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环球视野，深度视角各位亲爱的股东，大家早上好中午好晚上好！这次JPM2026做测序仪的 Illumina、PacBio、Element都去了，我们也都看到了他们的PPT，好评。Anyway，今天想说的是Element，这应该是我们第一次看Element的片子。老规矩，省流版：第一，Element 2025营收约8500万美元，增长40%；第二，测序仪安装量突破450台，大多数集中在欧美；第三，将推出高通量桌面式测序仪，基因组测序成本预计低于100美元；第四，将推出IVD版测序仪，CE/FDA双报。懒得看的点赞、在看，叉掉...喜欢看我唠叨的...我们逐个来聊下标题中的关键字。PPT在我们的JPM2026大礼包里，大家关注我们的公众号和星球，持续更新。PART.018500万美元这次开会，Element是把高层基本都带过去了。根据GenomeWeb记者前方发回来的消息，Element的CEO、创始人Molly He表示2025年公司营收达到约8500万美元，相较于2024年增长约40%。不过，她表示这低于公司1亿美元的预期。好家伙...根据PacBio在JPM2026上公开的数据，其2025年全年营收也就1.6亿美元。再不努力就被Element追上了啊亲~PART.02450台大家好奇Element装了多少测序仪了么？我好奇的。根据Elment公布的数字，截至2025年底已经超过450台测序仪安装，年增长率达到60%。全球超40个国家均有部署，从地图上看欧洲美国还是占大头的。PART.03新测序仪2026年Element计划推出2台新测序仪，其中一台瞄准100美元基因组，并且是能够拓展到多组学应用。时至今日，100美元基因组我们早已实现，不稀奇。但是，需要注意的是，Element这个100美元基因组的前提是桌面级测序仪。从轮廓上来看，似乎是把AVITI劈了一半...不过这效果

咱们今天聊聊蛋白组学大新闻。省流版：第一，Alamar Biosciences 宣布完成超额认购的可转换票据融资，筹集超 5000 万美元新资金第二， Stephen Williams 博士将担任首席科学官（CSO），他有超三十年精准医疗和生物标志物创新经验，曾在 Standard BioTools 和 SomaLogic 担任首席医学官。（↑↑↑Alamar公众号↑↑↑）省流结束，点赞在看，人生灿烂！不想省流的，我们稍微做下扩展。PART.01“再次心动”2026年1月11日，蛋白组学的资本市场再次传来好消息。Alamar Biosciences 宣布完成超额认购的可转换票据融资，筹集超 5000 万美元新资金，新投资者包括 T. Rowe Price Investment Management, Inc. 和 Braidwell LP，现有投资者如 Illumina Ventures 和 Sands Capital 也参与其中也参与其中。没错，Illumina再次心动了。梳理下关键词：超额认购、5000万美元...就一个字：猛！Alamar的猛还不止这一点，此前我们梳理2025年的一些有意思的时间时曾经提到：Alamar Biosciences旗下ARGO HT装机突破100台。（Alamar旗舰设备ARGO HT）据悉，本次融资将支持其精准蛋白质组学平台的商业推进。同时，公司扩充领导团队和董事会。这里面也有一些可以说的。PART.02商业化野心本次公告，也公开了Alamar领导团队和董事会的变动。其中，Stephen Williams 博士担任首席科学官，Rebecca Chambers 和 Frank Witney 博士被任命为董事，以助力公司发展。Stephen Williams 博士可以单独说说，原因无他，是我们的“老朋友”。他是原

