphaFold更精细的构象重建能力与更强的几何一致性。 2025年6

2026年7月，在生物医药领域，有2家公司以IPO的方式赴美上市，1家公司以SPAC形式上市，5家公司宣布以借壳形式上市，1家公司二次上市。 一、IPO上市 今年7月，共有两家生物医药公司以IPO形式上市。 1、Apnimed(NASDAQ:APMD) 7月31日，Apnimed正式登陆纳斯达克，发行价为16美元，发行规模为1200万股，募集资金1.92亿美元。 Apnimed成立于2017年，专注于为阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）及其他睡眠相关呼吸障碍开发创新口服药物，曾入选2023年Fierce15药企。 阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）是最常见的睡眠相关呼吸障碍类型，但在过去的40多年间，治疗方式却一直没有实质性的改善，目前的治疗方式包括睡眠时佩戴“通气”装置、用牙套将下颚向前推，以及选择手术。 Apnimed只有一条管线：AD109，这是一种包含具选择性的去甲肾上腺素再摄取抑制剂托莫西汀（atomoxetine）与抗毒蕈碱aroxybutynin的组合配方，靶向OSA关键的神经通路，活化上呼吸道扩张肌，采用一天一次，睡前口服的给药方式，可改善OSA现有疗法耐受性低、具有侵入性等局限。 目前，AD109已完成两项关键3期临床试验（SynAIRgy和LunAIRo），覆盖约1300名轻、中、重度OSA患者，两项试验均达到主要终点。两项试验的AHI降幅数据高度一致：SynAIRgy为55.6%，LunAIRo为46.8%，交叉验证了药物的可靠效果。 此外，AD109还FDA授予的快速通道资格认定，具备成为“first-in-class”疗法的潜力。 公司创始人Larry Miller是一位Biotech老兵，曾经创办了Macrolide、HPR、Avicenna、PharMetrics、ImpactRx、Serenex、Optio Research、Tetraphase和Act

6月18日，开发心血管疾病的药企Kardigan, Inc.在纳斯达克上市，IPO发行价格为16美元，发行2500万股，募资规模达4亿美元。 上市首日便大幅上涨37.5%。令人惊叹的是，Kardigan从2025年1月正式宣告成立到成功IPO，仅用了16个月的时间，这家公司为何受到市场的追捧？ 传奇团队的二次创业 Kardigan Therapeutics成立于2025年，是一家致力于心脏病药物研发的公司。 Kardigan Therapeutics是由MyoKardia的创始团队成立，MyoKardia开发了首个获FDA批准的心肌肌球蛋白抑制剂mavacamten，用于治疗NYHA心功能II-III级的肥厚型心肌病患者。2020年11月，MyoKardia被百时美施贵宝以131亿美元高价收购。 尤其是公司CEO Tassos Gianakakos，曾执掌MyoKardia七年，带领团队开发出全球首个心肌肌球蛋白抑制剂mavacamten（商品名：Camzyos）。 既然已经功成名就，团队为何选择“再做一次”？Gianakakos坦言，是因为有“未完成的科学事业”。当年的BMS在收购后并未全盘推进MyoKardia的后续探索，精准医学不仅关注药物对谁有效，更需要理解“为什么有些患者没有应答”。 长期以来，心血管药物研发被视作大药企的专属游戏——强生、BMS等巨头动辄开展高达5万例患者、成本数十亿美元的巨型三期临床，导致在研心血管药物仅占全球管线的8%–10%。  而Kardigan的逻辑是利用精准医学重新定义心血管药物的经济学模型。借助其自研的心脏智能平台 Prolaio（整合了多组学、高精度影像与真实世界连续变量数据），公司能够将“疾病驱动因子”与“潜在治疗响应者”进行极度精准的匹配。 Gianakakos指出，MyoKardia曾向FDA证明，只要研究设计足够

