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今年以来，Momenta旗下Robovan业务已落地苏州相城，成为世界模型落地的又一新范式。目前，Momenta Robovan已实现向快递配送、夜间配送等场景的快速推进，通过全天候、高效率的无人化运输，打通城市“最后一公里”。 Momenta Robovan基于公司自主研发的R7世界模型打造无人技术，产品符合车规级标准，为无人物流行业带来极致安全的产品和服务。同时，Momenta率先将已在乘用车量产实践中验证多年的“无图方案”引入Robovan行业，摆脱传统方案对高精地图的依赖，大幅提高车辆交付效率并降低交付成本。得益于量产业务带来的超过120亿公里实车里程，以及从中提炼的超1亿段黄金数据，Momenta Robovan产品进化更快、体验更好，实现了配送效率的大幅提升。 当下，世界模型已成为继大语言模型之后的下一个核心增量赛道。今年4月，Momenta R7世界模型量产首发，开启“物理AI序章”。 Momenta致力于打造世界模型基座平台，用同一套大模型，支撑乘用车、Robovan、Robotruck和Robotaxi的规模化落地，也将扩展至具身智能等领域。目前，Momenta已在自动驾驶领域实现了数据和商业规模化正反馈，且具备了高效的跨场景复用的核心能力。 未来，Momenta将把安全安心的体验和效率的提升，带给更多人，更多组织，实现“十年，物流出行效率翻倍”。 $MOMENTA-W(06880)$ @爱发红包的虎妞

2026年7月22日，中国上海及瑞典Mölndal 苏州瑞博生物技术股份有限公司(06938.HK)及其子公司Ribocure Pharmaceuticals（合称“瑞博生物”）今日在上海举行的大国新药全球会议(CPIC)上，首次公布其靶向凝血因子XI(FXI)的siRNA候选药物vortosiran(RBD4059)在欧洲完成的一项针对慢性冠状动脉疾病(CAD)患者的IIa期临床研究的积极结果。 该研究是一项随机、双盲、安慰剂对照的IIa期临床试验(NCT06717074, clinicaltrials.gov)，纳入具有心肌梗死病史且接受阿司匹林标准治疗的慢性CAD患者。研究结果显示，vortosiran总体耐受性良好，可显著、剂量依赖且持久地抑制FXI活性。 在完成高剂量给药疗程、维持剂量为400mg的患者中，FXI活性平均最大降幅达到92%，且在给药后持续数月。该数据为vortosiran在不同适应症中采用每3至6个月一次的潜在给药方案提供了支持。尤为重要的是，本次IIa期试验未出现与治疗相关的严重不良事件、大出血事件或具有临床相关性的非大出血事件。相较于当前同靶点在研药物，vortosiran体现出显著优势，其FXI活性抑制明显高于目前处于III期临床开发、通常每日给药一次或两次的小分子药物预估的水平。 上述结果在冠状动脉疾病患者中提供了全球首个FXI siRNA临床概念验证，支持vortosiran作为差异化、长效抗血栓疗法的开发潜力。通过靶向FXI，vortosiran降低血栓形成风险，同时保留机体止血功能，有望解决心血管疾病领域的重大未满足医疗需求。 vortosiran(RBD4059) Vortosiran是瑞博生物基于RiboGalSTARTM肝靶向技术平台自主研发的全球首创靶向FXI的siRNA药物，通过特异性抑制FXI基因表达，阻断内源性凝血途径激

巴菲特在1989年致股东信中写道：“时间是优秀企业的朋友，是平庸企业的敌人。” 这句至理名言适用于各行各业，在手术机器人行业，区分不同企业的准则是能否持续进入手术室、带动器械消耗，并让培训、售后和临床口碑形成正循环。 7月22日，上海微创医疗机器人集团发布2026年上半年盈利预告，预计2026年上半年净利润为2800万至4000万元，去年同期亏损1.15亿元，公司首次实现半年度盈利；收入同比增长约200%至230%，其重要设备图迈机器人海外收入增长超过450%，整体毛利率提升超过15个百分点。结合2025年上半年1.757亿元收入测算，公司今年上半年收入约为5.27亿至5.80亿元。 $微创医疗(00853)$ 对国产手术机器人来说，这份盈喜提供了一张业内少见的商业化验证单：收入放量、制造降本、耗材增长和费用效率开始同时进入财务报表。 利润表跨过零线，国产手术机器人开始接受商业效率检验 手术机器人研发周期长，产品获批后还要经过医院采购、科室建设、医生培训和术式磨合，注册证与收入之间隔着漫长的转化链条。前期会产生大量投入，而设备利用率和耗材收入后才形成，如此一来，企业往往长期处于收入基数偏低、研发与商业化费用偏高的状态。微创机器人面对的这一困境，也是行业内普遍需要面对的。 数据显示，2025年上半年，微创机器人收入1.757亿元，同比增长77%；海外收入1.024亿元，同比增长189%，同期净亏损1.15亿元。到2025年全年，微创医疗年报披露，旗下手术机器人业务收入达到7760万美元，同比增长114.2%；海外销售收入5600万美元，同比增长286.6%，净亏损同比收窄60.7%，毛利率提高15个百分点。 目前微创机器人收入扩张、亏损收窄和海外占比提升已经连续出现，严格来说，2026年上半年的

FXI活性平均最大降幅达92%、持续数月的FXI抑制水平以及维持极佳的安全性表现......瑞博生物-B(06938) $瑞博生物-B(06938)$ 在CPIC会议上首次发布的核心品种Vortosiran(RBD4059)的IIa期数据，再次验证了该药“强效、持久且安全”的显著特征。 差异化抗凝方案再添重磅新证，FIC源头创新价值尽显 作为全球首款且临床开发进展最快的用于治疗血栓性疾病的FXI siRNA药物，vortosiran基于瑞博生物自主研发的RiboGalSTAR™肝靶向技术平台开发，能够通过特异性抑制FXI表达、阻断内源性凝血途径激活，实现精准抗凝与抗血栓作用。 此次针对冠状动脉疾病(CAD)适应症的IIa期临床研究数据显示，疗效方面来说，在完成高剂量给药疗程、维持剂量为400mg的患者中，FXI活性平均最大降幅达到92%，且在给药后持续数月。该数据为vortosiran在不同适应症中采用每3至6个月一次的潜在给药方案提供了支持。 而在安全性方面，研究结果显示vortosiran安全性良好：在IIa期临床试验中，未出现与治疗相关的严重不良事件、大出血事件或具有临床相关性的非大出血事件。 相较于当前同靶点在研药物，vortosiran体现出显著优势，其FXI活性抑制明显高于目前处于III期临床开发、通常每日给药一次或两次的小分子药物预估的水平。 值得注意的是，上述结果在冠状动脉疾病患者中提供了全球首个FXI siRNA临床概念验证，支持vortosiran作为差异化、长效抗血栓疗法的开发潜力。通过靶向FXI，vortosiran降低血栓形成风险，同时保留机体止血功能，有望解决心血管疾病领域的重大未满足医疗需求, 进一步验证vortosiran重塑全球抗凝治疗格局的FIC源头创新价值