朋友们，我们对纳米孔长期关注、跟踪有了新的进展。省流：2026年1月12日，纳米孔测序仪公司Oxford Nanopore Technology（ONT）宣布：GridION Dx已获得CE和UKCA认证，成为该公司在英国和欧洲注册的首款IVD设备。这也是目前全球第一款获得CE+UKCA认证的IVD版纳米孔测序仪。事实上，如果只看CE认证，齐碳在2024年就拿到了QNome-3841和3841hex的CE认证了。省流结束，点赞、在看，人生灿烂。我们继续扩展聊聊：这是款什么样的测序仪？匹配的Kit是什么Kit？中国的IVD版纳米孔测序仪要等到什么时候？PART.01是个啥？很显然，副标题已经告诉了我们，这是GridION的Dx版本。GridION可以同时运行1-5张FC（Flow Cell），每张FC包含512条纳米通道。这显然不如PromethION的2675通道看起来强大啊。为啥不直接报PromethION呢？一个可能的原因是希望维持一个灵活性和容量的平衡，毕竟IVD产品的最大客户是医院。医院的样品来源是极其不稳定的，有可能是一天几个，也有可能是几十个。通过调配FC的数量，可以降低开机费用，这才是正解。什么？为什么不凑样？你猜他为啥用纳米孔...不就是看中了速度快么...其实我们早就猜到了第一个机型可能是GridION，具体为什么往后看就知道了。那么，这玩意用的什么kit？PART.02“成果”你们还记得这篇文章么？欧洲开始独立自主—生物梅里埃牵手Oxford Nanopore发力感染领域纳米孔测序应用时间一晃，3年过去了，这次合作终于有了成果。是的，这次ONT退出IVD版纳米孔测序仪生物梅里埃就是受益人。“首个产品将与生物梅里埃（bioMérieux）合作推出，整合AmPORE-TB多重耐药结核病检测试剂盒，体现了这一战略布局。”不容易，太不容易了。事实上，这款AmPO

今天，咱们聊聊罕见病。省流版：1，诺奖得主Jennifer Doudna与Fyodor Urnov创立基因编辑疗法新公司Aurora Therapeutics；2，公司意图复制“Baby KJ”的成功经验，提供“个性化基因编辑疗法”；3，首个管线将聚焦于苯丙酮尿症（PKU）省流完毕，点赞、在看、叉掉走人~不走的话...我们继续唠叨。PART.01再创业近日，诺奖得主、CRISPR基因编辑奠基人之一Jennifer Doudna（aka. J姐）又创业了。之所以说又...是因为...她真的名下一堆公司。根据公开的信息显示，这家名为Aurora Therapeutics 的公司已经拿到Menlo Ventures的1600万美元融资。另外一位创始人Fyodor Urnov也是J姐在IGI的同事，就不细说了。不过，Aurora另一个关键人物CEO Edward M. Kaye, M.D.值得一聊。他其他的经历我们不是很在乎，有一段经历你一定感兴趣。Edward曾经担任Sarepta Therapeutics的CEO，在他的带领下推动 Sarepta 备受争议的杜氏肌营养不良（DMD）药物获批。2016年9月19日，这款名为EXONDYS 51的反义寡核苷酸（ASO）药物获得FDA加速批准上市。这是全球首个获批治疗杜氏肌营养不良症（DMD）的药物，仅适用于 dystrophin 基因突变可被“外显子 51 跳跃”修复的患者，约占全部 DMD 人群的 13%。全球首个、争议、加速批准，buff叠满了。业内熟悉的应该知道这个含金量，J姐找对人了。哦，对了，EXONDYS 51是已经上市的药物，跟之前Sarepta的临床患者死亡事件无关。那么，Aurora准备做啥方向呢？与J姐其他几家公司有啥区别？PART.02“示范效应”大家还记得“Baby KJ”事件么？不记得，可以翻看我前面的文章