6月23日，纳斯达克上市公司Boundless Bio宣布与初创药企Serapha Bio达签署合并协议，合并后公司以前者名称运营。 Serapha同时宣布获得一项2.3亿美元私募融资，由RA Capital和RTW Investments领投，Janus Henderson Investors、德诚资本、Vivo Capital、Casdin Capital、LifeSci Venture、Logos Capital、Balyasny Asset Management、Eventide Asset Management等知名机构跟投。 其中约1.38亿美元已通过A轮融资完成，剩余9200万美元预计将在合并时完成，合并后公司在交割时预计的现金流将支持运营至2029年下半年。 受此消息影响，Boundless Bio的股价单日暴涨85.71%，而在过去两年时间内，公司股价连续下跌，累计跌幅达91.58%，为何一款中国资产，让一家美国上市药企逆袭成功？ 高开低走的Boundless Bio Boundless Bio由著名投资机构ARCH Venture和一群来自斯坦福大学的科学家们共同创办于2019年，曾凭借“染色体外DNA（ecDNA）”的前沿生物学概念，在一级市场累计融资超2.5亿美元，股东不乏Vertex、拜耳等知名药企，以及RA Capital、富达等机构，并入选曾入选著名的Fierce Biotech’s 2023 企业名单。2024年3月，公司以16美元/股的价格光鲜上市，募资1亿美元。 然而，资本的叙事很快被临床开发的残酷的现实击碎，公司的两款管线先后出现问题： BBI-825（RNR抑制剂）：因未观察到剂量比例暴露特征，于2024年12月被绝地放弃； BBI-355（CHK1抑制剂）：因严重的血液学毒性导致治疗窗过窄，单药开发于2025年5月终止，公

在2026年全球人工智能算力军备竞赛进入“白热化窒息阶段”的当下，AI硬件供应链正在经历一场前所未有的估值大洗牌。如果说上游的英伟达、博通代表着算力的绝对霸权，那么承载着庞大微观数据传输的光模块/光通信板块，则成了最敏感的“风向标”与“修罗场”。 然而，过去两个月，全球光模块市场却上演了一出耐人寻味的“中美双城记”：美股里面的光模块巨头一直在高位横盘盘整，表现明显跑输了高歌猛进的芯片股；反观A股市场里的“易中天”（新易盛、中际旭创、天孚通信），自今年4月放量突破后，股价一路疯狂往上暴涨，如今基本实现集体翻倍。 这种看似割裂的“神鬼分化”背后，绝非美股的AI光模块逻辑转弱或产业红利被证伪，其底层的本质差异在于：美股在“消化前期涨幅与复杂估值”，而A股则在“重估极其纯粹的资产β与炸裂的业绩弹性”。 在这场向盈利要答案的博弈中，两边市场正在拿着完全不同的剧本，共同等待着八月份那面由财报掀起的“照妖镜”。  纯度贝塔与业绩弹性：中美光通信定价逻辑的底层硬伤 Lumentum（LITE）、Coherent（COHR）、Corning（GLW）这类海外光通信老牌标的，在过去并不是没有涨过。恰恰相反，在今年6月初，美股光通信链条就曾集体暴动，Coherent单日狂飙18%、Lumentum暴涨14%、Corning大涨13%。当时华尔街核心交易的，正是AI数据中心网络拓扑结构升级、CPO（共封装光学）以及光组件价值被重新定价的宏大叙事。 因此，最近两个月的高位横盘，本质上是海外资金在前期涨幅过大后，进入了“等订单落地、等业绩兑现、等CPO技术节奏确认”的防御性观察期。 相比之下，A股的交易逻辑则直接、纯粹得多： A股“易中天”：纯光模块资产。 市场直接将新易盛、中际旭创、天孚通信定性为全球AI光模块“最纯的贝塔资产”。6月初，光模块三大龙头股价齐创历史新高，中际旭创市

当绝大多数创新药企仍在“美方纸老虎打盹、AI吸金兽休战”的间隙里寻找喘息之机、艰难承受地缘政治波动带来的阻力时，中国医药产业的另一块“隐形版图”却已悄然完成了一场爆发力惊人的突破。 在AI产业链上游的科创半导体材料设备指数今年以来狂飙171%的宏大背景下，创新药产业链上游的生命科学与科研服务板块，今年以来亦悄然上涨了24%。在这场低调的“少数派牛市”中，阿拉丁（+143%）、百奥赛图（+132%）、莱伯泰科（+103%）、纳微科技（+75%）、药康生物（+70%）等企业构筑了极其坚实的上涨阶梯，其中阿拉丁和莱伯泰科更是实现了医药与半导体双产业链的跨界共振。 在硬币的另一面，则是大洋彼岸传来的最新地缘风暴。据近期海外报道，美两党议员小组对制药商默克（默沙东）和艾伯维在华的临床试验展开了所谓“国家安全调查”，美方新兴生物技术国家安全委员会（NSCEB）甚至在报告中警告称，中国已构建起垂直整合的生物技术生态系统。当主战场的原研创新药直接承受着地缘行政干预的最大阻力时，为什么作为“产业配套”的科研服务板块不仅没有受阻，反而呈现出一片春和景明？ 这背后，交织着一条由“新分子红利、国产替代空间以及出海新模式”共同编织的底层蜕变逻辑。 “无阻力”的秘密：从拐点走向犀利爆发的底层数据 科研服务板块之所以能走出独立行情，核心在于其对内坐享中国创新药大国崛起的硬核红利，对外则极大程度上远离了大国关系直接扰动的核心风险。其业绩从拐点到爆发的跨越，可以用“犀利”二字来形容。 1. 呈几何级数跳跃的利润增幅 根据银河证券的统计，国内科研服务主要企业在经历了前期的蓄势后，2025年利润合计同比实现扭亏为盈；而到了2026年一季度（2026Q1），其利润合计同比增长率达到了惊人的723.47%。这一现象级增长直接印证了板块基本面的强劲反转。 2. 研发复苏与商业化放量的双轮驱动 东吴证券对21家科研服务