近日，上海序祯达生物科技有限公司（以下简称"序祯达生物"）宣布与予果生物科技（北京）有限公司（以下简称"予果生物"）达成战略合作。双方将依托各自在技术研发、产品转化与产业资源上的核心优势，在微生物组分析、病原体检测、创新产品开发等关键领域展开深度合作，共同打造微生物检测从技术研发、产品转化到临床应用的完整解决方案，推动微生物精准检测迈向新高度。强强联合，优势互补序祯达生物作为多组学服务的行业领导者，服务能力从传统的多细胞水平基因组学、转录组学、蛋白组学、表观组学、微生物组学拓展至单细胞空间多组学，并建立了多组学整合分析解决方案集合。同时，序祯达生物聚焦肿瘤免疫、细胞与基因治疗、疫苗等生物医药前沿领域，在临床前研究、临床试验阶段及上市后阶段为制药企业、生物技术公司和学术研究机构提供疾病致病机理探究、靶点及生物标志物发现、标准化/个性化检测的服务支持。予果生物是数字化微生物检测领域的领导者，专注于“人工智能+微生物多组学”，致力于将复杂的微生物数据转化为科学与临床洞见。公司凭借其自主研发的AI驱动微生物检测技术开发平台PrimEvo，通过大规模微生物多组学数据与自研AI算法，实现引物设计与病原分析的系统性优化，既保证检测准确性，又将研发周期缩短逾80%、研发成本降低约70%。该平台构建了覆盖细菌、真菌、病毒、支原体、衣原体等各类病原体的精准检测体系，支持从低成本核酸检测到高通量测序的多种技术路线，应用场景多元。予果生物 夏涵予果生物创始人兼首席执行官夏涵表示："序祯达生物在多组学整合分析和生物医药服务领域的深厚积累，将与予果生物在微生物检测领域的技术优势形成强大的协同效应。我们期待通过此次合作，共同构建'微生物组学研究-微生物检测-药物质检-临床应用'的全链条服务体系，推动和解决微生物检测技术长期存在但尚未充分满足的关键需求。"序祯达生物 孙乐乐序祯达生物创

PART.01“大腿拍断”最近，脑机接口（Brain-Computer Interface，BCI）是彻底火了。仅仅1月5日当天就有10余只相关股票涨停，就在我大腿快要拍断的时候，看到了这条消息：好好好，这下大腿真的拍断了...老粉都知道，我对华大智造那是跟的很紧。结果你说他也是脑机接口相关，特么...还真是实至名归！这还要从华大智造手里的时空组学技术Stereo-seq说起，也就是DCSP 中的“S”。时空组学（Stereo-seq）是由华大自主研发的一种空间组学技术，将认识生命空间的分辨率提高到了500nm的亚细胞层级，同时捕获面积可达13cm×13cm，成为全球领先的能同时实现“ 纳米级分辨率” 和“ 厘米级全景视场” 的技术。吃下两颗大补丸，华大智造成了爽文主角2024年6月，华大智造获得时空组学产品的全球经销权，具体可以参考上文。Stereo-seq在脑科学领域能够绘制高精度图谱，是一种强大且不可或缺的底层基座。我们将从以下3个方面剖析华大智造在脑机接口领域的关联与布局：第一，时空组学对脑机接口研究的赋能；第二，时空组学的优势；第三，华大智造的布局看完，你会发现，这根正苗红的脑机接口标的，错过大腿拍断...。PART.02脑科学研究基座为什么说时空组学是脑机接口研究的基座？我们从三个关键词来看：高精度地图、创新基石、治疗基础。先说说“高精度地图”。脑机接口目前有侵入式和非侵入式两种链接方式，侵入式接入具有信噪比高、信号读取频率高等优点。其中，以马斯克的Neuralink最为知名。当然，这种方式也有劣势。必然需要精确的植入、手术难度大，易引发免疫反应等。这就需要对脑部结构深入研究，给手术植入精确导航。哎，对咯，这就是Stereo-seq对脑机接口赋能。“Stereo-seq提供的细胞级分辨率图谱，精确绘制大脑精确结构”同时，这也引出了第二个关键词：创新基石脑机接口的

环球视野，深度视角各位亲爱的股东，大家早上好中午好晚上好！朋友们，咱们今天继续聊燃石（别喷，选题枯竭中...）。老规矩...先赞后看，人生灿烂！首先要恭喜看到昨天文章杀进去的朋友们...虽然，但是...我想说的是，纯属巧合，钱是自己的，千万别看自媒体炒股。2026年1月6日，燃石医学公众号发布公告，该公司研发的超灵敏检测技术ELSA-seq相关核心专利（专利号：US 12460202 B2），在12月正式获得美国专利商标局（USPTO）授权。ELSA-seq即enhanced linear-splinter amplification sequencing，是一种基于甲基化靶向捕获的技术，其核心应用就是其OverC多癌早筛。我们都知道，燃石自从开始“抠搜”，其多癌早筛的进度明显刻意放缓。ELSA-seq专利在美国的落地，是否意味着要“重启”多癌早筛的开发呢？个人觉得...不一定。原因有2。第一，多癌早筛（MCED）看着风光，其实很烧钱，燃石还没有到可以放纵花钱的地步；第二，ELSA-seq技术同样应用在燃石的Tissue-free（tumor-naive）MRD产品上，所以更大的可能是为MRD铺路而不是MCED。那么，朋友们，燃石的MCED开发就继续放弃么？要不咱们众筹下，直接整个NewCo搞一把然后卖给美帝得了...Tag：#燃石 #多癌早筛 #MCED #NGS #MRDEND

（右一：雨盟资本创始合伙人林涛，右二：臻和科技创始人兼CEO杜波，左二：序祯达生物创始人兼首席执行官孙乐乐，左一：雨盟资本总经理但云飞） 12月25日，臻和科技宣布与上海序祯达生物科技有限公司（以下简称“序祯达生物”）达成战略合作。双方将依托各自在技术研发与产业资源方面的核心优势，在产品研发、伴随诊断试剂开发、创新药伴随诊断服务等关键领域展开深度合作，推动肿瘤精准医疗的临床转化与应用创新。 01 关于臻和 臻和作为中国领先的创新肿瘤分子诊断及检测公司，深耕肿瘤精准诊断领域已超过十一年。依托高通量测序平台、领先的生物信息学算法与转化医学研究体系，臻和已成功开发并推出覆盖二十余种癌种的精准诊疗整体解决方案。公司产品管线全面涵盖用药指导、预后预测及早期筛查三大核心临床场景，并构建了合规可靠、全程覆盖的一站式进院服务体系。 凭借卓越的自主研发实力和高效的产品注册申报能力，臻和已陆续获得中国NMPA、欧盟CE等颁发的多项医疗器械注册证，能够为全球各级医疗机构提供专业、可靠的肿瘤个体化诊疗决策支持。 02 关于序祯达 序祯达生物则是多组学服务的行业领导者，服务能力从传统的多细胞水平基因组学、转录组学、蛋白组学、表观组学、微生物组学拓展至单细胞空间多组学，并建立了多组学整合分析解决方案集合。 同时，序祯达生物聚焦肿瘤免疫、细胞与基因治疗、疫苗等生物医药前沿领域，在临床前研究、临床试验阶段及上市后阶段为制药企业、生物技术公司和学术研究机构提供疾病致病机理探究、靶点及生物标志物发现、标准化/个性化检测的服务支持。 03 关于本次合作 此次合作的背后，是双方资源与能力的深度互补。 臻和创始人兼CEO杜波表示： 基因检测作为医学领域的新兴技术，为肿瘤患者的个体化治疗带来了曙光，是精准医疗不可或缺的基石。序祯达生物是中国境内药企NGS临床试验服务的头部企业，客户覆盖本土与跨国药企。在此背景下，臻和