2026年6月5日，港交所交易大厅的巨型铜锣再次被沉重撞响。天辰生物医药（苏州）股份有限公司（股票代码：01779.HK）正式在香港主板挂牌上市，完成了其从苏州实验室走向国际资本舞台的惊艳一跃。 在尚未取得一分钱商业化收入的背景下，天辰生物在公开发售阶段便掀起了海啸般的认购狂潮：公开发售部分录得高达4470倍的超额认购，狂揽超4600亿港元沉淀资金，吸引了26.8万名投资者参与打新。这不仅打破了港股医药板块长期的沉闷，更使其成为近年来全行业最瞩目的标杆级IPO项目。 上市首日，二级市场的狂热情绪被瞬间点燃：天辰生物开盘直接飙升至144.3港元/股，较96.06港元的IPO发行价暴力高开50.22%，这家医药新贵的市值已稳稳站上107亿港元的新高线，此时距离天辰生物在苏州工业园区注册成立，还不到六年时间。 双轮驱动战略：LP-003打前锋兑现利润，LP-005做后卫锚定长效想象力 与动辄铺设十余条管线、四处盲目出击的传统Biotech不同，天辰生物的研发哲学体现出了极强的“苏式克制”。翻开其招股书，处于临床阶段的核心弹药库其实极为精简，仅有两款：抗IgE抗体LP-003，以及双功能补体抑制剂LP-005。 这种“双子星”布局背后，是一条教科书般的梯队演进逻辑：LP-003凭借极高的确定性负责在近三年内撕开商业化缺口，完成造血；而LP-005则作为颠覆性机制，负责撑起公司未来的中长期估值天花板。 LP-003：860倍亲和力的降维打击，头对头单挑43亿美金“药王” LP-003是天辰生物叩开商业化大门的绝对王牌，其瞄准的过敏性疾病领域，临床痛点明确且自带庞大的自费支付基数。从立项逻辑来看，它不走极高风险的“First-in-class”（全球首创全新靶点）路线，而是选择在已经被反复验证的抗IgE赛道上进行精密的代际升级。 目前，全球抗IgE领域的绝对垄断者是诺华与罗氏联手打造的

2026年上半年，据行业媒体STAT统计，全球医药领域共发生并购事件33起，并购资金总额达1340亿美元，这一数字已超过2025年全年的水平，创下历史新高。 在这场高达千亿美金的巨头博弈中，超过50亿美元的大型并购交易数量激增至9起。无论是手握巨额现金的“新王”全线出击，还是面临专利悬崖的“老牌巨头”高墙筑防，全球医药行业的利益格局正在被资本的大手笔迅速改写。 深入剖析这三十多起重磅并购，我们可以拼凑出当前全球制药巨头们最核心的三个战略底层逻辑。 逻辑一：“药王”现金流的军备竞赛，后GLP-1时代的防守反击 在这场并购狂潮中，最瞩目的买家无疑是凭借替尔泊肽（Tirzepatide）登顶“全球药王”宝座的礼来。 替尔泊肽在减重与代谢领域的超预期爆发，为礼来带来了近乎恐怖的现金流。而在2026年上半年，礼来将这些“泼天富贵”化作了最锋利的扩张武器——半年之内“扫货式”并购11家企业，总交易额最高飙至约250亿美元。 礼来的收购清单，几乎是一部制药行业前沿技术的“百科全书”： 神经科学与睡眠医学：3月31日，礼来以最高78亿美元收购Centessa Pharmaceuticals，将潜在 Best-in-Class 的食欲素受体2（OX2R）激动剂cleminorexton收入囊中，直接杀入睡眠医学蓝海。 颠覆性的体内CAR-T平台：4月20日，礼来以最高70亿美元收购 Kelonia Therapeutics，斩获其核心的体内基因置入系统（iGPS）。该技术绕过了传统CAR-T繁琐的体外细胞改造流程，直接在患者体内生成CAR-T细胞。紧接着，礼来又砸下24亿美元收购Orna Therapeutics，在“体内CAR-T”这一颠覆性赛道上完成了双保险。 疫苗板块闪击战：5月26日，礼来在一天之内连下三城，宣布并购Curevo、LimmaTech Biologics和Vaccine

6月29日，跨国药企益普生（Ipsen）宣布了一笔在业内引发广泛讨论的外部并购：以最高17.5亿美元的总对价（4.5亿美元首付款+13亿美元后续里程碑付款）收购美国生物科技公司Kartos Therapeutics。   这笔交易的核心资产，是一款处于临床III期阶段的口服、高选择性MDM2抑制剂navtemadlin（KRT-232）。   在肿瘤赛道几乎被ADC、双抗和免疫自免靶点“红海包围”的当下，一个长期被冷落、甚至被贴上“高危”标签的细胞凋亡通路靶点突然斩获如此高昂的真金白银，让行业感到有些“反常识”。   事实上，各大药厂的算盘已经变了：一个接近注册、适应症清晰、商业路径可计算的“小众资产”，已经比一个泛泛而谈、远期宏大的“早期平台”更有价格。 为什么选择并购Kartos？ 1992年，p53蛋白被《Nature》誉为“基因组守护者”。作为人体最重要的抑癌蛋白，它一旦失活，肿瘤便会肆虐。 MDM2抑制剂的理论逻辑很完美：只要用小分子阻断MDM2对p53的压制，就能重新激活野生型p53，诱导肿瘤细胞凋亡。 然而，过去三十年里，该领域成了不折不扣的“巨头修罗场”： 罗氏的idasanutlin在III期MIRROS研究中兵败急性髓系白血病； Rain Oncology的milademetan在去分化脂肪肉瘤的III期关键研究中折戟； 赛诺菲、默沙东、勃林格殷格翰、诺华等巨头的相关项目也纷纷败下阵来。 其核心痛点在于治疗窗极难突破——激活p53在杀伤肿瘤的同时，也会无差别重创正常造血细胞，严重的骨髓毒性成为无法逾越的鸿沟。 在一片败退声中，Kartos之所以能拿到17.5亿美元的入场券，关键在于它不追求单药替代标准治疗，而是依附标准治疗，延长既有标准的“生命线”。 1. 场景精准：甘当“黄金配角”，切入骨髓纤维化（MF）窄门 骨髓纤维化（

2026年6月9日，依沃西单抗的海外操盘手Summit Therapeutics官宣计划启动5亿美元的公开增发。然而，仅两日之后，公司便紧急撤回了该融资方案，官方给出的理由是“市场环境不佳”。 大环境真的变冷了吗？未必。就在Summit撤单的前一天，Parabilis Medicines刚刚完成6.7亿美元的IPO，刷新了生物科技企业的募资纪录；过去一年间，纳斯达克生物技术指数累计上涨超过30%，大额IPO密集落地，市场整体情绪并不冷淡。 大环境没有问题，问题出在Summit核心资产——依沃西单抗正身处一个极其微妙的“估值逻辑重校期”。从资本市场的技术倒挂，到临床数据的区域局限性，再到重磅买家的赛道卡位完成，Summit的这次融资折戟，实则是中国源头创新药在夺取全球定价权前夕，必经的一场“成人礼”。 价格倒挂与两难境地：被迫按下的融资暂停键 从资本操作技术层面来看，Summit撤回增发是一次不得已的理性避险。 通常情况下，公开增发的定价会参考公告前的市价并给予少量折让。Summit宣布增发前股价约为17.69美元，但消息公布当天，市场因担忧股权稀释，股价应声下跌9%。这种跌幅瞬间导致原定的增发价高于二级市场实际交易价，形成了致命的“价格倒挂”。 面对倒挂，Summit本可以通过大幅下调发行价来强行推动融资落地，但折价发行会引发极大的连锁反应：一方面，现有老股东的股权被深度稀释，极易引发集中抛售并彻底拖累股价；另一方面，这种操作会导致公司市值的蒸发规模远超实际融资金额，让公司陷入“越融资、市值越低”的泥潭。 然而，Summit本身对这笔资金的紧迫性已经濒临警戒线。截至2026年3月末，Summit账面上的现金及现金等价物仅剩余1.065亿美元，对比 2025年末的2.253亿美元，单季度现金消耗超1亿美元。目前公司正同时推进三项极其烧钱的全球多中心III期临床试验，短期内无药