创新分子，全链赋能，智启ADC与双多抗新浪潮 1月21-22日·成都 聚焦下一代抗体药物全生命周期的行业盛会——BPI 2026第十一届新分子抗体药研发论坛，即将在2026年1月21-22日于成都环球中心天堂洲际酒店举办。值此成都及川渝地区作为中国生物医药“第四极”强势崛起之际，本届论坛深度响应区域在抗体与ADC领域的集群优势，今日重磅首发大会核心议程。 本次发布的议程全面覆盖八大关键环节，特设ADC/XDC与双多抗早研创新临床前开发、CMC工艺与质控、临床开发、AI应用、BD出海等前沿专题，探讨下一代抗体及蛋白药物：双抗ADC/双载荷ADC/RDC/双抗/多抗/抗体偶联更多中的前沿进展与挑战。大会已成功集结40余位来自国内外顶尖机构的演讲嘉宾，并将汇聚超20家产业代表展商及1000余位行业决策者。 —VIP票— ￥半价 限时特惠 —展位赞助— ￥8折 先到先得 —会场通票— ￥免费 名额有限 联系组委会：13122785593(同微信) PART.01 下一个颠覆性观点来自谁？ ——聆听40+重磅嘉宾前瞻 更多精彩嘉宾持续更新中，敬请期待！ PART.02 议题如何破局产业化？ ——八大专题全景解构产业化 专题1：下一代ADC/XDC早研创新与临床前开发 双抗ADC/双载荷ADC 院士主旨 双抗ADC/双载荷ADC FrontierEGFR×HER3 双抗ADC 从靶点选择到药物开发 纳米双抗 ADC 药物 KY-0301工程设计及临床前临床开发 双抗ADC创新工程设计及临床前临床开发进展 双载荷ADC从载荷创新到药物有效性评价 新兴靶点ADC、全新机制Payload抗体XDC CDH17靶点ADC药物发现与临床前开 新型“弹头”的HER2靶向ADC开发（拟） 抗体核药的昨天和今天 乳腺癌转移新机制及抗体偶联药物靶向治疗三阴性乳腺癌 AATC抗体靶向偶联药物开发 新型肺癌

先回收下标题，在此前我们聊吉因加D轮融资的时候本来想写那是准备IPO了。绍兴国资之所以愿意下场，一个重要原因就是吉因加承诺要港股上市，且把主体放在绍兴。面子，里子，懂？PART.01“神秘代号”在招股书122页（页码113页）吉因加引用了灼识咨询的一个《中国精准诊断解决方案市场竞争格局》的表格，里面放了5家公司（含吉因加）分别用ADEF代号代替。为了方便大家阅读，我们做了解密处理。燃石的收入剔除了Pharma业务，排第五，市场份额占比2.5%。这块业务为了方便后面描述，我们把他称之为“临床检测”这五家公司仅有一家A股上市，世和屡败屡战，思路迪饮恨，吉因加赴港，燃石纳斯达克上市。岂可修！我大A面子呢？！呃，跑偏了，继续。招股书126页（页码117页）同样引用灼识及公司官网的一份表格显示，吉因加在中国药物研发赋能解决方案市场占有独特地位。竞争对手包括药明康德、晶泰、泰格医药和康龙化成等。为了方便我们后续描述，这部分业务我们称之为“药企合作”。那么，你要问这部分业务吉因加一定做的很大吧？不好意思，你猜错了...实际上占比不足营收的5%。2025年上半年收入为1310.2万元人民币，占比4.6%。Emm，你别管，潜力很大就对了！同样的，中国临床科研与转化解决方案市场吉因加也是市场大玩家。对标华大基因、诺禾致源两大A股上市公司，虽然2024年诺禾营收超21亿元，但是依然不妨碍吉因加成为有力挑战者。我称这部分业务为“科研服务”。我看有媒体质疑吉因加的供应商过于集中，尤其是供应商A，2024年采购金额占比高达55.2%。这点我必须得说两句，这玩意在测序界比较正常。比如诺禾致源2024年排名第一的供应商采购总金额也很高，占比约45.79%。做NGS最主要的生产资料就是测序仪和测序试剂，只不过吉因加选择华大智造，诺禾致源是Illumina罢了。PART.02“可不敢胡说”我们还是看这个表哈，